【招标公告】华润天和格拉辛纸供应商征集公告

华润天和格拉辛纸供应商征集公告
华润天和格拉辛纸供应商征集公告
桂林华润天和药业有限公司（简称“华润天和”）为华润三九医药股份有限公司旗下子公司，承载着华润三九贴膏剂、消痔软膏、呋喃西林贴、透气创可贴等产品的生产任务，结合公司业务发展需要，本着公开、公正与公平的原则，华润天和对格拉辛纸供应商实施公开征集的方式引入，竭诚欢迎符合要求的公司参加。
一、合格供应商库准入对象及要求
1、供应商准入对象：
所有符合华润天和格拉辛纸采购入库标准的供应商库均可申请入库，审核通过后将纳入华润天和合格供应商库，参与具体采购项目。
入库流程：公开征集→供应商递交资料→资料审核通过→按《供应商质量管理规程》相关要求执行新增流程（详见附件7）→供应商进入合格供应商名册→参与格拉辛纸采购项目。
2、供应商资格要求：
1）资格要求：近三年经营活动中无严重违法失信记录、严重违约、重大诉讼事项等，未被“国家企业信用信息公示系统”“中国执行信息公开网”“中国裁判文书网”“信用中国”等平台列入执行行贿人“黑名单”、失信被执行人、失信企业名单、违法诉讼等情形。
2）不得与本单位存在利益关系，包括但不限于本单位领导和关键岗位人员持有供应商股权、在供应商中任职、存在亲属关系等；
3）具体要求详见附件。
3、有下列情形不得报名：
1）处于被责令停业，财产被接管、冻结，破产状态；
2）近三年经营活动中有严重违法失信记录、严重违约、重大诉讼事项等，被“国家企业信用信息公示系统”“中国执行信息公开网”“中国裁判文书网”“信用中国”等平台列入执行行贿人“黑名单”、失信被执行人、失信企业名单、违法诉讼等情形；
3）与本单位存在利益关系，包括但不限于本单位领导和关键岗位人员持有供应商股权、在供应商中任职、存在亲属关系等；
4、其他：
1）.以上资质审核全部符合，才可进入现场考察审核环节。
2）.以上入库流程全部符合，方可纳入我公司的合格供应商库。
二、合格供应商入库办法：
凡通过华润集团守正平台供应商征集，符合本公告“一、合格供应商库准入对象及要求”的申请人，进入华润天和合格供应商库
三、资格审查申请文件的递交时间及方式
（一）申请企业应先在华润守正电子招标平台（http://szecp.crc.com.cn）完成注册，平台具体操作步骤详见附件；
（二）资格审查申请文件递交时间为自公告之日起至2026年10月18日12:00截止，投递资料截止时间以邮箱系统时间为准。
（三）线上递交：申请人按照附件要求将申请文件电子版提交至邮箱tanjing17@999.com.cn。
邮件标题：格拉辛纸遴选+XXX公司+投递日期
（四）未按规定时间、规定格式递交的申请文件本次征集将不予受理。
（五）已在合格供应商库中的供应商无需报名本次征集。
（六）资格审查申请文件格式和内容：申请人应根据资格要求逐项提供证明资料（并加盖公章）。提供伪造、虚假资料或证件的供应商，将取消参加供应商入库资格；如已经入库的，发现提供材料与实际不符，我司有权终止合作并将供应商剔除出目录库，并追究相应法律责任和经济责任。
四、咨询
1.若对平台操作有疑问，请联系平台客服，联系方式见平台官网首页，电话：0755-36994788；
2.若对征集项目内容有疑问，请按以下方式咨询，电话：13557538149，邮箱：tanjing17@999.com.cn。
五、其他说明：
1.逾期未送达的资料及样品，采购单位有权不予受理。
2.报名单位在提交报名资料后及时与征集单位联系人进行确认，因技术原因（包含不限于网络故障、邮箱容量限制、病毒安全防控等）等非主观因素，致使征集人没有及时收到相关报名资料，征集人不承担任何责任。
附件：
1.供应商入库资格要求与需提交资料清单
2.华润集团守正电子招标平台供应商准入操作手册-供应商
3.生产型供应商调查表
4.华润天和格拉辛纸质量标准
5.包装材料质量协议（内包材）
6.关联关系信息申报表
7.新增供应商流程图
序号
品类名称
品类编号
1
其他纸制品
A031402004
附件附件1：华润天和格拉辛纸供应商入库资格要求与需提交资料清单.xlsx附件2：华润集团守正电子招标平台供应商准入操作手册-供应商.docx附件3：生产型供应商调查表（内包材、印字外包材）.docx附件4：华润天和格拉辛纸质量标准.docx附件5：包装材料质量协议（内包材）.docx附件6：关联关系信息申报表.xlsx附件7：新增供应商流程图.docx
征集结束

供应商入库基本资格要求	供应商具体条件要求	需提供的资料	是否需现场评审	联系方式
