【招标公告】贵港市人民医院医用耗材及检验试剂遴选公告
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基本信息
地区 | 广西 贵港市 | 采购单位 | 贵港市人民医院 |
招标代理机构 | 项目名称 | 贵港市人民医院医用耗材及检验试剂遴选 | |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
贵港市人民医院医用耗材及检验试剂遴选公告
为加强医用耗材的管理和监督,降低医用耗材费用,减轻患者负担,提高医用耗材临床合理使用水平,我院根据《医用耗材管理办法》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规规定,结合我院工作实际,就以下项目进行耗材及试剂遴选,兹邀请符合条件的供应商参加谈判报价:
一、遴选项目清单如下:
1.医用耗材类:
2.试剂类:
二、供应商资格条件:
(一)报价单(需密封交设备科,格式见附件1);
(二)针对每种遴选产品,供应商仅能递交单一品牌的单一产品参加遴选,若发现供应商对同一产品进行多个品牌或同一品牌多种产品重复递交(三)供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件(交设备科审核,具体要求如下);
1.遴选参与人(受邀人)资格要求
(1)具备合法经营范围及资质,在售后服务方面具有相应能力;
(2)具有独立承担民事责任的能力;
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
注:以上资格条件是否符合,参与人须在其递交的《遴选参与文件》内,以书面承诺的方式提供佐证并备查。2.遴选参与人资质证明材料的要求
(1)参与人所在公司营业执照(当前年度的有效证件)
(2)经营许可证副本或备案凭证(当前年度的有效证件)
(3)参与人公司法定代表人身份证复印件
(4)参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
(5)负责本次遴选事宜人的身份证复印件3.医用耗材生产厂家资质证明材料的要求
(1)营业执照副本(当前年度的有效证件)
(2)医疗器械生产许可证或生产备案凭证
(3)医用耗材产品资质证明材料的要求:医疗器械注册证或备案凭证(须含产品技术要求、说明书或产品描述)
(4)生产厂家授予代理商的授权书
(5)用户名单
(6)产品样品(无样品视为弃权,试剂类除外)
三、医用耗材遴选程序:
(一)公示需要参与遴选的医用耗材,公示时间为5个工作日;
(二)材料递交时间:2024年11月20日-2024年11月27日;
(三)材料递交地点:贵港市人民医院设备科办公室;
(四)遴选会议时间:以电话或短信方式另行通知;
(五)遴选地点:贵港市人民医院。联系人:徐老师、梁老师
联系方式:设备科4200166、4200292
贵港市人民医院2024年11月20日
附件1
报价单
贵港市人民医院医用耗材及检验试剂遴选公告
为加强医用耗材的管理和监督,降低医用耗材费用,减轻患者负担,提高医用耗材临床合理使用水平,我院根据《医用耗材管理办法》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规规定,结合我院工作实际,就以下项目进行耗材及试剂遴选,兹邀请符合条件的供应商参加谈判报价:
一、遴选项目清单如下:
1.医用耗材类:
2.试剂类:
二、供应商资格条件:
(一)报价单(需密封交设备科,格式见附件1);
(二)针对每种遴选产品,供应商仅能递交单一品牌的单一产品参加遴选,若发现供应商对同一产品进行多个品牌或同一品牌多种产品重复递交(三)供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件(交设备科审核,具体要求如下);
1.遴选参与人(受邀人)资格要求
(1)具备合法经营范围及资质,在售后服务方面具有相应能力;
(2)具有独立承担民事责任的能力;
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
注:以上资格条件是否符合,参与人须在其递交的《遴选参与文件》内,以书面承诺的方式提供佐证并备查。2.遴选参与人资质证明材料的要求
(1)参与人所在公司营业执照(当前年度的有效证件)
(2)经营许可证副本或备案凭证(当前年度的有效证件)
(3)参与人公司法定代表人身份证复印件
(4)参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
(5)负责本次遴选事宜人的身份证复印件3.医用耗材生产厂家资质证明材料的要求
(1)营业执照副本(当前年度的有效证件)
(2)医疗器械生产许可证或生产备案凭证
(3)医用耗材产品资质证明材料的要求:医疗器械注册证或备案凭证(须含产品技术要求、说明书或产品描述)
(4)生产厂家授予代理商的授权书
(5)用户名单
(6)产品样品(无样品视为弃权,试剂类除外)
三、医用耗材遴选程序:
(一)公示需要参与遴选的医用耗材,公示时间为5个工作日;
(二)材料递交时间:2024年11月20日-2024年11月27日;
(三)材料递交地点:贵港市人民医院设备科办公室;
(四)遴选会议时间:以电话或短信方式另行通知;
(五)遴选地点:贵港市人民医院。联系人:徐老师、梁老师
联系方式:设备科4200166、4200292
贵港市人民医院
2024年11月20日
附件1
报价单
为加强医用耗材的管理和监督,降低医用耗材费用,减轻患者负担,提高医用耗材临床合理使用水平,我院根据《医用耗材管理办法》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规规定,结合我院工作实际,就以下项目进行耗材及试剂遴选,兹邀请符合条件的供应商参加谈判报价:
一、遴选项目清单如下:
1.医用耗材类:
序号 | 耗材名称 | 使用科室 | 临床用途 | 临床需求及技术要求 | 配套设备 | 产地 | 规格要求 |
1 | 一次性使用活检针 | 泌尿外科 | 在B超监视下,融合磁共振经会阴前列腺穿刺活检 | 活检针由外针管.内针杆、机械动力装置。保护官组成,活检针外针管和内针忏由06Cr19Ni10 不爆钢材料制成,其机枝动力装置主要由两端腊-丁二烯-苯乙端(ABS)材料制成。同轴什由村芯座.针座.什管。村芯、浮标、保护套组成,同轴针针管,村芯由06Cr19N110不请钢材料制成; 村芯座、针座由醒破酸酯(PC)材料制成。穿刺架由穿刺架架体和针槽组成,主要由丙端精-丁二烯-苯乙懈(ABS)材料制成,探头套由热塑性聚氨(TPU)制成。 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:多模态影像融合超声诊断系统 规格型号:VenusPlusPRO 生产厂家:卡本(深圳)医疗器械有限公司 | 国产 | CMBNA-BCL009 |
2 | 一次性使用电子膀胱内窥镜导管 | 泌尿外科 | 经尿道膀胱镜检查、活检等 | 产品由头端部、插入部、操作部、视频连接部和附件(一次性器械灌流接头)组成。操作部包括器械通道、弯角卡结构及组成锁、弯角旋柄和控制按钮。头端部包括CMOS摄像头和LED冷光源。产品不含导光束。 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:医用内窥镜图像处理器规格型号:EOS-H-01 生产厂家:上海安清医疗器械有限公司 | 国产 | CY55H-24EU、CY55H-24US |
3 | 一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 | 泌尿外科 | 经尿道输尿管、肾盂检查、诊断或治疗肾结石 | 产品由头端部、插入部、操作部、视频连接部和附件结构及组成(灌流接头)组成。头端部包括摄像头、LED光源。产品不含导光束。 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:医用内窥镜图像处理器规格型号:EOS-H-01 生产厂家:上海安清医疗器械有限公司 | 国产 | CY55H-24-EU |
4 | 一次性使用无菌泌尿导丝 | 泌尿外科 | 内窥镜下与J型导管和微创扩张引流套件配套使用,起支撑、引适用范围导作用。 | 结构及组成产品由软头、内芯和包塑层组成。 | 无 | 国产 | 各规格 |
5 | 一次性使用微创扩张引流套件 | 泌尿外科 | 供临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术适用范围器械置入时进行扩张、建立通道用。 | 经皮肾穿刺扩张引流型(单根装)由扩张管、套管组成。经皮肾穿刺扩张引流型(标准装)由扩张管、套管、定位圈组成。经皮肾穿刺扩张引流型 (复合装)由扩张管、套管、定位圈组成,还可配置导引结构及组成腔镜手术器械置入型由扩张管、套管组成。针、导丝、肾造瘘引流管。 | 无 | 国产 | 1.直型:18Fr*17cm; 2.直型:20Fr*17cm; |
6 | 一次性使用输尿管支架套件(J型导管) | 泌尿外科 | 通过对人体输尿管进行支撑和引流,用于治疗输尿管堵塞和狭窄 | 产品主要由输尿管导管、助推管、固定夹及导引钢丝组成 | 无 | 国产 | 1.5Fr*26cm;2.6Fr*26cm. |
7 | 结扎夹及施夹钳 | 胃肠外科 | 腹腔镜手术中结扎血管 | 结扎效果好 | 无 | 国产 | 大号、中号、小号 |
8 | 隔离透声膜 | 超声科 | 做阴超检查使用 | 无菌,透声好,有润滑油 | 无 | 国产 | 大号,52mm |
9 | 密闭式防针刺伤型静脉留置针 | 手术室 | 静脉穿刺输液用 | 防穿刺 | 无 | 国产 | 各规格 |
10 | 脱脂纱布块 | 手术室 | 用于手术皮肤消毒、擦拭血液等 | 带X线显影 | 无 | 国产 | 无菌型带显影30cm×40cm二层;无菌型带显影6cm×7cm八层。 |
11 | 大号持针钳 | 手术室 | 缝合组织,机器人手术配套器械 | 能与达芬奇机器人设备配套 | 达芬奇机器人 | 进口 | 15次命/把471006 |
12 | CADIEREFORCEPS镊 | 手术室 | 分离组织,电凝止血,机器人手术配套器械 | 能与达芬奇机器人设备配套 | 达芬奇机器人 | 进口 | 18次命/把471049 |
13 | MARYLAND双极镊 | 手术室 | 分离组织,电凝止血,机器人手术配套器械 | 能与达芬奇机器人设备配套 | 达芬奇机器人 | 进口 | 14次命/把471172 |
14 | 有孔双极镊 | 手术室 | 分离组织,电凝止血,机器人手术配套器械 | 能与达芬奇机器人设备配套 | 达芬奇机器人 | 进口 | 14次命/把471205 |
15 | 双重抓力双极抓钳 | 手术室 | 分离组织,电凝止血,机器人手术配套器械 | 能与达芬奇机器人设备配套 | 达芬奇机器人 | 进口 | 12次命/把471405 |
16 | 辅助生殖用培养 | 生殖医学中心 | 用于辅助生殖技术中的胚胎培养,有医疗注册证。 | 要求无菌,无胚胎毒性,洁净透亮。 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:时差培养箱规格型号:TLS301 生产厂家:武汉互创联合有限公司 | 国产 | MC2004 |
17 | 一次性使用带夹连发施夹钳 | 肝胆胰外科 | 适用于微创外科手术在内的外科手术中血管或组织的结扎。 | 一次性使用带夹连发施夹钳由结扎夹和连发施夹钳组成,连发施夹钳由钳头、结扎来仓、外套管、万向轮、活动手柄、上下盖板组成。其中结结构及组成扎夹的材料为乙缩醛二乙醇聚合物;钳头由30Cr13与17-4PH组成。结扎夹仓和外套管 的材质为06Cr19Ni10。万向轮、活动手柄、上下盖板由PA(尼龙)制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 无 | 国产 | 1.枪和夹子一体化设计,器械杆直径5mm,通过5mm穿刺器,计数器设计,枪内高分子夹数量会在计数器上清晰显示,手柄激发带保险,精确上夹;2.枪和夹子一体化设计,器械杆直径8mm,通过10mm穿刺器,计数器设 计,枪内高分子夹数量会在计数器上清晰显示,手柄激发带保险,精确上 |
18 | 结扎夹及施夹钳 | 肝胆胰外科 | 适用于微创外科手术在内的外科手术中血管或组织的结扎。 | 该产品由结扎夹和基座组成,结扎夹是由乙醛缩二乙醇聚合物材料制成基座材料为丙烯晴丁二烯苯乙烯共聚物和聚丙烯,该超为一次性使用产 品,经环氧乙烷灭菌。产品有效期为三年。施夹钳与结扎夹配合使用,施夹钳由夹钳 (20Cr13),套管,活动手柄,固定手柄,弹簧(12Cr18Ni9)和旋转纽(ABS)组成,施夹钳 夹钳口硬度为:40HRC-48HRC,多次性使用,使用前消毒。 | 无 | 国产 | 夹 1.闭合血管直径为1-3mm,配合施夹钳CAB5-S规格型号使用; 2.闭合血管直径为2-7mm,配合施夹钳CAB10-M规格型号使用; 3.闭合血管直径为3-10mm,配合施夹钳CAB10-L规格型号使用 |
19 | 支气管封堵导管 | 呼吸与危重症医学科 | 咯血抢救使用 | 无菌,圆形球囊为乳胶材质,末端转接头可拆卸 | 无 | 国产 | 球囊直径12mm、14mm |
20 | 输氧面罩(well面罩型) | 呼吸与危重症医学科 | 用于呼吸衰竭患者的治疗 | 硅胶、面罩型、头戴 | 适用无创呼吸机(迈瑞C300、C350、德尔格Carina)等机型 | 国产 | S、M、L码 |
21 | 一次性肺功能仪用过滤嘴 | 呼吸与危重症医学科 | 用于肺功能检查 | 1、可过滤掉99.99%的细菌。2、一次性肺功能 仪用过滤嘴(G101),包括过滤嘴本体,过滤嘴本体包括用于过滤的过滤部。过滤部的一端连有咬合端,过滤部的另一端连接有连接端。3、一次性肺功能仪用过滤嘴(G101),咬合端包括吹气 管,吹气管远离过滤部一端的内壁开设有凹槽,所述吹气管远离过滤部的一端的端部连接有橡胶套。4、一次性肺功能仪用过滤嘴(G101),其特征 在于,所述橡胶套的一端外圈连接有连接环,所述连接环与凹槽的内壁适配安装。5、一次性肺功能仪用过滤嘴(G101),连接端的连接口的内圈安装有用于增加连接口摩擦力的螺纹软胶。 | 耶格肺功能测试系统MasterScreen、科时迈肺功能测试系统QuarkPFT | 国产 | 耶格(N30mm) 科时迈(W30.5mm)N内径,W外径 |
22 | 牙科抛光条 | 口腔科 | 用于对修复体的抛光、打磨以及多余部分的去除,或种植体的清扫。也用于对牙齿表面的除垢、抛光 。 | 1、工作端颗粒度分别为粗50um,中30um,细20um,精细12um。 2、尺寸长度152±1mm,宽4±0.5mm。 3、厚度分别包含128±10um,108±8um,98±8um,90±5um。 | 无 | 国产 | Ⅰ型*25个/Ⅱ型*25个50个/盒 |
23 | 树脂水门汀 | 口腔科 | 用于粘接全瓷、复合材料或金属嵌体、冠嵌体;牙冠、牙桥;全瓷和复合材料贴面、马里兰桥、种植体基台上的全瓷、复合材料或金属修复体、纤维桩 。 | 产品组成:1、硅烷处理的玻璃粉末,三甘醇二-2-甲基丙烯酸酯,2-丙烯酸,2甲基-,1,1'- [1-(羟甲基)-1,2-乙二基]酯,1,1,1-三甲基 - N-(三甲基硅烷基)硅烷胺、硅石的水解产物,玻璃纤维,过硫酸钠组成;2、硅烷处理的玻璃粉末、(1-甲基亚乙基)双(4,1-苯氧基-3,1亚丙 基)双甲基丙烯酸酯、2-甲基 -2-丙烯酸- 1,12-十二双醇酯、巴比妥酸钙硅烷化的硅石、氢氧化钙组成。 技术要求:吸水值大于40mg/mm;溶解值大于7.5mg/mm;剪切粘接强度大于10Mpa。 | 无 | 进口 | 基质/催化剂4.5g, 搭配专用粘结剂1.5mL,酸蚀剂3mL,注射头25个 |
24 | 光固化窝沟封闭剂 | 口腔科 | 用于牙釉质的窝沟封闭以及防止龋齿。 | 要求收缩率低、脱落率低,具有良好的边缘封闭性,使用便捷,可操作性高; 在临床使用中应具备以下要求: 1.稠度与色泽应均匀,并无异物; 2.固化后的封闭剂应比正常牙齿略显白色;3.聚合时间应不低于25秒; 4.暴露外部能源使之完全按固化时间应低于60秒; 5.固化深度不低于1.5mm; 6.未固化薄膜厚度低于0.1mm; | 无 | 国产 | 窝沟封闭剂1.2ml*2支 一次性注射头(黑色)*10支酸蚀剂3.0ml*1支 一次性注射头(蓝色)*10支 |
25 | 菌斑显示液 | 口腔科 | 用于显示菌斑、龋齿或定位根管口,以辅助口腔检查和治疗 | 1.外观:红色、澄清透明液体,无沉淀物或絮状物 2.pH值:5.0-7.0 3.菌斑显色效果,新生菌斑显红色,陈旧菌斑显蓝紫色 | 无 | 国产 | 5ml/支A型 |
26 | 氟保护剂 | 口腔科 | 用于预防龋齿 | 1.感官指标:混悬液或者粘稠液体 2.氟离子含量(%):2.26×(1±10%);0.6×(1±10%) 3.pH值:4.0-8.0 | 无 | 国产 | 10g/支 |
27 | 正畸弹簧 | 口腔科 | 正畸矫治过程中用于移动牙齿位置 | 由弹簧挂圈、弹簧等部件组成,用于关闭或开辟牙齿间隙使用 | 无 | 国产 | 正畸弹簧;门形辅弓;前牙转矩簧。 |
28 | 镍铁正畸圆丝 | 口腔科 | 正畸矫治过程中用于移动牙齿位置 | 弓丝由镍钛合金材质制成,表面光滑,有多种弓形可选择。 | 无 | 国产 | 上颚(Upper)0.012in |
29 | 弹性镍钛弓丝 | 口腔科 | 正畸矫治过程中用于移动牙齿位置 | 弓丝由镍钛合金材质制成,表面光滑,抗拉强度≥800MPa,延伸率≥8% | 无 | 国产 | 0.018in×0.025in |
30 | 人工牙种植体系统-种植体 | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | 植入到牙槽骨内,用于为义齿等修复体提供固定或支撑,以恢复患者的咀嚼功能。 | 无 | 进口 | MF5-11500 |
31 | 种植辅助材料 | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | 用于种植体种植或制作牙冠过程中的起辅助作用的耗材 | 无 | 进口 | MU-MAN10 |
32 | 愈合帽 | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | 用于种植体种植或制作牙冠过程中的起辅助作用的耗材 | 无 | 进口 | MH-53375 |
33 | 转移帽 | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | 用于种植体种植或制作牙冠过程中的起辅助作用的耗材 | 无 | 进口 | MD-PF375 |
34 | 牙科种植体基台及附件 Accessoriesof DentalImplant | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | 用于口腔上下颌骨内种植治疗中作为与种植体连接的上部结构。基台适用于口腔上下颌骨内种植治疗中,支撑修复以使患者恢复咀嚼功能。愈合帽适用于口腔上下颌骨内种植治疗中,在缺齿种植中作为使软组织愈合的临时组件。中央螺钉用于连接种植体和基台。 | 无 | 进口 | MD-CPK61;MH-A4375 |
35 | 人工牙种植体系统-基台 | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | / | 无 | 进口 | MD-MAC10 |
36 | 疝修补网TiLEN | 甲状腺乳腺外科 | 用于乳房假体重建手术,单独或者联合胸大肌 | 轻便,可以应用于肌肉、脂肪、腺体等组织部位,不能腐蚀组织 | 无 | 进口 | 重量16g\35g; 大小15*10、15*15、20*15、30*30 |
