【招标公告】玉林市红十字会医院关于采购全自动微生物质谱检测系统维修服务、传染病区（二期）特装项目洁净环境检测服务等项目院内议价比选公告

我院拟在近期对以下项目进行院内议价比选，现将需求公告如下：

序号	项目名称	数量	单位	需求参数	预算（元）
1	全自动微生物质谱检测系统维修服务	1	项	详见附件	***.00
2	传染病区（二期）特装项目洁净环境检测服务	1	项	详见附件	98000.00
3	钴-60陀螺刀拆除前环境监测及拆源前评估服务	1	项	详见附件	98000.00

 
（具体需求以实际需求为准）
报名时限：2026年10月21日18:00前截止
请各品牌厂家、代理商见本公告后，将资料盖章扫描件发至设备科邮箱进行报名，望相互转告。具体议价时间另行通知。
设备科邮箱：2016285583@qq.com（邮件及附件需注明报名的项目及公司名称）
报名必备证件（需加盖公章）：
1.（首页）报名公司所报项目名称、项目联系人、联系电话、电子邮箱等；
2.相关报价单（不得高于预算价）；
3.医疗器械类：
3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证；
3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
3.3（非必备）生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证；
4.非医疗类：
4.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件；
4.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
  4.3 提供“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询信用信息。
 
                                 玉林市红十字会医院
                                2026年10月19日
 
 
 
 
 
 
 
附件1
全自动微生物质谱检测系统维修服务采购需求
一、项目内容
设备已投入使用 9 年，设备激光检测部件严重老化，细菌鉴定试验频繁失败，对老化探头配件进行更换及配套维修服务。
二、服务总体要求
供应商须具备VITEK MS 质谱设备维修相关技术服务能力，熟悉该型号设备整机结构、激光检测组件、探头组件的拆装、校准、调试工作。
本次服务包含故障部件（探头）配件供货、拆机更换安装、整机调试、质保售后服务全部工作内容。
所有更换配件须为符合原厂原装标准合格配件，配件质量可靠，满足设备长期稳定运行，严禁使用翻新、拆解二手不合格配件。
维修完成后设备需恢复原有细菌鉴定功能，满足检验科日常临床样本检测，保障重症感染等样本微生物鉴定工作正常开展。
所有现场施工、拆装操作须由授权专业持证技术工程师完成，遵守医院院感及安全生产管理规定。

序号	项目	技术服务参数要求
1	故障配件更换	更换设备老化激光检测探头组件；配件匹配型号 VITEK MS 全自动微生物质谱检测系统，保证硬件接口、电气参数完全兼容原有设备。
2	拆机与安装服务	1.对原有老化探头部件安全拆除，做好设备内部防护，防止粉尘、异物进入质谱真空腔； 2.新探头部件规范安装、接线、管路对接，做好设备内部清洁； 3.操作过程不得损坏设备其余原有完好零部件。
3	设备调试与校准	1.完成硬件更换后，开展设备真空系统检查、激光光路校准、质谱参数调优； 2.使用标准质控菌株开展设备性能调试，校正质谱峰图； 3.完成仪器基线、灵敏度、分辨率相关调试，达到设备出厂性能指标。
4	功能验证测试	1.采用质控菌株进行细菌鉴定重复性、准确性测试； 2.细菌鉴定成功率需恢复至设备正常工作水平，消除频繁鉴定失败故障； 3.维修后设备可以正常开展临床微生物样本鉴定，减少耗材无效损耗；4. 出具现场维修调试、性能验证记录文档，提交医院设备科存档。

三、质保服务要求
1.本次维修更换探头配件，提供不少于 12 个月质保期，质保期自设备维修验收合格签字之日起计算。
2.质保期内，因本次更换配件本身质量问题引发的设备同类故障，供应商须免费上门维修、免费更换配件，不得收取工时费、配件费、差旅费。
3.质保期内提供 7×24 小时技术咨询支持；接到医院故障报修后，4 小时内响应，市区范围内 48 小时工程师到达医院现场排查处置故障。
4.质保期内可提供至少 1 次设备回访巡检，对本次维修部件运行状态检查，出具回访记录。
5.报价包含配件费、运输费、工程师上门差旅费、安装调试费、校准费、质保期全部服务费用，采购人不再支付其他任何费用。
6.服务工期：合同签订生效后，供应商须在20 个日历天内完成配件供货及全部现场维修调试工作。
 