1.具备国家法规、国家有关部门、相应行业或运营中心要求必须取得的质量、安全、环保评审以及其他生产、供应经营许可或资质； 2.供应商具有行业内良好的商业信誉，近三年经营活动中无违法记录和重大法律纠纷； 3.供应商具备完善的质量保证体系，近三年在国家、行业、运营中心以及地方政府质量现场检查中无不合格或责令停产停业整顿情况，近两年产品市场抽检不合格情况不大于1次；4.具有履行合同的能力、良好的财务状况、良好的经营业绩和售后服务能力；5.不得与本单位存在利益关系，包括但不限于本单位领导和关键岗位人员持有供应商股权、在供应商中任职、存在亲属关系等； 6.具备合法有效的营业执照（三证合一）；国家药品监督管理局药品评审中心网站上查询关联评审为A	1.供应商具备完善的质量保证体系，近三年在国家、行业、运营中心以及地方政府质量监督检查中无不合格情况。 2.满足生产能力、质检能力、无在诉讼的法律纠纷。3.需提供的资料中*部分必须提供。	1.※生产型供应商调查表； 2.※营业执照*； 3.※法人(授权委托的需提供授权委托书)及相应的身份证复印件； 4.※印刷经营许可证(印刷材料企业适用)； 5.※CDE 原辅包登记信息公示的内容截图(如适用)； 6.企业授权使用书(如适用)； 7.进口物料口岸检验报告(有进口物料的)； 8.※质量标准(合作品种)； 9.※工艺流程图(合作品种)； 10.※第三方厂房检测报告书(生产商无能力检测的需提供)； 11.※第三方产品全检报告书(两年内)(生产商无能力全项目检测的需提供)； 12.※效期稳定性考察资料(提供封面及考察结论页包括贮藏条件、复验期和/或有效期，或提供一份稳定性考察的结论性文件)； 13.※产品批号编制原则； 14.外部认证证书，如ISO系列标准认证、其他国际标准认证等(如有)； 15.※企业简介（近23年-25年业绩说明，如年销售额、主要客户、主要销售品种，与百强企业的供应情况等）； 16.组织架构； 17.质量保证体系简介； 18.厂房平面图 19.生产设备和检验仪器清单； 20主要物料供应商名单(合作品种)； 21.产品配方(或关键物料清单)； 22.消防、环保、安全生产证明文件(如有)；23.※近三年财务报表（2023-2025年资产负债表、利润表、现金流量表）、申请许可供应格拉辛纸上一年销售业绩报表； 24..※近两年内与同行业两家企业合作的成功案例证明材料，应包含但不限于：合同复印件首页、采购内容条款页、双方盖章页；25.※关联关系信息申报表 ； 26..※供应商的完整版信用中国报告（www.creditchina.gov.cn）；	是	资料投递邮箱：tanjing17@999.com.cn 咨询电话： 13557538149
备注：
1.供应商需填写《生产型供应商调查表》（详见附表）
2.以上资质审核全部符合要求，按《供应商质量管理规程》相关要求执行新增流程，方可纳入桂林华润天和药业有限公司合格供应商库。
3.近3年考核不合格淘汰的供应商不能参与本次征集项目，不在本次遴选供应商范围内。

华润天和格拉辛纸质量标准
格拉辛纸类
1本品系指以格拉辛纸和二甲基硅油为主要原料，采用涂布工艺，经加热固化制成的格拉辛纸。适用于贴膏剂的盖衬材料。
2外观：取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测，应符合以下规定。
2.1内表面应平整、光滑，不得有明显的折子、皱纹、起棱、残缺、穿孔及裂口。
2.2淡黄色，内表面应色泽一致，不允许有明显油污、异物、杂质。每100cm²中，直径为1.5mm及1.5mm以下的疵点，不得过3颗，不得有直径1.5mm以上的疵点。
2.3涂布层应均匀，不得有漏涂、分层及起泡现象。
2.4产品收卷松紧适宜，端面整齐，无毛边。
3幅宽：11.2cm（±0.5cm）；8.2cm（±0.5cm）
4重量及涂布重量差异
4.1重量：57g±5g/m²；
4.2涂布重量差异：每片重量与平均片重相较，重量差异限度均应在5%以内，超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。
5溶剂残留量：溶剂残留总量不得过5.0mg/m2，其中苯类溶剂残留量不得检出，苯类单个溶剂的检出限均为0.01mg/m2。
6防粘性能
6.1剥离强度的测定：剥离强度平均值不得过0.5N/15mm。
6.2黏附力的测定：黏附力平均值应为55N~110N。
7荧光检查：从试样中随机取5张100cm2的纸样，分别置于波长365nm和254nm紫外灯下检查，任何一张纸样中最大荧光面积不得大于5cm2。
8溶出物试验
8.1不挥发物：水不挥发物与其空白对照液之差不得过30.0mg；65%乙醇不挥发物与其空白对照液之差不得过30.0mg；正己烷与其空白对照液之差不得过30.0mg。
8.2重金属：含重金属不得过百万分之一。