37 | 一次性使用磁定位星型标测导管 | 心血管内科 | 该产品在医疗机构中与电生理导航系统(Carto3,型号:FG-5400-00)配合使用,用于采集和记录心房和心室区域内电生理信号,对心脏进行电刺激。 | 要求无菌 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:carto3电生理导航系统规格型号:FG-5400-00 生产厂家:伯恩森斯韦伯斯特(以色列)有限责任公司 | 进口 | D160901、D160902、D160903、D160904、D160905、D160906 |
38 | 弯型可视双向可调弯导引鞘管 | 心血管内科 | 本产品预期用于将心血管导管引入到心脏,包括通过房间隔引入到心脏左侧。在与CARTO3电生理导航系统v6版本及兼容的版本配合使用时,鞘管的弯型是可视的 | 要求无菌 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:carto3电生理导航系统规格型号:FG-5400-00 生产厂家:伯恩森斯韦伯斯特(以色列)有限责任公司 | 进口 | D138501、D138502 |
39 | 心内导引和穿刺系统-心内导引鞘组 | 心血管内科 | 心内导引鞘组及附件为一次性使用无菌器械,适用于房颤等患者射频消融手术治疗中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏,必要时可完成房间隔穿刺功能 | 要求无菌 | 无 | 国产 | 各规格 |
40 | 左心耳封堵器系统 | 心血管内科 | 左心耳封堵系统适用于CHA2DS2-VASc评分≥2,且长期口服抗凝治疗禁忌或抗凝治疗后有卒中风险的非瓣膜性房颤患者 | 要求无菌 | 无 | 国产 | 各规格 |
41 | 冠脉整体交换型球囊扩张导管 | 心血管内科 | 适用于对冠状动脉的狭窄节段或搭桥狭窄部分进行球囊导管扩张,以改善心肌灌注;对于需要进行二尖瓣峡部区域干预的心律失常患者,特别是持续性房颤患者,行Marshall静脉酒精消融术 | 要求无菌 | 无 | 国产 | 各规格 |
42 | 心内导引和穿刺系统-房间隔穿刺针 | 心血管内科 | 心内导引鞘组及附件为一次性使用无菌器械,适用于房颤等患者射频消融手术治疗中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏,必要时可完成房间隔穿刺功能 | 要求无菌 | 无 | 国产 | 各规格 |
43 | 一次性使用压力监测射频消融导管 | 心血管内科 | 可用于治疗症状性的药物难治性、阵发性房颤。与电生理导航系统(型号FG- 5400-00)配合使用 时,提供导管头端和心壁之间触点压力的实时测量以及定位信息。 | 要求无菌 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:carto3电生理导航系统规格型号:FG-5400-00 生产厂家:伯恩森斯韦伯斯特(以色列)有限责任公司 | 进口 | D139401IL、D139402IL、D139403IL、D139501IL、D139502IL、 D139503IL、D139504IL、D139505IL |
44 | 一次性使用骨髓穿刺活检针及套件 | 血液内科 | 用于辅助血液系统疾病诊断 | 质量可靠、操控性能好,穿剌针刃口坚固锋利,可控制穿刺深度、截取不同长度活检组织,取样损耗小、适合肥胖患者 | 无 | 国产 | 2.4*70、 2.7*70、3.0*100 |
45 | 人工耳蜗植入体 | 耳鼻喉头颈外科 | 人工耳蜗植入术 | 根据个体化选择相应的型号 | 无 | 国产 | 各规格 |
46 | 标准刀头 | 耳鼻喉头颈外科 | 开展内镜下鼻腔鼻窦尤其是鼻息肉、肿瘤切除。 | 耐久型40°弯刀头、耐久型0°弯刀头 | 与现有STORS动力系统配套 | 国产 | KRT-B-DL-4.2.06、KRT-B-DL-4.2.02 |
47 | 一次性使用静脉腔内射频闭合导管CR-typecatheter | 血管外科 | 用于对下肢大隐静脉曲张的治疗(限于浅静脉) | 材质:聚四氟乙烯及不锈钢结 构及组成:产品由导管和连接线缆组成;导管的技术参数1、适用于静脉直径6mm-18mm的 大隐静脉射频闭合治疗。2、导管直径为 2.0mm(±0.2mm),总长度为1200mm和600mm (±5%)。 3、导管柔韧度高(PTFE),如需 要,腿可弯曲或伸展以利于操作导管。4、导管上面的刻度,以及红色滑环,可以观察导管插入静脉的深度。5、导管上具有连续的颜色相间的间隔标记,每段间隔标记长度5mm。6、5mm 裸露端(导管工作长度),可满足较短小的治疗长度。 | 配合馥凯医疗器械有限公司生产的静脉腔内射频闭合治疗系统的主机(型号:EVRF)使用 | 进口 | CR45i、CR45i60导管 |
48 | 外周球囊扩张导管 | 血管外科 | 用于外周血管进皮血管腔内血管成形术;适用于外周动静脉血管狭窄或闭塞病变的血管内治疗 | 一、产品规格:(型号全)球囊直径: 1.5/2.0/2.5/3.0/3.5/4.0/4.5/5.0/5.5/6.0/6 .5/7.0mm 球蠢长度: 20/30/40/60/80/120/150/180/220mm 推送杆长度:90/120/150cm 适配导丝:0.014”或0.018” 二、安全性: 1、一次性使用,符合院感,防止交叉感染。 2、包装:硬纸盒+透析纸独立包装,环氧乙烷灭菌。 三、产品性能及易用性: 1、功能:用于外周血管进皮血管腔内血管成形术; 2、适用于外周动静脉血管狭窄或闭塞病变的血管内治疗。 | 无 | 国产 | 球囊直径: 1.5/2.0/2.5/3.0/3.5/4.0/4.5/5.0/5.5/6.0/6.5/7.0mm球蠢长度: 20/30/40/60/80/120/150/180/220mm 推送杆长度:90/120/150cm适配导丝:0.014”或0.018” |
49 | 射频消融刀头 | 创伤运动骨科 | 关节镜手术中用于组织切割和止血 | 无菌一次性使用 | 北京天星等离子系统RF100 深圳唯奥等离子系统P70A-90A | 国产 | / |
50 | 一次性使用无菌塑柄眼科手术刀 (主切口穿刺刀、侧切口穿刺刀、隧道刀) | 眼科 | 眼科内眼手术用 | 3.2mm、15°、2.0mm | 无 | 国产 | 3.2mm、15°、2.0mm |
51 | 血液滤过器 (聚砜膜透析滤过器) | 肾内老年病科 -血液净化中心 | 血液滤过透析用 | 产品由外壳、端盖、空心纤维膜、封口胶、密封圈、防尘帽组成,外壳和端盖材料为聚碳酸酯,空心纤维膜材料为聚砜,封口胶材料为聚氨酯 胶,密封圈材料为硅胶,防尘帽材料为聚乙烯。产品经过γ射线灭菌,一次性使用。用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗。 | 血液透析滤过机 | 国产 | 各规格 |
52 | 血液透析滤过器 | 肾内老年病科 -血液净化中心 | 血液滤过透析用 | 产品由外壳、端盖、空心纤维膜、封口胶、密封圈、防尘帽组成,外壳和端盖材料为聚碳酸酯,空心纤维膜材料为聚砜,封口胶材料为聚氨酯 胶,密封圈材料为硅胶,防尘帽材料为聚乙烯。产品经过γ射线灭菌,一次性使用。用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗。 | 血液透析滤过机 | 国产 | 各规格 |
53 | 血液透析器 | 肾内老年病科 -血液净化中心 | 血液透析用 | 产品由外壳、端盖、空心纤维膜、封口胶、密封圈、防尘帽组成,外壳和端盖材料为聚碳酸酯,空心纤维膜材料为聚砜,封口胶材料为聚氨酯 胶,密封圈材料为硅胶,防尘帽材料为聚乙烯。产品经过γ射线灭菌,一次性使用。用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗。 | 血液透析机 | 国产 | 各规格 |
54 | 血液净化装置体外循环管路 | 肾内老年病科 -血液净化中心 | 血液滤过透析用 | 贝朗专机专用耗材、减血透机器耗损,输送置换液、可以防止血液逆流。 | 血液透析滤过机 | 国产 | 各规格 |
55 | 透析用留置针 | 肾内老年病科 -血液净化中心 | 血液透析用 | 自动激活安全夹,有效放止针刺伤导致的血液暴露及病原体的感染,有效保护患者内瘘减少并发症。 | 血液透析机、血液透析滤过机 | 国产 | 16G1.7x25mm、16G1.7x32mm |
56 | 一次性使用负压引流护创材料(引流管套装) | 手术室 | 用于随身携带进行负压封闭引流,适用于对低到中度参板量的非慢性创面(如手术后缝合创面、机械饭、切割伤创面、浅I度的烧烫伤创面)进行引流 。 | 一次性负压引流护创治疗系统由一次性使用的微型负压伤口治疗仪和一次性负压引流护创材料组成。微型负压伤口治行仪包含有负压吸引机和储液瓶。一次性负压引流护创材料为无菌提供,包含负压引流教料、吸盘、引流管和医用贴膜。 | 无 | 国产 | 1.17.8×12.6×1;2.15×5×1; 3.5×5×1; 4.15×10×1 |
57 | 一次性使用子宫通液管 | 妇科、生殖中心 | 供子宫通液用 | 一次性使用子宫通液管按型式结构不同分为I型、II型两种型号,由引流导管、气囊和接头组成。采用输液、输血用硅橡胶管路及弹性件要求的硅橡胶为原料制成。本产品经环氧乙烷灭菌,属于无菌的一次性使用医疗用品。 | 无 | 国产 | 4.0mm(F12) |
58 | 一次性使用输尿管导管 | 全院 | 用于将病人膀胱中的尿液经尿道向体外导出并导入到集尿容器中。 | 具有柔软材料、引导功能、多种尺寸和类型等特点,适用于各种临床情况。 | 无 | 国产 | 1.67mm(F5)、2.0mm(F6) |
59 | 一次性使用胸腔闭式引流瓶 | 全院 | 与引流管配套,供临床胸腔闭式引流用。 | 一次性使用胸腔引流瓶由瓶体、瓶盖、加液口、引流连接管、接头、插管、吊环组成,按规格容量不同分为两种,引流连接管、插管采用软聚氯乙烯材料制成,吊环采用聚丙烯专用料制成,瓶体采用聚乙烯材料制成。本产品经环氧乙烷灭 菌,产品应无菌。 | 无 | 国产 | (I型)组合式 |
60 | 脑棉片 | 全院 | 手术室脑科手术(神经外科)用于脑部手术吸血、由医用脱脂棉制成!肿瘤患者 | 本产品采用优质脱脂棉,以各类线为辅料加工而成。吸收性能较好,无刺激皮肤、无掉屑现象!环氧乙烷灭菌 | 无 | 国产 | I型2.5*8 |
61 | 一次性使用加药注射器带针 | 全院 | 产品性能及结构:本产品采用优质脱脂棉,以各类线为辅料加工而成。吸收性能较好,无刺激皮肤、无掉屑现象! | 只要材质:外套/芯杆/针座/保护套 为聚丙烯(PP) 材料,活塞为橡胶材料,针管为不锈钢材料 | 无 | 国产 | 30ML、20ML |
62 | 自粘弹力绷带 | 全院 | 为敷料或医疗器械提供加压、支撑或固定。不能与开放伤口直接接触。 | 该产品是由无纺布材料和弹性纤维制成。表面涂有一层天然橡胶。产品为非灭菌包装。 | 无 | 进口 | / |
63 | 一次性使用输血器带针 | 全院 | 适用于临床输血使用 | 1、结构:瓶塞穿刺器(针)及保护套、空气过滤器、软管、软管与滴斗的连接管、血液过滤网滴斗、流量调节器、锥头接头、静脉输血针组成。2、材料:聚氯乙烯(PVC);丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS);聚酰胺;二甲硅油;医用不锈钢针 管。 | 无 | 国产 | 9#/1.2# |
64 | 医用透气胶带 | 全院 | 用于对创面敷料、绷带及管路等提供持续粘贴力,以起到固定作用。 | 医用胶带(耐适康微孔通气型胶带)由背衬、粘胶和解卷剂组成,完全重叠地缠绕于内芯上,胶带的一面涂以丙烯酸酯医用粘胶,另一面涂以有机硅解卷剂。 | 无 | 国产 | 12mmx9.1m |
65 | 血糖仪 | 全院 | 用于定量检测新鲜静脉全血和毛细血管全血样本中的葡萄糖浓度。 | 血糖试纸 | 无 | 进口 | / |
66 | 可吸收性外科缝线 | 全院 | 适用于软组织缝合,如外科手术的皮肤、肌肉组织、脂肪、体内脏器等。 | 由缝线和缝针两部分组成,缝线表面带螺旋状环绕分布的倒钩,材料为可吸收的聚对二氧环已 酮,紫色染色(D&C紫2号),缝线带单针或双针,缝针材料为不锈钢。 | 无 | 国产 | 各规格 |
67 | 一次性使用吸痰管 | 全院 | 供吸痰使用。 | 本产品采用硅橡胶输液(血)管或输血(液)导管用软聚氯乙烯塑料为原料制成,属于无菌的一次性使用医疗用品。 | 无 | 国产 | 6#、8#、10#、12#、14#、16#、18# |
68 | 硅胶引流管 | 全院 | 供引流用,PS型、FQ型、XQ型引流管用于引流液较多和伤口面积比较大时引流,NS型引流管用于引流液较少和伤口面积比较小时引流。 | 硅胶引流管由导管、塞子接头、套管和两通接头组成,导管、塞子接头和套管采用YY/T0031- 2008 输液、输血用硅橡胶管路及弹性件要求的硅橡胶制成,两通接头采用YY0242-2007医用输血液、输血、注射器具用聚丙烯专用料制成。按型式结构不同分为PS型、NS型、FQ型和XQ型四 种型号,PS型由导管和套管组成,根据管径不同分12个规格;NS型由导管和塞子接头组成,根据管径不同分7个规格;FQ型由导管组成,根据管径不同分15个规格;XQ型由导管、套管(可选 配)和两通接头(可选配)组成,根据管径不同分11个规格。本产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 | 无 | 国产 | 6.0mm(F18)、 8.0mm(F24)、8.7mm(F26) |
2.试剂类:
序号 | 耗材名称 | 使用科室 | 临床用途 | 临床需求及技术要求 | 配套设备 | 产地 | 规格要求 |
1 | 人类巨细胞病毒抗体(IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的人类巨细胞病毒IgM抗体,辅助诊断人类巨细胞病毒感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.最低检测限:不大于1.0AU/mL; 2.用企业参考品检测需符合以下要求: 2.1 灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、 L2为阳性,L3为阴性。 2.2 重复性:变异系数CV不大于15.0%。 2.3阳性参考品符合率:10 份阳性参考品检测结果全部为阳性。 2.4阴性参考品符合率:10 份阴性参考品检测结果全部为阴性 2.线性范围:1~243IU/mL。 3.用国家参考品或企业参考品检测需符合以下要求: 3.1 线性范围:在1IU/mL至243IU/mL浓度 范围内其线性相关系数R2≥0.990。 3.2 检测限:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,L1、L2、L3均为阳 性,最低检出浓度L3不高于5IU/mL。 3.3 精密性:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,CV不大于15.0%。 3.4 准确性:5IU/mLTOX-IgG校准品经标化的企业5IU/mL参考品的偏差不大于±10.0% 。 3.5阳性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阳性符合率为 100%。 3.6阴性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阴性符合率为 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
2 | 风疹病毒抗体(IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的风疹病毒IgM抗体,辅助诊断人风疹病毒感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.用国家参考品或企业参考品检测需符合以下要求:1.1.检测限:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,L1、 L2均为阳性,L3 为阴性。 1.2 精密性:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,CV 不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品定,阳性符合率为 100%。 1.4阴性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阴性符合率为 100%。 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
3 | 弓形虫抗体(IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的弓形虫IgM抗体,辅助诊断弓形虫感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.用企业参考品检测需符合以下要求: 1.1灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、L2为阳性,L3为阴性。 1.2重复性:变异系数CV不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:10份阳性参考品检测结果全部为阳性。 1.4阴性参考品符合率:10份阴性参考品检测结果全部为阴性。 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
4 | 单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体,辅助诊断单纯疱疹病毒I型感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.1灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、 L2为阳性,L3为阴性。 1.2 重复性:变异系数CV不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:10 份阳性参考品检测结果全部为阳性。 1.4阴性参考品符合率:10 份阴性参考品检测结果全部为阴性 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
5 | 单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的单纯疱疹病毒II型IgM抗体,辅助诊断单纯疱疹病毒I型感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.1灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、 L2为阳性,L3为阴性。 1.2 重复性:变异系数CV不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:10 份阳性参考品检测结果全部为阳性。 1.4阴性参考品符合率:10 份阴性参考品检测结果全部为阴性 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