附件2
传染病区（二期）特装项目洁净环境检测服务采购需求
一、技术与服务要求
1.包含检测涉及交通、人工、工具、打印、税等全部费用。
2.出具符合规范的正式检测报告，可用于院感核查、验收备案。
供应商资质
1.项目检测人员具备洁净室检测相关培训合格证书，熟悉医院洁净场所院感管控要求；
2.检测机构具备独立开展全部项目的能力
3.检测人员进入医院洁净区遵守院感管理规定，穿戴符合要求防护用品。
4.需提供检测资质证明
项目清单：

序号	类别	房间名称	面积 （㎡）	洁净 等级	检测指标	判定标准
1	传染病区（二期）2号楼5层ICU	缓冲	＜50		1.换气次数 2.静压差 3.温度 4.相对湿度 5.噪声 6.照度 7.细菌总数	WS/T 509-2016《重症监护病房医院感染预防与控制规范》、   GB 51039-2014《综合医院建筑设计规范》（2024年版）   GB/T 35428-2024《医院负压隔离病房环境控制要求》
2		医护走道	＜50
3		缓冲（单人负压隔离1）	＜50
4		单人负压隔离1	＜50
5		缓冲（单人负压隔离2）	＜50
6		单人负压隔离2	＜50
7		缓冲（单人负压隔离3）	＜50
8		单人负压隔离3	＜50
9		缓冲（单人负压隔离4）	＜50
10		单人负压隔离4	＜50
11		库房	＜50
12		药品间	＜50
13		医护通道	＜50
14		护士站	＜50
15		治疗室	＜50
16		ICU监护大厅	170
17		缓冲间	＜50
18		备用间	＜50
1	传染病区（二期）2号楼6层	换床间	＜50		1.换气次数 2.静压差 3.温度 4.相对湿度 5.噪声 6.照度 7.细菌总数	WS/T 509-2016《重症监护病房医院感染预防与控制规范》、   GB 51039-2014《综合医院建筑设计规范》（2024年版）   GB/T 35428-2024《医院负压隔离病房环境控制要求》
2		缓冲间	＜50
3		药品间	＜50
4		一区（20床）	300
5		治疗室	＜50
6		仪器室	＜50
7		双人间1	＜50
8		双人间2	＜50
9		单间1	＜50
10		单间2	＜50
11		治疗室	＜50
12		二区（18床）	280
13		缓冲	＜50
14		无菌物品	＜50
15		备用间	＜50
16		医护走廊	＜50
17		护士办	＜50
18		治疗室	＜50
		医生办	＜50
1	传染病区（二期）2号楼5层手术室	医护前室	6	Ⅳ	1. Ⅲ洁净手术室和洁净辅助用房的换气次数以及Ⅲ级手术室风口下无速度盲区 2. 新风量 3. 末级过滤器检漏 4. 手术室的严密性 5. 静压差 6. 空气洁净度级别（悬浮粒子） 7. 温度 8. 相对湿度 9. 噪声 10. 照度 11. 细菌浓度（浮游菌、沉降菌）	GB 50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》
2		二次更鞋	5	Ⅳ
3		洁净走廊	32	Ⅳ
4		器械	8.5	Ⅳ
5		一次性物品	7	Ⅳ
6		OR01	23	Ⅲ
7		污物处置	8.6	Ⅳ
8		换床间	6	Ⅳ
9		麻醉复苏	23	Ⅳ
10		OR02	31	Ⅲ
11		无菌物品	11	Ⅳ
12		OR03	30	Ⅲ
13		污物处置	6.7	Ⅳ
14		换床间	6.5	Ⅳ
1	传染病区（二期）门诊医技综合楼3层内镜中心	缓冲	＜50		1.换气次数 2.静压差 3.悬浮粒子 4.温度 5.相对湿度 6.噪声 7.照度 8.细菌总数	GB 15982-2012 《医院消毒卫生标准》 GB 51039-2014《综合医院建筑设计规范》（2024年版）
2		腹腔镜室	＜50
3		储镜室	＜50
4		支气管检查+介入	52
5		缓冲	＜50
6		复苏室	＜50
1	传染病区（二期）门诊医技综合楼4层血透中心	操作室	＜50		1.换气次数 2.静压差 3.悬浮粒子 4.温度 5.相对湿度 6.噪声 7.照度 8.细菌总数	GB 15982-2012 《医院消毒卫生标准》 GB 51039-2014《综合医院建筑设计规范》（2024年版）
2		抢救室	＜50
3		结核血透（8床）	63
4		多耐透析（2床）	＜50
1	传染病区（二期）门诊医技综合楼5层检验科综合实验室	综合实验用房	148		1.换气次数 2.静压差 3.悬浮粒子 4.温度 5.相对湿度 6.噪声 7.照度 8.细菌总数	GB 50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50346-2011 《生物安全实验室建筑技术规范》 WS 233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》
2		流式细胞	＜50
3		细胞	＜50
4		HIV	＜50
5		前室	＜50
6		体液室	＜50
7		标本处理间	＜50
1	传染病区（二期）门诊医技综合楼5层检验科PCR实验室	缓冲	＜50		1、温度、 2、相对湿度、 3、照度、 4、静压差、 5、换气次数、 6、悬浮粒子、 7、严密性、 8、紫外线灯辐照度值。	《自治区卫生健康委关于加强全区新冠病毒核酸检测能力建设的通知》、 WS 233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》、 GB 50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》、 GB 15982-2012《医院消毒卫生标准》。
2		试剂准备	＜50
3		缓冲	＜50
4		标本制备	＜50
5		缓冲	＜50
6		扩增室	＜50
7		缓冲	＜50
8		分析室	＜50
1	传染病区（二期）门诊医技综合楼5层检验科微生物实验室	缓冲	＜50		1.换气次数 2.静压差 3.悬浮粒子 4.温度 5.相对湿度 6.噪声 7.照度 8.细菌总数	GB 50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50346-2011 《生物安全实验室建筑技术规范》 WS 233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》
2		风淋室	＜50
3		结核室	＜50
4		缓冲	＜50
5		真菌室	＜50
6		缓冲	＜50
7		微生物室	＜50
8		无菌室	＜50
9		质谱	＜50

