【招标公告】蠲痹汤、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验、大鼠6个月重复给药毒性试验研究动物实验及其临床指标检测项目单一来源采购公示
【招标公告】蠲痹汤、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验、大鼠6个月重复给药毒性试验研究动物实验及其临床指标检测项目单一来源采购公示:本条项目信息由剑鱼标讯广西招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 | 广西 南宁市 | 采购单位 | 广西中医药大学 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 蠲痹汤、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验、大鼠6个月重复给药毒性试验研究动物实验及其临床指标检测 | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
一、项目信息
采购人:广西中医药大学
项目名称:蠲痹汤、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验、大鼠6个月重复给药毒性试验研究动物实验及其临床指标检测
项目编号:GUCM2026-DY-001-YKX
采购的货物或服务的说明:
本次采购的服务为蠲痹汤、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验、大鼠6个月重复给药毒性试验研究动物实验及其临床指标检测。根据《中华人民共和国中医药法》《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定》及药品注册申报要求《治疗类风湿关节炎系列经典名方复方制剂的研究及新药开发》项目研究品种-蠲痹汤颗粒、三痹汤颗粒,作为3.1类经典名方中药复方制剂,其注册申报环节的非临床安全性研究(含单次给药毒性试验、6 个月重复给药毒性试验),必须由具备《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)认证资质的机构完成。
拟采购的货物或服务的预算金额:69万元。
采用单一来源采购方式的原因及说明:
蠲痹汤、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验、大鼠6个月重复给药毒性试验研究动物实验及其临床指标检测研究符合单一来源采购情形(符合《广西中医药大学采购管理办法》第十一条(五)4.由于特殊原因或客观条件限制,只能从某一特定供应商采购的其他情形。)
根据《中华人民共和国中医药法》《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定》及药品注册申报相关要求,《治疗类风湿关节炎系列经典名方复方制剂的研究及新药开发》项目研究品种-蠲痹汤颗粒、三痹汤颗粒,作为3.1类经典名方中药复方制剂,其注册申报环节的非临床安全性研究(含单次给药毒性试验、6 个月重复给药毒性试验),必须由具备《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)认证资质的机构完成。目前,合作单位广西中医药大学百年乐制药有限公司已先期通过自主招标采购程序,将其负责的蠲痹汤颗粒、三痹汤颗粒 “6 个月重复给药毒性试验病理指标检测” 部分非临床安全性研究工作,确定委托具备 GLP 认证资质的湖南普瑞玛药物研究中心开展,目前该部分实验研究已正常开展。鉴于非临床安全性研究具有高度的技术延续性、数据完整性和试验连贯性,为保证研究方法统一、试验数据可溯源、结果科学严谨,项目中尚未完成的非临床安全性研究工作(蠲痹汤颗粒、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验,以及大鼠 6 个月重复给药毒性试验的动物实验、临床指标检测研究),项目组计划继续委托湖南普瑞玛药物研究中心开展。
综上,项目符合单一来源采购情形(符合《广西中医药大学采购管理办法》第十一条(五)4.由于特殊原因或客观条件限制,只能从某一特定供应商采购的其他情形。)。
二、拟定供应商信息
名称:湖南普瑞玛药物研究中心
地址:湖南省长沙国家生物产业基地康天路123号
三、公示期限
2026年2月7日至2026年2月13日
四、联系方式
联 系 人:*** ***
联系地址:广西南宁市青秀区五合大道13号
广西中医药大学
2026年2月7日
采购人:广西中医药大学
项目名称:蠲痹汤、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验、大鼠6个月重复给药毒性试验研究动物实验及其临床指标检测
项目编号:GUCM2026-DY-001-YKX
采购的货物或服务的说明:
本次采购的服务为蠲痹汤、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验、大鼠6个月重复给药毒性试验研究动物实验及其临床指标检测。根据《中华人民共和国中医药法》《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定》及药品注册申报要求《治疗类风湿关节炎系列经典名方复方制剂的研究及新药开发》项目研究品种-蠲痹汤颗粒、三痹汤颗粒,作为3.1类经典名方中药复方制剂,其注册申报环节的非临床安全性研究(含单次给药毒性试验、6 个月重复给药毒性试验),必须由具备《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)认证资质的机构完成。
拟采购的货物或服务的预算金额:69万元。
采用单一来源采购方式的原因及说明:
蠲痹汤、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验、大鼠6个月重复给药毒性试验研究动物实验及其临床指标检测研究符合单一来源采购情形(符合《广西中医药大学采购管理办法》第十一条(五)4.由于特殊原因或客观条件限制,只能从某一特定供应商采购的其他情形。)
根据《中华人民共和国中医药法》《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定》及药品注册申报相关要求,《治疗类风湿关节炎系列经典名方复方制剂的研究及新药开发》项目研究品种-蠲痹汤颗粒、三痹汤颗粒,作为3.1类经典名方中药复方制剂,其注册申报环节的非临床安全性研究(含单次给药毒性试验、6 个月重复给药毒性试验),必须由具备《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)认证资质的机构完成。目前,合作单位广西中医药大学百年乐制药有限公司已先期通过自主招标采购程序,将其负责的蠲痹汤颗粒、三痹汤颗粒 “6 个月重复给药毒性试验病理指标检测” 部分非临床安全性研究工作,确定委托具备 GLP 认证资质的湖南普瑞玛药物研究中心开展,目前该部分实验研究已正常开展。鉴于非临床安全性研究具有高度的技术延续性、数据完整性和试验连贯性,为保证研究方法统一、试验数据可溯源、结果科学严谨,项目中尚未完成的非临床安全性研究工作(蠲痹汤颗粒、三痹汤颗粒大鼠单次给药毒性试验,以及大鼠 6 个月重复给药毒性试验的动物实验、临床指标检测研究),项目组计划继续委托湖南普瑞玛药物研究中心开展。
综上,项目符合单一来源采购情形(符合《广西中医药大学采购管理办法》第十一条(五)4.由于特殊原因或客观条件限制,只能从某一特定供应商采购的其他情形。)。
二、拟定供应商信息
名称:湖南普瑞玛药物研究中心
地址:湖南省长沙国家生物产业基地康天路123号
三、公示期限
2026年2月7日至2026年2月13日
四、联系方式
联 系 人:*** ***
联系地址:广西南宁市青秀区五合大道13号
广西中医药大学
2026年2月7日
剑鱼标讯广西招标网收集整理了大量的招标投标信息、各类采购信息和企业经营信息,免费向广大用户开放。登录后即可免费查询。