6 | 人类巨细胞病毒抗体(IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的人类巨细胞病毒IgG抗体,辅助诊断人类巨细胞病毒感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.用国家参考品或企业参考品检测需符合以下要求:1.1 检测限:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,L1、 L2、L3 均为阳性。 1.2 精密度:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,CV 不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阳性符合率为 100%。 1.4阴性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阴性符合率为 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
7 | 风疹病毒抗体(IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的风疹病毒IgG抗体,辅助诊断人风疹病毒感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.最 低检测限:不大于1.0IU/mL。2.线性范围:10~320IU/mL。 3.用国家参考品或企业参考品检测需符合以下要求: 3.1 线性:在10IU/mL至320IU/mL浓度范围内其线性相关系数R2≥0.990,各稀释度的相对偏差应不超过± 20%。 3.2 检测限:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定L1 为阳性。 3.3 精密度:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,CV 不大于15.0%。 3.4 准确度:回收率范围在85.0%至115.0%之间。 3.5阳性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阳性符合率为 100%。 3.6阴性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阴性符合率为 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
8 | 弓形虫抗体(IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的弓形虫IgG抗体,辅助诊断弓形虫感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.最低检测限:不大于0.1IU/mL。 2.线性范围:1~243IU/mL。 3.用国家参考品或企业参考品检测需符合以下要求: 3.1 线性范围:在1IU/mL至243IU/mL浓度 范围内其线性相关系数R2≥0.990。 3.2 检测限:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,L1、L2、L3均为阳 性,最低检出浓度L3不高于5IU/mL。 3.3 精密性:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,CV不大于15.0%。 3.4 准确性:5IU/mLTOX-IgG校准品经标化的企业5IU/mL参考品的偏差不大于±10.0% 。 3.5阳性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阳性符合率为 100%。 3.6阴性参考品符合率:用国家参考品或经国家 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
9 | 单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体,辅助诊断单纯疱疹病毒I型感染的检测 | 参考品标化的企业参考品检定阴性符合率为 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.1灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、 L2为阳性,L3为阴性。 1.2 重复性:变异系数CV不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:10 份阳性参考品检测结果全部为阳性。 1.4阴性参考品符合率:10 份阴性参考品检测结果全部为阴性 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
10 | 单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的单纯疱疹病毒II型IgG抗体,辅助诊断单纯疱疹病毒I型感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.1灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、 L2为阳性,L3为阴性。 1.2 重复性:变异系数CV不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:10 份阳性参考品检测结果全部为阳性。 1.4阴性参考品符合率:10 份阴性参考品检测结果全部为阴性 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
11 | 促肾上腺皮质激素(ACTH)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的促肾上腺皮质激素,辅助诊断高血压的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验; 1.外观 . 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏; . 磁分离试剂摇匀后为均匀悬浊液,无明显凝集; . 液体组分应澄清,无沉淀或絮状物; . 包装标签应清晰,易识别。 2.溯源性 应根据GB/T21415-2008 及有关规定提供校准品的来源、 溯源的赋值方法和相应指标、以及不确定度等内容。本试剂盒 校准品可溯源至国际标准物质(编号59/016) 。 3.准确度 用国际标准物质(编号:59/016)进行检测,其测量结果的 相对偏差应在±10%范围内。 4.空白限 应不大于1.0pg/mL。 5.线性范围 在[1,2000]pg/mL的测量范围内,试剂盒的 相关系数r应≥0.9900。 6.重复性 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
12 | Ⅲ型前胶原 N 端肽(PⅢNP)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清中Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)的含量,临床上主要用于肝纤维化的辅助诊断。 | 变异系数()应不大于%灵敏度:一般≥5ng/mL 准确性:符合国家标准 线性范围:通常为0.5-100ng/mL 试剂稳定性:按照说明书要求保存,一般为2-8℃避光保存 | 无 | 国产 | 75mL(R1:2×30mLR2:1×15mL) |
13 | 人Twist1 基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 本试剂盒适用于血尿、尿频、尿急和尿痛等临床上疑似膀胱癌、临床诊断建议进行膀胱镜检查患者的辅助诊断。本产品仅作为现有诊断方法的补充和辅助,供临床医师参考。 | 成品盒装试剂,包含提取试剂、亚硫酸氢盐转化试剂和扩增试剂,实验操作时分别用以上三种试剂做核酸提取、亚硫酸氢盐转化和PCR上机;含阴阳对照样本。 | 非专机专用试剂 | 国产 | 20人份/盒、50人份/盒 |
14 | 醛固酮(ALDII)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清醛固酮(ALDII)测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8000i | 国产 | 2×100人份 |
15 | 肾素(ReninII)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清肾素测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8000i | 国产 | 2×100人份 |
16 | 促肾上腺皮质激素(ACTH)定量测定试剂盒(CLIA) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清促肾上腺皮质激素测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8000i | 国产 | 2×100人份 |
17 | 登革病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 检验科 | 本试剂盒用于定性检测人血清样本中的登革病毒核酸。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | PCR检测试剂(大包装48人份/盒) |
18 | 登革病毒NS1抗原、IgG抗体、IgM抗体联合检测试剂(胶体金法) | 检验科 | 本试剂盒用于定性检测人血清样本中的登革病毒核酸。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 20人份/盒 |
19 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清甲型肝炎病毒IgM抗体测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 100人份/盒 |
20 | 戊型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清戊型肝炎病毒IgM抗体测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 100人份/盒 |
21 | 乙肝肝炎病毒核心IgM抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清乙肝肝炎病毒核心IgM抗体测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 100人份/盒 |
22 | 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 20人份/盒 |
23 | 血管内皮生长因子(VEGF)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清血管内皮生长因子(VEGF)测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 50人份/盒 |
24 | 抗双链DNA(dsDNA)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗双DNA(dsDNA)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
25 | 抗组蛋白(His)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗组蛋(His)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
26 | 抗组胺酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗组胺酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
27 | 抗核小体(Nuc)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗核小体(Nuc)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
28 | 抗核糖体蛋白P0(P0)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗核糖体蛋白P0(P0)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
29 | 抗核糖核蛋(nRNP/Sm)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗核糖核蛋白(nRNP/Sm)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
30 | 抗史密斯(Sm)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗史密斯(Sm)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
31 | 抗Scl-70抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗Scl-70抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
32 | 抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
33 | 抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
34 | 抗着丝点蛋白B(CENP-B)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗着丝点蛋白B(CENP-B)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
35 | 抗Ro52抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗Ro52抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
36 | 抗核抗体筛查试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中下述抗原的IgG类自身抗体:dsDNA、Sm、组蛋白、核小体、P0、PCNA、SS-A、Ro52、SS-B/La、Scl-70、Jo-1、 PM/Scl、CENP-B、nRNP/Sm、AMA-M2; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
37 | 抗线粒体2型(AMA-M2)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗线粒体2型(AMA-M2)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
38 | 抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
39 | 抗可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
40 | 抗sp100抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中抗sp100抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
41 | 抗肝细胞溶质抗原1型(LC-1)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中抗肝细胞溶质抗原1型(LC-1)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
42 | 抗gp210抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中抗gp210抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
43 | 抗心磷脂抗体IgA(aCL-IgA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗心磷脂抗体IgA(aCL-IgA)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
44 | 抗心磷脂抗体IgG(aCL-IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗心磷脂抗体IgG(aCL-IgG)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
45 | 抗心磷脂抗体IgM(aCL-IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗心磷脂抗体IgM(aCL-IgM)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
46 | 抗β2糖蛋白1抗体IgA( β2-GP1-IgA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1-IgA)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
47 | 抗β2糖蛋白1抗体IgG( β2-GP1-IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1-IgG)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
48 | 抗β2糖蛋白1抗体IgM( β2-GP1-IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1-IgM)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
49 | 抗蛋白酶3(PR3)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗蛋白酶3(PR3)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
50 | 抗髓过氧化物酶(MPO)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗髓过氧化物酶(MPO)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
51 | 弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1/2型抗体检测质控品 | 检验科 | 用于TORCH病原体项目的质量控制 | 用于TORCH病原体项目的质量控制 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 套 |
52 | 纤维蛋白(原)降解产物校准品 | 检验科 | 用于仪器设备校准 | 满足仪器校准参数 | BA400 | 国产 | 水平4:0.5ml |
53 | FT4装机样本 | 检验科 | 用于仪器设备校准 | 满足仪器校准参数 | iFlash3000-G全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 3*1ml |