  
 
附件3
钴-60陀螺刀拆除前环境监测及拆源前评估服务采购需求
拆除前环境监测
（一）由具备 CMA 辐射检测资质机构开展，出具正式监测报告
γ 辐射剂量率监测
陀螺刀机房（治疗室）主机周边、屏蔽墙内外、迷道、控制室、门外、楼上楼下相邻房间、走廊等点位 γ 空气吸收剂量率；识别辐射热点。
表面污染监测（α、β）
2.1设备机头、源体周边、机房地面、墙面、操作台、地沟、缝隙等，排查是否存在放射性表面污染、源碎屑遗留风险。
2.2本底对照监测：机房外无辐射影响区域环境本底，用于对比判定。
2.3设备本体辐射状态检测：设备停机锁源状态下，确认源储存位置的辐射水平，确认源未异常泄漏。
2.4《拆源前辐射环境现状监测报告》（CMA 资质）。
二、拆源前安全评估
源项核查评估
核对钴60 放射源数量、源编码、活度、出厂信息、历年台账、使用历史，确认源的实际状态，核对辐射安全许可证登记信息。
屏蔽防护评估
机房屏蔽墙体、迷道、门联锁、警示标识、门禁、视频监控、应急按钮完整性评估。
作业场地与路径评估
拆源操作空间、源罐摆放位置、废源转运通道、现场警戒区域设置条件评估。