9微生物限度：不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌（100cm²）。
质量协议
甲方（买方）：桂林华润天和药业有限公司
乙方（卖方）：
为保证药品质量，维护企业形象，根据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等法律法规要求，买卖双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下质量协议：
一、乙方为甲方提供的药品包装材料为：
二、乙方负责向甲方提供相关所有合法、有效的企业资质证明文件（复印件并加盖乙方原公章）。
三、乙方供应的药品包装材料必须满足法定质量标准及甲方的质量要求。
四、乙方供应的每一批药品包装材料必须提供加盖生产厂家质检机构原章的合格全检报告书。
五、药品包装材料包装和运输应满足其保证质量的要求，对运输有特殊要求的，乙方应确认其运输条件。保证药品包装材料到货包装完好，如到货有变形、破损、污染、短少等异常情况，甲方有权拒收，损失由乙方承担。
六、包装标签应完整、合规，标签内容需遵从GMP管理规定（标签内容应包括：名称、生产日期、包装规格、生产批号、生产厂家、检验员、质量标准等）；整件药品包装材料应有产品合格证。
七、药品包装材料实际数量不得少于标示重量，如少于标示重量，缺少部分扣除货款。
八、乙方应确认每批最小包装（每件/箱）的药品包装材料准确无误。
九、乙方应向甲方提供批号划分、批量划分的管理规定，并保证同一批号产品质量均一。
十、甲方对药品包装材料进行验收。入库验收如发现不满足上述九项条款任何一项的，甲方有权视为不合格药品包装材料并把验收结果在到货五个工作日内反馈给乙方，乙方需无条件接受退货或换货，乙方承担相应的物流仓储费用。
十一、入库验收仅为药品包装材料的外观、产地、标识等进行初步验收，现场条件下甲方无法确认药品包装材料质量是否合格，故甲方在使用乙方药品包装材料的过程中，若发现药品包装材料有其他质量问题，应及时通知乙方并提供详细、确切的质量信息，配合乙方做好调查取证和善后处理工作。如甲方经调查可以降级使用该药品包装材料，应扣除相应的货款；如甲方不能继续使用该药品包装材料，由此造成的损失由乙方承担。
十二、药品包装材料交付至甲方后，甲方应按药品包装材料规定要求储存药品包装材料，因甲方储存不当而造成的损失由甲方自行负责。
十三、乙方有义务接受甲方的现场质量审计。现场质量审计不合格，甲方有权立刻终止与乙方的购销合作关系。
十四、乙方有义务将包括但不仅限于工艺变更、生产场地变更、关键设备变更、法定质量标准变更、委托与受托生产、企业信息及关键人员变更等中等及重大变更以文字方式在变更关闭后30个自然日内反馈给甲方。甲方有权视重大变更的情况决定是否继续与乙方合作。
十五、本协议所涉及的条款如与有关法律、法规有悖，则以现行法规的要求为准。
十六、本协议未尽事宜，如在实际购买药品包装材料的合同中有约定的，则适用该约定；如无约定，由双方协商解决。协商不成，由甲方所在地人民法院诉讼解决。
十七、本协议一式肆份，甲方执叁份，乙方执壹份，具有同等效力（盖章有效）。自签订之日生效，有效期为三年。如果需要改变协议内容，双方重新商定并签署新的质量协议。
甲方（买方）：桂林华润天和药业有限公司乙方（卖方）：
业务联系人：业务联系人：
质量负责人（签名）：质量负责人（签名）：
日期：日期：

关联关系信息申报表
填报单位名称（盖章）： 填报时间：202 年 月 日
填报前务必认真阅读以下说明： 1.按《廉洁合规承诺书》第十条规定，请如实向华润方通报本单位股东和员工与华润方存在亲属或者其他特定关系的情况。 2.如表中第7列填写存在关联关系，才须填写2-6列。 3.如无关联关系，也需在序号1的的2-7列填写“无”，加盖公章。 4.股东、员工仅包含填报单位的董事、监事、高级管理人员及与本合同业务有关的填报单位经办人、有决策权的人员。亲属包括父母、配偶、子女及其配偶（统称近亲属）。 5.保证填报的内容真实完整，与事实相符，并愿意接受进一步相关核查，若存在故意欺骗、虚假性或误导性的填报内容,愿意承担由此引起的责任及后果。
序号	姓名	在填报单位是股东/员工	如为股东请填写持股比例	如为员工请填写职务岗位	手机号码 （实名登记）	本单位股东和员工与华润方存在亲属或者其他特定关系的情况说明
1	无	无	无	无	无	无	例子
2	李**	员工		销售员/董事长/监事/总经理/生产总监等	135********	李**的妻子何**在华润天和担任会计	例子
3	王**	股东	0.25		135********	王**的女儿王**在华润天和担任仓库保管员	例子