54 | HBsAg装机样本 | 检验科 | 用于仪器设备校准 | 满足仪器校准参数 | iFlash3000-G全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 3*1ml |
55 | 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法) | 检验科 | 用于仪器设备校准 | 满足仪器校准参数 | iFlash3000-G全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 2*50人份 |
56 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光法) | 检验科 | 用于仪器设备校准 | 满足仪器校准参数 | iFlash3000-G全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 2*50人份 |
57 | 肝素结合蛋白质控品 | 检验科 | 用于体外定量检测肝素结合蛋白浓度时的质量控制 | 本质控品包括(水平1:1×1mL、6×1mL;水平2:1×1mL、6×1mL;水平3:1×1mL、 6×1mL;组合包装:水平1:1×1mL、水平2: 1×1mL、水平3:1×1mL),试剂盒在2℃-8℃密闭保存,有效期12个月 | 中翰盛泰生物技术股份有限公司生产的肝素结合蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)配套使用 | 国产 | 水平1:1×1mL;水平2:1×1mL;水 平3:1×1mL |
58 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白质控品 | 检验科 | 用于体外定量检测中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白浓度时的质量控制 | 本质控品(包括水平1、水平2、水平3)为冻干粉,2℃~8℃密封保存,有效期12个月 | 中翰盛泰生物技术股份有限公司生产的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)配套 | 国产 | 水平1:2×0.5mL;水平2: 2×0.5mL;水平3:2×0.5mL |
59 | 凝血质控品(水平2) | 检验科 | 用于凝血项目质控 | 选择开瓶有效期更长的质控品,减少更换批号的平行比对实验,更为科室降低了时间和人力成本 。 | 自动凝固分析仪CS-5100 | 进口 | 12*1ml |
60 | 凝血质控品(水平3) | 检验科 | 用于凝血项目质控 | 选择开瓶有效期更长的质控品,减少更换批号的平行比对实验,更为科室降低了时间和人力成本 。 | 自动凝固分析仪CS-5100 | 进口 | 12*1ml |
61 | 血凝CA清洗液 | 检验科 | 用于凝血仪仪器的清洗 | 清洁样本针及管路 | 自动凝固分析仪CS-5100 | 进口 | 1*50ml |
62 | 5’-核苷酸酶测定试剂盒(过氧化物酶法),质控品 | 检验科 | 用于体外定量检测5’-核苷酸酶浓度时的质量控制 | 满足仪器校准参数 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 质控品(水平1):1×1mL、质控品(水平2):1×1mL |
63 | 5’-核苷酸酶测定试剂盒(过氧化物酶法),校准品 | 检验科 | 用于体外定量检测6’-核苷酸酶浓度时的质量控制 | 满足仪器校准参数 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 校准品(单水平):1×1mL |
64 | 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)校准品 | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的胱抑素C(免疫比浊法)测定试剂盒校准 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 6×0.5ml |
65 | 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)质控品 | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的胱抑素C(免疫比浊法)测定试剂盒质量控制 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 2×0.5ml |
66 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)校准品 | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的同型半胱氨酸(酶循环法)测定试剂盒校准 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 2×1ml |
67 | 同型半胱复酸测定试剂盒(酶循环法)质控品(水平一) | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的同型半胱氨酸(酶循环法)测定试剂盒质量控制 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 1×1ml |
68 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)质控品(水平二) | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的同型半胱氨酸(酶循环法)测定试剂盒质量控制 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 1×1ml |
69 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)校准品 | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的β2-微球蛋白(免疫比浊法)测定试剂盒校准 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 5×0.5ml |
70 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)质控品 | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的β2-微球蛋白(免疫比浊法)测定试剂盒质量控制 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 2×0.5ml |
71 | 一次性使用病毒采样管 | 检验科 | 用于新冠、流感、禽流感、手足口病毒标本采集及保存 | 具有灭活效果 | 无 | 国产 | 3mL/支(单人单管灭活) |
72 | 肾素校准品 | 检验科 | 用于体外定量检测肾素浓度时的质量控制 | 满足仪器校准参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8000i | 国产 | C0:1×1.2ml,C1:1×1.0ml; C2:1×1.0ml |
73 | 醛固酮校准品 | 检验科 | 用于体外定量检测醛固酮浓度时的质量控制 | 满足仪器校准参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8001i | 国产 | C0:1×1.0mLC1:1×1.0mL C2:1×1.0mL |
74 | 促肾上腺皮质激素校准品 | 检验科 | 用于体外定量检测促肾上腺皮质激素浓度时的质量控制 | 满足仪器校准参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8002i | 国产 | 3×2.0mL |
75 | 高血压相关质控品(低值x3) | 检验科 | 用于体外定量检测高血压相关质量控制 | 满足仪器质量参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8003i | 国产 | 3×2.0mL |
76 | 高血压相关质控品(高值x3) | 检验科 | 用于体外定量检测高血压相关质量控制 | 满足仪器质量参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8004i | 国产 | 3×2.0mL |
77 | 促肾上腺皮质激素质控品(低值)3瓶 | 检验科 | 用于体外定量检测高血压相关质量控制 | 满足仪器质量参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8005i | 国产 | 3×2.0mL |
78 | 促肾上腺皮质激素质控品(高值)3瓶 | 检验科 | 用于体外定量检测高血压相关质量控制 | 满足仪器质量参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8006i | 国产 | 3×2.0mL |
79 | 清洗液 | 检验科 | 化学发光免疫分析仪Wan100专机耗材 | 满足化学发光免疫分析仪Wan100使用要求 | 化学发光免疫分析仪Wan100 | 国产 | 500mL/瓶 |
80 | 激发液 | 检验科 | 化学发光免疫分析仪Wan101专机耗材 | 满足化学发光免疫分析仪Wan100使用要求 | 化学发光免疫分析仪Wan101 | 国产 | 200mL/瓶 |
81 | 预激发液 | 检验科 | 化学发光免疫分析仪Wan102专机耗材 | 满足化学发光免疫分析仪Wan100使用要求 | 化学发光免疫分析仪Wan101 | 国产 | 200mL/瓶 |
82 | 反应杯 | 检验科 | 化学发光免疫分析仪Wan103专机耗材 | 满足化学发光免疫分析仪Wan100使用要求 | 化学发光免疫分析仪Wan101 | 国产 | 1000只/包 |
83 | 枪尖 | 检验科 | 化学发光免疫分析仪Wan104专机耗材 | 满足化学发光免疫分析仪Wan100使用要求 | 化学发光免疫分析仪Wan101 | 国产 | 1000只/包 |
84 | 甲型肝炎病毒LGM抗体质控品 | 检验科 | 监控甲肝稳定性 | 1NCU-40NCU | 无 | 国产 | 0.5ml/支 |
85 | 戊型肝炎病毒LGM抗体质控品 | 检验科 | 监控戊肝稳定性 | 0.5U-20NCU | 无 | 国产 | 0.5ml/支 |
86 | 乙肝肝炎病毒核心LGM抗体质控品 | 检验科 | 监控乙肝IgM稳定性 | 2NCU-4NCU | 无 | 国产 | 0.5ml/支 |
87 | 结核IGRA质控品 | 检验科 | 无 | 无 | 无 | 国产 | 400pg/ml |
88 | 血管内皮生长因子质控品 | 检验科 | 用于体外定量检测血管内皮生长因子质量控制 | 无 | 无 | 国产 | / |
89 | 抗核抗体非定值质控品 | 检验科 | 用于抗核抗体筛查试剂项目的质控控制 | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
90 | 抗组蛋白(His)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗组蛋白(His)抗体IgG项目的质控控制 | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
91 | 抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
92 | 抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
93 | 抗核糖体蛋白P0(P0)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗核糖体蛋白P0(P0)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
94 | 抗着丝点蛋白B(CENP-B)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗着丝点蛋白B(CENP-B)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
95 | 抗Ro52抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗Ro52抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
96 | 抗线粒体2型(AMA-M2)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗线粒体2型(AMA-M2)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
97 | 抗Scl-70抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗Scl-70抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
98 | 抗核小体(Nuc)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗核小体(Nuc)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
99 | 抗组胺酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗组胺酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
100 | 抗史密斯(Sm)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗史密斯(Sm)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
101 | 抗核糖核蛋白(nRNP/Sm)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗核糖核蛋白(nRNP/Sm)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
102 | 抗双链DNA(dsDNA)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗双链DNA(dsDNA)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
103 | 抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
104 | 抗肝细胞溶质抗原1型(LC-1)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗肝细胞溶质抗原1型(LC-1)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
105 | 抗可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
106 | 抗sp100抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗sp100抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
107 | 抗gp210抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗gp210抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
108 | 抗心磷脂抗体IgA(aCL-IgA)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗心磷脂抗体IgA(aCL-IgA)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
109 | 抗心磷脂抗体IgG(aCL-IgG)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗心磷脂抗体IgG(aCL-IgG)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
110 | 抗心磷脂抗体IgM(aCL-IgM)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗心磷脂抗体IgM(aCL-IgM)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
111 | 抗β2糖蛋白1抗体IgA( β2-GP1-IgA)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1-IgA)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
112 | 抗β2糖蛋白1抗体IgG( β2-GP1-IgG)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1-IgG)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
113 | 抗β2糖蛋白1抗体IgM( β2-GP1-IgM)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1-IgM)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
114 | 抗蛋白酶3(PR3)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗蛋白酶3(PR3)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
115 | 抗髓过氧化物酶(MPO)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗髓过氧化物酶(MPO)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
116 | 全自动免疫检验系统用底物液 | 检验科 | 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检 测,仅用于确定的检测系统; | 全自动免疫检验系统用底物液预包装,配套确定系统使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 130ml/瓶x4 |
117 | 清洗液 | 检验科 | 用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液; | 清洗液预包装,配套确定系统使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 1L/瓶x6 |
118 | 样本稀释液 | 检验科 | 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测; | 样本稀释液预包装,配套确定系统使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 90ml/瓶 |
119 | 免疫反应杯 | 检验科 | 用于检测免疫反应的实验室设备,用于容纳样本和试剂进行反应。 | 免疫反应杯预包装,配套确定系统使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 2000个/箱 |
120 | 血气测定试剂盒(电极法) | 检验科 | 用于体外血气检测 | 满足西门子血气分析仪RAPIDPoint500e上机要求 | 西门子血气分析仪RAPIDPoint500e | 进口 | 130521(07846760)400测试/盒;130520(05768789):750个测试 |
121 | 阴道炎联合检测质控品 | 检验科 | 用于生殖道分泌物的检测 | 满足深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2100显微图像扫描仪)上机要求 | 深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2100显微图像扫描仪) | 国产 | 型号:F-8Q2;20人份/盒 |
122 | 革兰染色液 | 检验科 | 用于生殖道分泌物的检测 | 满足深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2101显微图像扫描仪)上机要求 | 深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2101显微图像扫描仪) | 国产 | 型号:RT-FE3;规格:500mL×6 |
123 | 全自动染色机配套耗材 | 检验科 | 用于生殖道分泌物的检测 | 满足深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2102显微图像扫描仪)上机要求 | 深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2102显微图像扫描仪) | 国产 | 100人份/盒 |
124 | 镜油 | 检验科 | 用于生殖道分泌物的检测 | 满足深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2103显微图像扫描仪)上机要求 | 深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2103显微图像扫描仪) | 国产 | 480ml |
125 | 全程C反应蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆/全血中超敏C反应蛋白(hsCRP)和C反应蛋白(CRP)的浓度 。 | 满足中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe上机要求 | 中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe | 国产 | 200人份/盒 |
126 | C反应蛋白质控品 | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆/全血中超敏C反应蛋白(hsCRP)和C反应蛋白(CRP)的浓度质量控制 | 满足中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe质控要求 | 中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe | 国产 | 水平1:1*1ml |
127 | C反应蛋白质控品 | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆/全血中超敏C反应蛋白(hsCRP)和C反应蛋白(CRP)的浓度质量控制 | 满足中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe质控要求 | 中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe | 国产 | 水平3:1*1ml |
128 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定人类免疫缺陷病毒抗原抗体 | 满足艾德康流水线式全自动酶联免疫工作站ADC-ELISA600上机要求 | 艾德康流水线式全自动酶联免疫工作站ADC-ELISA600 | 国产 | 96人份/盒 |
129 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定梅毒螺旋体抗体 | 满足艾德康流水线式全自动酶联免疫工作站ADC-ELISA601上机要求 | 艾德康流水线式全自动酶联免疫工作站ADC-ELISA600 | 国产 | 96人份/盒 |
130 | 新型冠状病毒2019-nCoV病毒样颗粒核酸非定值质控品 | 检验科 | 用于新型冠状病毒质量控制 | 无 | 无 | 10支/盒 | |
131 | 胰岛素样生长因子-1检测试剂盒(电化学 发光法)ElecsysIGF- 1(07475918190)(e801) | 检验科 | 胰岛素样生长因子-1检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的含量。结合其他临床和实验室结果用于生长障碍的辅助评估。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒 |
132 | 叶酸检测试剂盒(电化学发光法)ElecsysFolate | 检验科 | 叶酸检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的叶酸含量。该检测方法通过精确测定叶酸水平,结合其他临床和实验室结果,辅助评估患者的叶酸营养状态。这对于怀疑叶酸缺乏症的诊断、营养评估以及相关疾病的管理具有重要的临床意义。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒300测试/盒 |
133 | 性激素结合球蛋白检测试剂盒(电化学发光法)Elecsys | 检验科 | 性激素结合球蛋白(SHBG)检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的性激素结合球蛋白含量。SHBG是一种结合并调节血液中性激素(如睾酮和雌激素)生物可用性的蛋白质。通过测定SHBG水平,结合其他临床和实验室结果,能够辅助评估和诊断与激素失衡相关的疾病,如多囊卵巢综合征(PCOS)、性腺功能减退症和甲状腺功能异常等。此检测在内分泌功能评估和相关疾病的管理中具有重要的临床价值。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒300测试/盒 |
134 | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒(电化学发光法)Elecsys88 | 检验科 | 胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒用于 cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的胃泌素释放肽前体水平。ProGRP是一种生物标志物,特别在小细胞肺癌(SCLC)的诊断和监测中具有重要意义。通过测定ProGRP水平,可以辅助评估和诊断小细胞肺癌,并用于监测治疗效果和疾病进展。结合其他临床和实验室结果,该检测为肿瘤的早期发现和精准治疗提供了重要的支持 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒 |
135 | 维生素B12检测试剂盒(电化学发光法)(07028121188)e801 | 检验科 | 维生素B12检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的维生素B12水平。维生素B12是人体正常神经功能和红细胞生成所必需的营养素。通过检测维生素B12的浓度, 可以辅助诊断维生素B12缺乏症,这种缺乏可能导致恶性贫血、神经系统损伤以及其他健康问题。结合其他临床和实验室结果,该检测在营养评估和相关疾病的诊断与管理中具有重要的临床价值。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒300测试/盒 |
136 | 人附睾蛋白4检测试剂盒(电化学法)HE4(07027478188)(e801) | 检验科 | 人附睾蛋白4(HE4)检测试剂盒用于cobas免疫测 定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的 HE4蛋白水平。HE4是一种生物标志物,主要用于卵巢癌的辅助诊断和监测。在与其他临床评估和实验室结果结合使用时,HE4检测有助于评估卵巢癌的风险、监测治疗效果以及检测疾病复发。这项检测在提高卵巢癌的早期发现率和改善患者管理中具有重要的临床价值 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒300测试/盒 |
137 | 脑利钠肽前体检测试剂盒(电化学发光法)ElecsysproBNPII | 检验科 | 脑利钠肽前体(proBNP)检测试剂盒用于cobas免 疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的脑利钠肽前体水平。proBNP是一种重要的心脏生物标志物,主要用于评估和诊断心力衰竭。通过检测proBNP水平,可以帮助识别心力衰竭的严重程度,监测治疗效果,并评估心血管疾病的风险。结合其他临床和实验室结果,该检测在心血管疾病的诊断、风险评估和患者管理中具有重要的临床价值 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒300测试/盒 |
138 | 抗缪勒管激素检测试剂盒(电化学发光法)Elecsys | 检验科 | 抗缪勒管激素(AMH)检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的抗缪勒管激素水平。AMH是一种由卵巢小卵泡颗粒细胞分泌的激素,被广泛用于评估女性的卵巢储备功能。通过测定AMH水平,可以提供有关女性生育力信息,帮助评估多囊卵巢综合征(PCOS)、预测绝经时间,以及在辅助生殖技术中预测卵巢对刺激的反应。结合其他临床和实验室结果,AMH检测在生殖健康评估和相关疾病的诊断与管理中具有重要的临床价值。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒 |
139 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒(电化学发光法)Anti- | 检验科 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的抗甲状腺过氧化物酶抗体水平。Anti-TPO是甲状腺自身抗体之一,常用于辅助诊断自身免疫性甲状腺疾病,如桥本甲状腺炎和格雷夫斯病。通过检测Anti-TPO水平,可以帮助评估甲状腺功能异常的原因,特别是在甲状腺功能减退或甲状腺肿大的患者中。结合其他临床和实验室结果,该检测在甲状腺疾病的诊断、风险评估和管理中具 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节 试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪cobase601/602免疫测定分析仪 | 进口 | 300测试/盒100测试/盒 |
140 | 抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒(电化学发光法)Anti- | 检验科 | 抗环瓜氨酸肽抗体(Anti-CCP)检测试剂盒用于 cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的抗环瓜氨酸肽抗体水平。Anti-CCP抗体是一种自身抗体,主要用于类风湿性关节炎 (RA)的诊断。与类风湿因子(RF)相比,Anti-CCP抗体具有更高的特异性,因此在早期诊断和预测RA的进展中具有重要作用。结合其他临床评估和实验室结果,Anti-CCP检测有助于提高RA诊断的准 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒 |
141 | 降钙素原检测试剂盒(电化学发光法)ElecsysBRAHMS | 检验科 | 降钙素原(Procalcitonin,PCT)检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的降钙素原水平。PCT是一种重要的感染和炎症标志物,尤其在细菌感染引起的全身性炎症反应(如败血症)的早期诊断和严重程度评估中具有重要意义。通过检测PCT水平,可以帮助临床医生判断感染的性质(细菌性与病毒性),指导抗生素的使用,并监测治疗效果。结合其他临床和实验室结果,PCT检测在感染管理和患者预后评估中 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节 试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪cobase601/602免疫测定分析仪 | 进口 | 300测试/盒100测试/盒 |
142 | 甲胎蛋白检测试剂盒(电化学发光法)Elecsys | 检验科 | 甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒用于cobas免疫测定分 析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析 “ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的AFP水平。结合其他临床和实验室结果,用于肝细胞癌和某些生殖细胞肿瘤的筛查、诊断和监测。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪cobase601/602免疫测定分析仪 | 进口 | 300测试/盒200测试/盒 |
143 | 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒(电化学发光法)ElecsysAnti- | 检验科 | 促甲状腺素受体抗体(TRAb)检测试剂盒用于 cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。TRAb是诊断和管理格雷夫斯病的重要指标。结合其他临床和实验室结果,该检测有助于评估甲状腺功能亢进的病因,监测疾病进展和治疗效果。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪cobase601/602免疫测定分析仪 | 进口 | 300测试/盒200测试/盒 |
144 | 乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 检验科 | 本产品用于定量测定乙型肝炎病毒(HBV)感染者EDTA血浆或血清中的HBVDNA。 | 即开即用型试剂,无需任何手动试剂准备工作,拿出来即可直接上机;内标定量法;检测灵敏度≤20IU/mL | 全自动荧光定量分子诊断系统,Roche, COBASAmpliPrep/COBASTaqMan48 | 进口 | 72人份/盒 |
145 | 丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 检验科 | 本产品用于体外定量检测人EDTA抗凝血浆或血清中1-6型丙型肝炎病毒(HCV)RNA。 | 即开即用型试剂,无需任何手动试剂准备工作,拿出来即可直接上机;内标定量法;检测灵敏度≤15IU/mL | 全自动荧光定量分子诊断系统,Roche, COBASAmpliPrep/COBASTaqMan48 | 进口 | 72人份/盒 |
146 | 血管内皮生长因子测定试剂盒(酶联免疫吸附法) | 检验科 | 用于人血清中血管内皮生长因子测定 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 96人份/盒 |
147 | 遗传性耳聋基因突变检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 检验科 | 用于遗传性耳聋基因检测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 25人份/套 |
148 | MTHFR基因多态位点检测试剂盒(PCR-荧光探针熔解法) | 检验科 | 用于人MTHFR基因多态位点检测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 24人份/套 |
149 | 六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒 | 检验科 | 用于人六项呼吸道病原体核酸检测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 24人份/套 |
150 | 甲型/乙型流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 用于人甲型/乙型流感病毒RNA检测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 32测试/盒 |
151 | 肠道病毒71型/柯萨奇病毒A16型/通用型肠道病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 用于人肠道病毒71型/柯萨奇病毒A16型/通用型肠道病毒RNA检测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 33测试/盒 |
152 | 高尔基蛋白73(GP73)测定 | 检验科 | 用于人高尔基蛋白73(GP73)测定 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | B型:100人份/盒 |
153 | 异常凝血酶原(PIVKA-II)测定 | 检验科 | 用于人异常凝血酶原(PIVKA-II)测定 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 全自动化学发光C3000 | 国产 | 100测试/盒 |
154 | 胃泌素-17测定 | 检验科 | 用于人胃泌素-17测定 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 全自动化学发光C3000 | 国产 | B型:100人份/盒 |
155 | 甲胎蛋白异质体比率(AFP-L3%)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) | 检验科 | 用于人血清中甲胎蛋白异质体比率(AFP-L3%)测定。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 全自动化学发光C3000 | 国产 | B型:30人份/盒 |
156 | 降钙素原测定试剂盒(电化学发光法) | 检验科 | 用于人血清中降钙素原浓度的定量测定。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 罗氏602 | 国产 | 100测试/盒 |
157 | 胃蛋白酶原I检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的胃蛋白酶原I,临床上用于监测PGI的浓度水平及PGI/Ⅱ的比值,可用于胃癌的治疗监测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 安图A2000plus | 国产 | 100测试/盒 |
158 | 胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的胃蛋白酶原I,临床上用于监测PGI的浓度水平及PGI/Ⅱ的比值,可用于胃癌的治疗监测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 安图A2000plus | 国产 | 100测试/盒 |
159 | 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本产品用于体外定性检测人新鲜外周静脉抗凝血中结核分枝杆菌特异性的T细胞免疫反应。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 安图A2000plus | 国产 | 28人份/盒 |
160 | 全程C反应蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆/全血中超敏C反应蛋白(hsCRP)和C反应蛋白(CRP)的浓度 | 检测缓冲液:2℃~8℃保存;反应板:4℃~30℃密封保存,试剂盒有效期12个月 | 中翰生物生产的免疫分析仪(Jet- iStar3000)、全自动荧光免疫分析仪(JetiStarMax/Jet-iStarInfinity) | 国产 | 200人份/盒 |
161 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 检验科 | 用于人血清中血清淀粉样蛋白A(SAA)浓度的定量测定。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 罗氏702 | 国产 | 120ml |
162 | 甲/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) | 检验科 | 该产品用于体外定性检测人咽拭子样本中甲型和乙型流感病毒抗原。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 20T |
163 | 运送培养基Ⅶ型 | 检验科 | 用于临床采集样本的转运保存。 | 避光,2~8℃储存,有效期120天;具体详见产品包装上所示。打开包装即用。 | 国产 | 5ML*20支/袋 | |
164 | EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中EB病毒Rta蛋白IgG抗体 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 96人份/盒 |
165 | 胎儿染色体非整倍体(T18、T21、T13)检测试剂盒核酸提取试剂测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) | 检验科 | 用于定性检测孕12周以上孕妇外周血中的游离 DNA,与基因测序仪配合使用,通过高通量测序过程并获取样本序列信息,对胎儿染色体非整倍体T21、T18、T13进行产前辅助诊断。 | 临床需求:通过外周血样本评估孕妇胎儿T21、T18、T13风险。 技术要求:联合探针锚定聚合测序法检测孕12周以上孕妇外周血中胎儿游离DNA,对游离DNA进行特定序列接头连接、扩增及上机测序,通过序列比对获得每条染色体有效序列数量,通过阳性阈值比较判断T21、T18、T13风险。 | 型号:基因测序仪(MGISEQ-2000) 厂家:武汉华大智造科技有限公司 | 国产 | 192人份/盒 |
166 | 13种呼吸道病原体多重检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法) | 检验科 | 本产品用于对人痰液或咽拭子样本提取核酸中的13种呼吸道病原体进行定性检测。检测的病原体包 括:甲型流感病毒(H7N9、H1N1、H3N2、H5N2)、甲 型流感病毒H1N1(2009)、季节性H3N2病毒、乙型流感病毒(Victoria株和Yamagata株)、腺病毒(B组、C组和E组)、博卡病毒、鼻病毒、副流感病毒(1型 、2型、3型和4型)、冠状病毒(229E、OC43、NL63和HKU1)、呼吸道合胞病毒(A组和B组)、偏肺病毒、肺炎支原体和衣原体(沙眼衣原体和肺炎衣原体)。其中腺病毒、副流感病毒、冠状病毒、呼吸道合胞病毒和衣原体检测结果不分型。 | 该检测需要取临床呼吸道样本,在配套仪器上进行样本DNA的提取,扩增,前端分析,最终得出对样本是否有待测靶标的定性结果,发报告。 | 赛默飞DX3500 | 国产 | 50人份/盒 |
167 | S9基因甲基化检测试剂盒 | 检验科 | 试剂盒用于体外定性检测人外周血血浆中septin9基因甲基化。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 96测试/盒 |
168 | 胸苷激酶1(TK1)测定试剂盒(酶联免疫法) | 检验科 | 用于体外定量测定人血清或血浆中胸苷激酶1(TK1)的含量。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 96人份/盒 |
169 | 血栓弹力图(活化凝血)试剂(凝固法) | 输血科 | 用于凝血功能及血小板功能检测,根据检测结果选择相应的血制品,达到精准输血的目的。 | 特异性高,灵敏度符合国家标准要求。 | 重庆鼎润血栓弹力图仪DRNX-III | 国产 | 20人份/盒 |
170 | 8项药物浓度复合质控品 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(包含八种药物) | 配套项目使用,满足项目质控要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 1mL×2(2水平,冻干品) |
171 | 全血药物浓度复合质控品 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(环孢素、他克莫司) | 配套项目使用,满足项目质控要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 2×1mL(冻干品,2水平) |
172 | 全自动免疫检验系统用底物液 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(环孢素) | 配套项目使用,满足项目质控要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 100ml |
173 | 1X清洗液 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(环孢素) | 清洗液预包装,配套确定系统使用; | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 10L*1 |
174 | 样本释放剂(CsA) | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(环孢素) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 100人份(14mlCsA-proA液;50mlCsA-ProB液) |
175 | 一次性反应杯 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定 | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 1000个/包 |
176 | 微量样品杯 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定 | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 1000个/包 |
177 | 强化清洗液 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定 | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 100ml |
178 | 酸液清洗液 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定 | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 100ml |
179 | 样本释放剂(FK506) | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(他克莫司) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 100人份(30ml*1) |
180 | 样本稀释液 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定 | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 40ml*1 |
181 | 伏立康唑测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(伏立康唑) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
182 | 卡马西平测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(卡马西平) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
183 | 环孢霉素测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(环孢素) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒 100人份/盒 |
184 | 他克莫司测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(他克莫司) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
185 | 丙戊酸测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(丙戊酸) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒 100人份/盒 |
186 | 苯妥英测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(苯妥英) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
187 | 地高辛测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(地高辛) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
188 | 甲氨蝶呤测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(甲氨蝶呤) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒 100人份/盒 |
189 | 利奈唑胺测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(利奈唑胺) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
190 | 万古霉素测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(万古霉素) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
191 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须提取、扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 叶酸项目,要求预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/ 盒 |
192 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 华法林,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
193 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 氯吡格雷,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
194 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 他汀,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
195 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 硝酸甘油,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
196 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 高血压,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
197 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 阿司匹林项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/ 盒 |
198 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 糖尿病项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
199 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 卡马西平项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/ 盒 |
200 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 环孢素项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
201 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 丙戊酸项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
202 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 别嘌醇项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
203 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 甲氨蝶呤项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/ 盒 |
204 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 他克莫司项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/ 盒 |
205 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 左乙拉西坦项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
二、供应商资格条件:
(一)报价单(需密封交设备科,格式见附件1);
(二)针对每种遴选产品,供应商仅能递交单一品牌的单一产品参加遴选,若发现供应商对同一产品进行多个品牌或同一品牌多种产品重复递交(三)供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件(交设备科审核,具体要求如下);
1.遴选参与人(受邀人)资格要求
(1)具备合法经营范围及资质,在售后服务方面具有相应能力;
(2)具有独立承担民事责任的能力;
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
注:以上资格条件是否符合,参与人须在其递交的《遴选参与文件》内,以书面承诺的方式提供佐证并备查。2.遴选参与人资质证明材料的要求
(1)参与人所在公司营业执照(当前年度的有效证件)
(2)经营许可证副本或备案凭证(当前年度的有效证件)
(3)参与人公司法定代表人身份证复印件
(4)参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
(5)负责本次遴选事宜人的身份证复印件3.医用耗材生产厂家资质证明材料的要求
(1)营业执照副本(当前年度的有效证件)
(2)医疗器械生产许可证或生产备案凭证
(3)医用耗材产品资质证明材料的要求:医疗器械注册证或备案凭证(须含产品技术要求、说明书或产品描述)
(4)生产厂家授予代理商的授权书
(5)用户名单
(6)产品样品(无样品视为弃权,试剂类除外)
三、医用耗材遴选程序:
(一)公示需要参与遴选的医用耗材,公示时间为5个工作日;
(二)材料递交时间:2024年11月20日-2024年11月27日;
(三)材料递交地点:贵港市人民医院设备科办公室;
(四)遴选会议时间:以电话或短信方式另行通知;
(五)遴选地点:贵港市人民医院。联系人:徐老师、梁老师
联系方式:设备科4200166、4200292
贵港市人民医院2024年11月20日
附件1
报价单
序号(填写该耗材在遴选挂网文件中序 号) | 产品名称 | 生产厂家(全称) | 规格型号 | 报价 | 产品注册证号 | 国家医保代码 | 供货公司 | 联系人 及联系 方式 |
贵港市人民医院医用耗材及检验试剂遴选公告
为加强医用耗材的管理和监督,降低医用耗材费用,减轻患者负担,提高医用耗材临床合理使用水平,我院根据《医用耗材管理办法》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规规定,结合我院工作实际,就以下项目进行耗材及试剂遴选,兹邀请符合条件的供应商参加谈判报价:
一、遴选项目清单如下:
1.医用耗材类:
序号 | 耗材名称 | 使用科室 | 临床用途 | 临床需求及技术要求 | 配套设备 | 产地 | 规格要求 |
1 | 一次性使用活检针 | 泌尿外科 | 在B超监视下,融合磁共振经会阴前列腺穿刺活检 | 活检针由外针管.内针杆、机械动力装置。保护官组成,活检针外针管和内针忏由06Cr19Ni10 不爆钢材料制成,其机枝动力装置主要由两端腊-丁二烯-苯乙端(ABS)材料制成。同轴什由村芯座.针座.什管。村芯、浮标、保护套组成,同轴针针管,村芯由06Cr19N110不请钢材料制成; 村芯座、针座由醒破酸酯(PC)材料制成。穿刺架由穿刺架架体和针槽组成,主要由丙端精-丁二烯-苯乙懈(ABS)材料制成,探头套由热塑性聚氨(TPU)制成。 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:多模态影像融合超声诊断系统 规格型号:VenusPlusPRO 生产厂家:卡本(深圳)医疗器械有限公司 | 国产 | CMBNA-BCL009 |
2 | 一次性使用电子膀胱内窥镜导管 | 泌尿外科 | 经尿道膀胱镜检查、活检等 | 产品由头端部、插入部、操作部、视频连接部和附件(一次性器械灌流接头)组成。操作部包括器械通道、弯角卡结构及组成锁、弯角旋柄和控制按钮。头端部包括CMOS摄像头和LED冷光源。产品不含导光束。 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:医用内窥镜图像处理器规格型号:EOS-H-01 生产厂家:上海安清医疗器械有限公司 | 国产 | CY55H-24EU、CY55H-24US |
3 | 一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 | 泌尿外科 | 经尿道输尿管、肾盂检查、诊断或治疗肾结石 | 产品由头端部、插入部、操作部、视频连接部和附件结构及组成(灌流接头)组成。头端部包括摄像头、LED光源。产品不含导光束。 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:医用内窥镜图像处理器规格型号:EOS-H-01 生产厂家:上海安清医疗器械有限公司 | 国产 | CY55H-24-EU |
4 | 一次性使用无菌泌尿导丝 | 泌尿外科 | 内窥镜下与J型导管和微创扩张引流套件配套使用,起支撑、引适用范围导作用。 | 结构及组成产品由软头、内芯和包塑层组成。 | 无 | 国产 | 各规格 |
5 | 一次性使用微创扩张引流套件 | 泌尿外科 | 供临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术适用范围器械置入时进行扩张、建立通道用。 | 经皮肾穿刺扩张引流型(单根装)由扩张管、套管组成。经皮肾穿刺扩张引流型(标准装)由扩张管、套管、定位圈组成。经皮肾穿刺扩张引流型 (复合装)由扩张管、套管、定位圈组成,还可配置导引结构及组成腔镜手术器械置入型由扩张管、套管组成。针、导丝、肾造瘘引流管。 | 无 | 国产 | 1.直型:18Fr*17cm; 2.直型:20Fr*17cm; |
6 | 一次性使用输尿管支架套件(J型导管) | 泌尿外科 | 通过对人体输尿管进行支撑和引流,用于治疗输尿管堵塞和狭窄 | 产品主要由输尿管导管、助推管、固定夹及导引钢丝组成 | 无 | 国产 | 1.5Fr*26cm;2.6Fr*26cm. |
7 | 结扎夹及施夹钳 | 胃肠外科 | 腹腔镜手术中结扎血管 | 结扎效果好 | 无 | 国产 | 大号、中号、小号 |
8 | 隔离透声膜 | 超声科 | 做阴超检查使用 | 无菌,透声好,有润滑油 | 无 | 国产 | 大号,52mm |
9 | 密闭式防针刺伤型静脉留置针 | 手术室 | 静脉穿刺输液用 | 防穿刺 | 无 | 国产 | 各规格 |
10 | 脱脂纱布块 | 手术室 | 用于手术皮肤消毒、擦拭血液等 | 带X线显影 | 无 | 国产 | 无菌型带显影30cm×40cm二层;无菌型带显影6cm×7cm八层。 |
11 | 大号持针钳 | 手术室 | 缝合组织,机器人手术配套器械 | 能与达芬奇机器人设备配套 | 达芬奇机器人 | 进口 | 15次命/把471006 |
12 | CADIEREFORCEPS镊 | 手术室 | 分离组织,电凝止血,机器人手术配套器械 | 能与达芬奇机器人设备配套 | 达芬奇机器人 | 进口 | 18次命/把471049 |
13 | MARYLAND双极镊 | 手术室 | 分离组织,电凝止血,机器人手术配套器械 | 能与达芬奇机器人设备配套 | 达芬奇机器人 | 进口 | 14次命/把471172 |
14 | 有孔双极镊 | 手术室 | 分离组织,电凝止血,机器人手术配套器械 | 能与达芬奇机器人设备配套 | 达芬奇机器人 | 进口 | 14次命/把471205 |
15 | 双重抓力双极抓钳 | 手术室 | 分离组织,电凝止血,机器人手术配套器械 | 能与达芬奇机器人设备配套 | 达芬奇机器人 | 进口 | 12次命/把471405 |
16 | 辅助生殖用培养 | 生殖医学中心 | 用于辅助生殖技术中的胚胎培养,有医疗注册证。 | 要求无菌,无胚胎毒性,洁净透亮。 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:时差培养箱规格型号:TLS301 生产厂家:武汉互创联合有限公司 | 国产 | MC2004 |
17 | 一次性使用带夹连发施夹钳 | 肝胆胰外科 | 适用于微创外科手术在内的外科手术中血管或组织的结扎。 | 一次性使用带夹连发施夹钳由结扎夹和连发施夹钳组成,连发施夹钳由钳头、结扎来仓、外套管、万向轮、活动手柄、上下盖板组成。其中结结构及组成扎夹的材料为乙缩醛二乙醇聚合物;钳头由30Cr13与17-4PH组成。结扎夹仓和外套管 的材质为06Cr19Ni10。万向轮、活动手柄、上下盖板由PA(尼龙)制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 无 | 国产 | 1.枪和夹子一体化设计,器械杆直径5mm,通过5mm穿刺器,计数器设计,枪内高分子夹数量会在计数器上清晰显示,手柄激发带保险,精确上夹;2.枪和夹子一体化设计,器械杆直径8mm,通过10mm穿刺器,计数器设 计,枪内高分子夹数量会在计数器上清晰显示,手柄激发带保险,精确上 |
18 | 结扎夹及施夹钳 | 肝胆胰外科 | 适用于微创外科手术在内的外科手术中血管或组织的结扎。 | 该产品由结扎夹和基座组成,结扎夹是由乙醛缩二乙醇聚合物材料制成基座材料为丙烯晴丁二烯苯乙烯共聚物和聚丙烯,该超为一次性使用产 品,经环氧乙烷灭菌。产品有效期为三年。施夹钳与结扎夹配合使用,施夹钳由夹钳 (20Cr13),套管,活动手柄,固定手柄,弹簧(12Cr18Ni9)和旋转纽(ABS)组成,施夹钳 夹钳口硬度为:40HRC-48HRC,多次性使用,使用前消毒。 | 无 | 国产 | 夹 1.闭合血管直径为1-3mm,配合施夹钳CAB5-S规格型号使用; 2.闭合血管直径为2-7mm,配合施夹钳CAB10-M规格型号使用; 3.闭合血管直径为3-10mm,配合施夹钳CAB10-L规格型号使用 |
19 | 支气管封堵导管 | 呼吸与危重症医学科 | 咯血抢救使用 | 无菌,圆形球囊为乳胶材质,末端转接头可拆卸 | 无 | 国产 | 球囊直径12mm、14mm |
20 | 输氧面罩(well面罩型) | 呼吸与危重症医学科 | 用于呼吸衰竭患者的治疗 | 硅胶、面罩型、头戴 | 适用无创呼吸机(迈瑞C300、C350、德尔格Carina)等机型 | 国产 | S、M、L码 |
21 | 一次性肺功能仪用过滤嘴 | 呼吸与危重症医学科 | 用于肺功能检查 | 1、可过滤掉99.99%的细菌。2、一次性肺功能 仪用过滤嘴(G101),包括过滤嘴本体,过滤嘴本体包括用于过滤的过滤部。过滤部的一端连有咬合端,过滤部的另一端连接有连接端。3、一次性肺功能仪用过滤嘴(G101),咬合端包括吹气 管,吹气管远离过滤部一端的内壁开设有凹槽,所述吹气管远离过滤部的一端的端部连接有橡胶套。4、一次性肺功能仪用过滤嘴(G101),其特征 在于,所述橡胶套的一端外圈连接有连接环,所述连接环与凹槽的内壁适配安装。5、一次性肺功能仪用过滤嘴(G101),连接端的连接口的内圈安装有用于增加连接口摩擦力的螺纹软胶。 | 耶格肺功能测试系统MasterScreen、科时迈肺功能测试系统QuarkPFT | 国产 | 耶格(N30mm) 科时迈(W30.5mm)N内径,W外径 |
22 | 牙科抛光条 | 口腔科 | 用于对修复体的抛光、打磨以及多余部分的去除,或种植体的清扫。也用于对牙齿表面的除垢、抛光 。 | 1、工作端颗粒度分别为粗50um,中30um,细20um,精细12um。 2、尺寸长度152±1mm,宽4±0.5mm。 3、厚度分别包含128±10um,108±8um,98±8um,90±5um。 | 无 | 国产 | Ⅰ型*25个/Ⅱ型*25个50个/盒 |
23 | 树脂水门汀 | 口腔科 | 用于粘接全瓷、复合材料或金属嵌体、冠嵌体;牙冠、牙桥;全瓷和复合材料贴面、马里兰桥、种植体基台上的全瓷、复合材料或金属修复体、纤维桩 。 | 产品组成:1、硅烷处理的玻璃粉末,三甘醇二-2-甲基丙烯酸酯,2-丙烯酸,2甲基-,1,1'- [1-(羟甲基)-1,2-乙二基]酯,1,1,1-三甲基 - N-(三甲基硅烷基)硅烷胺、硅石的水解产物,玻璃纤维,过硫酸钠组成;2、硅烷处理的玻璃粉末、(1-甲基亚乙基)双(4,1-苯氧基-3,1亚丙 基)双甲基丙烯酸酯、2-甲基 -2-丙烯酸- 1,12-十二双醇酯、巴比妥酸钙硅烷化的硅石、氢氧化钙组成。 技术要求:吸水值大于40mg/mm;溶解值大于7.5mg/mm;剪切粘接强度大于10Mpa。 | 无 | 进口 | 基质/催化剂4.5g, 搭配专用粘结剂1.5mL,酸蚀剂3mL,注射头25个 |
24 | 光固化窝沟封闭剂 | 口腔科 | 用于牙釉质的窝沟封闭以及防止龋齿。 | 要求收缩率低、脱落率低,具有良好的边缘封闭性,使用便捷,可操作性高; 在临床使用中应具备以下要求: 1.稠度与色泽应均匀,并无异物; 2.固化后的封闭剂应比正常牙齿略显白色;3.聚合时间应不低于25秒; 4.暴露外部能源使之完全按固化时间应低于60秒; 5.固化深度不低于1.5mm; 6.未固化薄膜厚度低于0.1mm; | 无 | 国产 | 窝沟封闭剂1.2ml*2支 一次性注射头(黑色)*10支酸蚀剂3.0ml*1支 一次性注射头(蓝色)*10支 |
25 | 菌斑显示液 | 口腔科 | 用于显示菌斑、龋齿或定位根管口,以辅助口腔检查和治疗 | 1.外观:红色、澄清透明液体,无沉淀物或絮状物 2.pH值:5.0-7.0 3.菌斑显色效果,新生菌斑显红色,陈旧菌斑显蓝紫色 | 无 | 国产 | 5ml/支A型 |
26 | 氟保护剂 | 口腔科 | 用于预防龋齿 | 1.感官指标:混悬液或者粘稠液体 2.氟离子含量(%):2.26×(1±10%);0.6×(1±10%) 3.pH值:4.0-8.0 | 无 | 国产 | 10g/支 |
27 | 正畸弹簧 | 口腔科 | 正畸矫治过程中用于移动牙齿位置 | 由弹簧挂圈、弹簧等部件组成,用于关闭或开辟牙齿间隙使用 | 无 | 国产 | 正畸弹簧;门形辅弓;前牙转矩簧。 |
28 | 镍铁正畸圆丝 | 口腔科 | 正畸矫治过程中用于移动牙齿位置 | 弓丝由镍钛合金材质制成,表面光滑,有多种弓形可选择。 | 无 | 国产 | 上颚(Upper)0.012in |
29 | 弹性镍钛弓丝 | 口腔科 | 正畸矫治过程中用于移动牙齿位置 | 弓丝由镍钛合金材质制成,表面光滑,抗拉强度≥800MPa,延伸率≥8% | 无 | 国产 | 0.018in×0.025in |
30 | 人工牙种植体系统-种植体 | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | 植入到牙槽骨内,用于为义齿等修复体提供固定或支撑,以恢复患者的咀嚼功能。 | 无 | 进口 | MF5-11500 |
31 | 种植辅助材料 | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | 用于种植体种植或制作牙冠过程中的起辅助作用的耗材 | 无 | 进口 | MU-MAN10 |
32 | 愈合帽 | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | 用于种植体种植或制作牙冠过程中的起辅助作用的耗材 | 无 | 进口 | MH-53375 |
33 | 转移帽 | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | 用于种植体种植或制作牙冠过程中的起辅助作用的耗材 | 无 | 进口 | MD-PF375 |
34 | 牙科种植体基台及附件 Accessoriesof DentalImplant | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | 用于口腔上下颌骨内种植治疗中作为与种植体连接的上部结构。基台适用于口腔上下颌骨内种植治疗中,支撑修复以使患者恢复咀嚼功能。愈合帽适用于口腔上下颌骨内种植治疗中,在缺齿种植中作为使软组织愈合的临时组件。中央螺钉用于连接种植体和基台。 | 无 | 进口 | MD-CPK61;MH-A4375 |
35 | 人工牙种植体系统-基台 | 口腔科 | 用于牙缺失患者的种植修复 | / | 无 | 进口 | MD-MAC10 |
36 | 疝修补网TiLEN | 甲状腺乳腺外科 | 用于乳房假体重建手术,单独或者联合胸大肌 | 轻便,可以应用于肌肉、脂肪、腺体等组织部位,不能腐蚀组织 | 无 | 进口 | 重量16g\35g; 大小15*10、15*15、20*15、30*30 |
37 | 一次性使用磁定位星型标测导管 | 心血管内科 | 该产品在医疗机构中与电生理导航系统(Carto3,型号:FG-5400-00)配合使用,用于采集和记录心房和心室区域内电生理信号,对心脏进行电刺激。 | 要求无菌 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:carto3电生理导航系统规格型号:FG-5400-00 生产厂家:伯恩森斯韦伯斯特(以色列)有限责任公司 | 进口 | D160901、D160902、D160903、D160904、D160905、D160906 |
38 | 弯型可视双向可调弯导引鞘管 | 心血管内科 | 本产品预期用于将心血管导管引入到心脏,包括通过房间隔引入到心脏左侧。在与CARTO3电生理导航系统v6版本及兼容的版本配合使用时,鞘管的弯型是可视的 | 要求无菌 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:carto3电生理导航系统规格型号:FG-5400-00 生产厂家:伯恩森斯韦伯斯特(以色列)有限责任公司 | 进口 | D138501、D138502 |
39 | 心内导引和穿刺系统-心内导引鞘组 | 心血管内科 | 心内导引鞘组及附件为一次性使用无菌器械,适用于房颤等患者射频消融手术治疗中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏,必要时可完成房间隔穿刺功能 | 要求无菌 | 无 | 国产 | 各规格 |
40 | 左心耳封堵器系统 | 心血管内科 | 左心耳封堵系统适用于CHA2DS2-VASc评分≥2,且长期口服抗凝治疗禁忌或抗凝治疗后有卒中风险的非瓣膜性房颤患者 | 要求无菌 | 无 | 国产 | 各规格 |
41 | 冠脉整体交换型球囊扩张导管 | 心血管内科 | 适用于对冠状动脉的狭窄节段或搭桥狭窄部分进行球囊导管扩张,以改善心肌灌注;对于需要进行二尖瓣峡部区域干预的心律失常患者,特别是持续性房颤患者,行Marshall静脉酒精消融术 | 要求无菌 | 无 | 国产 | 各规格 |
42 | 心内导引和穿刺系统-房间隔穿刺针 | 心血管内科 | 心内导引鞘组及附件为一次性使用无菌器械,适用于房颤等患者射频消融手术治疗中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏,必要时可完成房间隔穿刺功能 | 要求无菌 | 无 | 国产 | 各规格 |
43 | 一次性使用压力监测射频消融导管 | 心血管内科 | 可用于治疗症状性的药物难治性、阵发性房颤。与电生理导航系统(型号FG- 5400-00)配合使用 时,提供导管头端和心壁之间触点压力的实时测量以及定位信息。 | 要求无菌 | 与以下设备兼容/配套 设备名称:carto3电生理导航系统规格型号:FG-5400-00 生产厂家:伯恩森斯韦伯斯特(以色列)有限责任公司 | 进口 | D139401IL、D139402IL、D139403IL、D139501IL、D139502IL、 D139503IL、D139504IL、D139505IL |
44 | 一次性使用骨髓穿刺活检针及套件 | 血液内科 | 用于辅助血液系统疾病诊断 | 质量可靠、操控性能好,穿剌针刃口坚固锋利,可控制穿刺深度、截取不同长度活检组织,取样损耗小、适合肥胖患者 | 无 | 国产 | 2.4*70、 2.7*70、3.0*100 |
45 | 人工耳蜗植入体 | 耳鼻喉头颈外科 | 人工耳蜗植入术 | 根据个体化选择相应的型号 | 无 | 国产 | 各规格 |
46 | 标准刀头 | 耳鼻喉头颈外科 | 开展内镜下鼻腔鼻窦尤其是鼻息肉、肿瘤切除。 | 耐久型40°弯刀头、耐久型0°弯刀头 | 与现有STORS动力系统配套 | 国产 | KRT-B-DL-4.2.06、KRT-B-DL-4.2.02 |
47 | 一次性使用静脉腔内射频闭合导管CR-typecatheter | 血管外科 | 用于对下肢大隐静脉曲张的治疗(限于浅静脉) | 材质:聚四氟乙烯及不锈钢结 构及组成:产品由导管和连接线缆组成;导管的技术参数1、适用于静脉直径6mm-18mm的 大隐静脉射频闭合治疗。2、导管直径为 2.0mm(±0.2mm),总长度为1200mm和600mm (±5%)。 3、导管柔韧度高(PTFE),如需 要,腿可弯曲或伸展以利于操作导管。4、导管上面的刻度,以及红色滑环,可以观察导管插入静脉的深度。5、导管上具有连续的颜色相间的间隔标记,每段间隔标记长度5mm。6、5mm 裸露端(导管工作长度),可满足较短小的治疗长度。 | 配合馥凯医疗器械有限公司生产的静脉腔内射频闭合治疗系统的主机(型号:EVRF)使用 | 进口 | CR45i、CR45i60导管 |
48 | 外周球囊扩张导管 | 血管外科 | 用于外周血管进皮血管腔内血管成形术;适用于外周动静脉血管狭窄或闭塞病变的血管内治疗 | 一、产品规格:(型号全)球囊直径: 1.5/2.0/2.5/3.0/3.5/4.0/4.5/5.0/5.5/6.0/6 .5/7.0mm 球蠢长度: 20/30/40/60/80/120/150/180/220mm 推送杆长度:90/120/150cm 适配导丝:0.014”或0.018” 二、安全性: 1、一次性使用,符合院感,防止交叉感染。 2、包装:硬纸盒+透析纸独立包装,环氧乙烷灭菌。 三、产品性能及易用性: 1、功能:用于外周血管进皮血管腔内血管成形术; 2、适用于外周动静脉血管狭窄或闭塞病变的血管内治疗。 | 无 | 国产 | 球囊直径: 1.5/2.0/2.5/3.0/3.5/4.0/4.5/5.0/5.5/6.0/6.5/7.0mm球蠢长度: 20/30/40/60/80/120/150/180/220mm 推送杆长度:90/120/150cm适配导丝:0.014”或0.018” |
49 | 射频消融刀头 | 创伤运动骨科 | 关节镜手术中用于组织切割和止血 | 无菌一次性使用 | 北京天星等离子系统RF100 深圳唯奥等离子系统P70A-90A | 国产 | / |
50 | 一次性使用无菌塑柄眼科手术刀 (主切口穿刺刀、侧切口穿刺刀、隧道刀) | 眼科 | 眼科内眼手术用 | 3.2mm、15°、2.0mm | 无 | 国产 | 3.2mm、15°、2.0mm |
51 | 血液滤过器 (聚砜膜透析滤过器) | 肾内老年病科 -血液净化中心 | 血液滤过透析用 | 产品由外壳、端盖、空心纤维膜、封口胶、密封圈、防尘帽组成,外壳和端盖材料为聚碳酸酯,空心纤维膜材料为聚砜,封口胶材料为聚氨酯 胶,密封圈材料为硅胶,防尘帽材料为聚乙烯。产品经过γ射线灭菌,一次性使用。用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗。 | 血液透析滤过机 | 国产 | 各规格 |
52 | 血液透析滤过器 | 肾内老年病科 -血液净化中心 | 血液滤过透析用 | 产品由外壳、端盖、空心纤维膜、封口胶、密封圈、防尘帽组成,外壳和端盖材料为聚碳酸酯,空心纤维膜材料为聚砜,封口胶材料为聚氨酯 胶,密封圈材料为硅胶,防尘帽材料为聚乙烯。产品经过γ射线灭菌,一次性使用。用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗。 | 血液透析滤过机 | 国产 | 各规格 |
53 | 血液透析器 | 肾内老年病科 -血液净化中心 | 血液透析用 | 产品由外壳、端盖、空心纤维膜、封口胶、密封圈、防尘帽组成,外壳和端盖材料为聚碳酸酯,空心纤维膜材料为聚砜,封口胶材料为聚氨酯 胶,密封圈材料为硅胶,防尘帽材料为聚乙烯。产品经过γ射线灭菌,一次性使用。用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗。 | 血液透析机 | 国产 | 各规格 |
54 | 血液净化装置体外循环管路 | 肾内老年病科 -血液净化中心 | 血液滤过透析用 | 贝朗专机专用耗材、减血透机器耗损,输送置换液、可以防止血液逆流。 | 血液透析滤过机 | 国产 | 各规格 |
55 | 透析用留置针 | 肾内老年病科 -血液净化中心 | 血液透析用 | 自动激活安全夹,有效放止针刺伤导致的血液暴露及病原体的感染,有效保护患者内瘘减少并发症。 | 血液透析机、血液透析滤过机 | 国产 | 16G1.7x25mm、16G1.7x32mm |
56 | 一次性使用负压引流护创材料(引流管套装) | 手术室 | 用于随身携带进行负压封闭引流,适用于对低到中度参板量的非慢性创面(如手术后缝合创面、机械饭、切割伤创面、浅I度的烧烫伤创面)进行引流 。 | 一次性负压引流护创治疗系统由一次性使用的微型负压伤口治疗仪和一次性负压引流护创材料组成。微型负压伤口治行仪包含有负压吸引机和储液瓶。一次性负压引流护创材料为无菌提供,包含负压引流教料、吸盘、引流管和医用贴膜。 | 无 | 国产 | 1.17.8×12.6×1;2.15×5×1; 3.5×5×1; 4.15×10×1 |
57 | 一次性使用子宫通液管 | 妇科、生殖中心 | 供子宫通液用 | 一次性使用子宫通液管按型式结构不同分为I型、II型两种型号,由引流导管、气囊和接头组成。采用输液、输血用硅橡胶管路及弹性件要求的硅橡胶为原料制成。本产品经环氧乙烷灭菌,属于无菌的一次性使用医疗用品。 | 无 | 国产 | 4.0mm(F12) |
58 | 一次性使用输尿管导管 | 全院 | 用于将病人膀胱中的尿液经尿道向体外导出并导入到集尿容器中。 | 具有柔软材料、引导功能、多种尺寸和类型等特点,适用于各种临床情况。 | 无 | 国产 | 1.67mm(F5)、2.0mm(F6) |
59 | 一次性使用胸腔闭式引流瓶 | 全院 | 与引流管配套,供临床胸腔闭式引流用。 | 一次性使用胸腔引流瓶由瓶体、瓶盖、加液口、引流连接管、接头、插管、吊环组成,按规格容量不同分为两种,引流连接管、插管采用软聚氯乙烯材料制成,吊环采用聚丙烯专用料制成,瓶体采用聚乙烯材料制成。本产品经环氧乙烷灭 菌,产品应无菌。 | 无 | 国产 | (I型)组合式 |
60 | 脑棉片 | 全院 | 手术室脑科手术(神经外科)用于脑部手术吸血、由医用脱脂棉制成!肿瘤患者 | 本产品采用优质脱脂棉,以各类线为辅料加工而成。吸收性能较好,无刺激皮肤、无掉屑现象!环氧乙烷灭菌 | 无 | 国产 | I型2.5*8 |
61 | 一次性使用加药注射器带针 | 全院 | 产品性能及结构:本产品采用优质脱脂棉,以各类线为辅料加工而成。吸收性能较好,无刺激皮肤、无掉屑现象! | 只要材质:外套/芯杆/针座/保护套 为聚丙烯(PP) 材料,活塞为橡胶材料,针管为不锈钢材料 | 无 | 国产 | 30ML、20ML |
62 | 自粘弹力绷带 | 全院 | 为敷料或医疗器械提供加压、支撑或固定。不能与开放伤口直接接触。 | 该产品是由无纺布材料和弹性纤维制成。表面涂有一层天然橡胶。产品为非灭菌包装。 | 无 | 进口 | / |
63 | 一次性使用输血器带针 | 全院 | 适用于临床输血使用 | 1、结构:瓶塞穿刺器(针)及保护套、空气过滤器、软管、软管与滴斗的连接管、血液过滤网滴斗、流量调节器、锥头接头、静脉输血针组成。2、材料:聚氯乙烯(PVC);丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS);聚酰胺;二甲硅油;医用不锈钢针 管。 | 无 | 国产 | 9#/1.2# |
64 | 医用透气胶带 | 全院 | 用于对创面敷料、绷带及管路等提供持续粘贴力,以起到固定作用。 | 医用胶带(耐适康微孔通气型胶带)由背衬、粘胶和解卷剂组成,完全重叠地缠绕于内芯上,胶带的一面涂以丙烯酸酯医用粘胶,另一面涂以有机硅解卷剂。 | 无 | 国产 | 12mmx9.1m |
65 | 血糖仪 | 全院 | 用于定量检测新鲜静脉全血和毛细血管全血样本中的葡萄糖浓度。 | 血糖试纸 | 无 | 进口 | / |
66 | 可吸收性外科缝线 | 全院 | 适用于软组织缝合,如外科手术的皮肤、肌肉组织、脂肪、体内脏器等。 | 由缝线和缝针两部分组成,缝线表面带螺旋状环绕分布的倒钩,材料为可吸收的聚对二氧环已 酮,紫色染色(D&C紫2号),缝线带单针或双针,缝针材料为不锈钢。 | 无 | 国产 | 各规格 |
67 | 一次性使用吸痰管 | 全院 | 供吸痰使用。 | 本产品采用硅橡胶输液(血)管或输血(液)导管用软聚氯乙烯塑料为原料制成,属于无菌的一次性使用医疗用品。 | 无 | 国产 | 6#、8#、10#、12#、14#、16#、18# |
68 | 硅胶引流管 | 全院 | 供引流用,PS型、FQ型、XQ型引流管用于引流液较多和伤口面积比较大时引流,NS型引流管用于引流液较少和伤口面积比较小时引流。 | 硅胶引流管由导管、塞子接头、套管和两通接头组成,导管、塞子接头和套管采用YY/T0031- 2008 输液、输血用硅橡胶管路及弹性件要求的硅橡胶制成,两通接头采用YY0242-2007医用输血液、输血、注射器具用聚丙烯专用料制成。按型式结构不同分为PS型、NS型、FQ型和XQ型四 种型号,PS型由导管和套管组成,根据管径不同分12个规格;NS型由导管和塞子接头组成,根据管径不同分7个规格;FQ型由导管组成,根据管径不同分15个规格;XQ型由导管、套管(可选 配)和两通接头(可选配)组成,根据管径不同分11个规格。本产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 | 无 | 国产 | 6.0mm(F18)、 8.0mm(F24)、8.7mm(F26) |
2.试剂类:
序号 | 耗材名称 | 使用科室 | 临床用途 | 临床需求及技术要求 | 配套设备 | 产地 | 规格要求 |
1 | 人类巨细胞病毒抗体(IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的人类巨细胞病毒IgM抗体,辅助诊断人类巨细胞病毒感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.最低检测限:不大于1.0AU/mL; 2.用企业参考品检测需符合以下要求: 2.1 灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、 L2为阳性,L3为阴性。 2.2 重复性:变异系数CV不大于15.0%。 2.3阳性参考品符合率:10 份阳性参考品检测结果全部为阳性。 2.4阴性参考品符合率:10 份阴性参考品检测结果全部为阴性 2.线性范围:1~243IU/mL。 3.用国家参考品或企业参考品检测需符合以下要求: 3.1 线性范围:在1IU/mL至243IU/mL浓度 范围内其线性相关系数R2≥0.990。 3.2 检测限:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,L1、L2、L3均为阳 性,最低检出浓度L3不高于5IU/mL。 3.3 精密性:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,CV不大于15.0%。 3.4 准确性:5IU/mLTOX-IgG校准品经标化的企业5IU/mL参考品的偏差不大于±10.0% 。 3.5阳性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阳性符合率为 100%。 3.6阴性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阴性符合率为 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
2 | 风疹病毒抗体(IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的风疹病毒IgM抗体,辅助诊断人风疹病毒感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.用国家参考品或企业参考品检测需符合以下要求:1.1.检测限:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,L1、 L2均为阳性,L3 为阴性。 1.2 精密性:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,CV 不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品定,阳性符合率为 100%。 1.4阴性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阴性符合率为 100%。 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
3 | 弓形虫抗体(IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的弓形虫IgM抗体,辅助诊断弓形虫感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.用企业参考品检测需符合以下要求: 1.1灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、L2为阳性,L3为阴性。 1.2重复性:变异系数CV不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:10份阳性参考品检测结果全部为阳性。 1.4阴性参考品符合率:10份阴性参考品检测结果全部为阴性。 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
4 | 单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体,辅助诊断单纯疱疹病毒I型感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.1灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、 L2为阳性,L3为阴性。 1.2 重复性:变异系数CV不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:10 份阳性参考品检测结果全部为阳性。 1.4阴性参考品符合率:10 份阴性参考品检测结果全部为阴性 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
5 | 单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的单纯疱疹病毒II型IgM抗体,辅助诊断单纯疱疹病毒I型感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.1灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、 L2为阳性,L3为阴性。 1.2 重复性:变异系数CV不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:10 份阳性参考品检测结果全部为阳性。 1.4阴性参考品符合率:10 份阴性参考品检测结果全部为阴性 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
6 | 人类巨细胞病毒抗体(IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的人类巨细胞病毒IgG抗体,辅助诊断人类巨细胞病毒感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.用国家参考品或企业参考品检测需符合以下要求:1.1 检测限:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,L1、 L2、L3 均为阳性。 1.2 精密度:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,CV 不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阳性符合率为 100%。 1.4阴性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阴性符合率为 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
7 | 风疹病毒抗体(IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的风疹病毒IgG抗体,辅助诊断人风疹病毒感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.最 低检测限:不大于1.0IU/mL。2.线性范围:10~320IU/mL。 3.用国家参考品或企业参考品检测需符合以下要求: 3.1 线性:在10IU/mL至320IU/mL浓度范围内其线性相关系数R2≥0.990,各稀释度的相对偏差应不超过± 20%。 3.2 检测限:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定L1 为阳性。 3.3 精密度:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,CV 不大于15.0%。 3.4 准确度:回收率范围在85.0%至115.0%之间。 3.5阳性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阳性符合率为 100%。 3.6阴性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阴性符合率为 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
8 | 弓形虫抗体(IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的弓形虫IgG抗体,辅助诊断弓形虫感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.最低检测限:不大于0.1IU/mL。 2.线性范围:1~243IU/mL。 3.用国家参考品或企业参考品检测需符合以下要求: 3.1 线性范围:在1IU/mL至243IU/mL浓度 范围内其线性相关系数R2≥0.990。 3.2 检测限:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,L1、L2、L3均为阳 性,最低检出浓度L3不高于5IU/mL。 3.3 精密性:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,CV不大于15.0%。 3.4 准确性:5IU/mLTOX-IgG校准品经标化的企业5IU/mL参考品的偏差不大于±10.0% 。 3.5阳性参考品符合率:用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品检定,阳性符合率为 100%。 3.6阴性参考品符合率:用国家参考品或经国家 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
9 | 单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体,辅助诊断单纯疱疹病毒I型感染的检测 | 参考品标化的企业参考品检定阴性符合率为 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.1灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、 L2为阳性,L3为阴性。 1.2 重复性:变异系数CV不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:10 份阳性参考品检测结果全部为阳性。 1.4阴性参考品符合率:10 份阴性参考品检测结果全部为阴性 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
10 | 单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的单纯疱疹病毒II型IgG抗体,辅助诊断单纯疱疹病毒I型感染的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验;1.1灵敏度:采用3份企业灵敏度参考品,L1、 L2为阳性,L3为阴性。 1.2 重复性:变异系数CV不大于15.0%。 1.3阳性参考品符合率:10 份阳性参考品检测结果全部为阳性。 1.4阴性参考品符合率:10 份阴性参考品检测结果全部为阴性 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
11 | 促肾上腺皮质激素(ACTH)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) | 检验科 | 本项目采用磁微粒化学发光法检测血清中的促肾上腺皮质激素,辅助诊断高血压的检测 | 试剂单独成盒,单个试剂盒即可完成检验; 1.外观 . 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏; . 磁分离试剂摇匀后为均匀悬浊液,无明显凝集; . 液体组分应澄清,无沉淀或絮状物; . 包装标签应清晰,易识别。 2.溯源性 应根据GB/T21415-2008 及有关规定提供校准品的来源、 溯源的赋值方法和相应指标、以及不确定度等内容。本试剂盒 校准品可溯源至国际标准物质(编号59/016) 。 3.准确度 用国际标准物质(编号:59/016)进行检测,其测量结果的 相对偏差应在±10%范围内。 4.空白限 应不大于1.0pg/mL。 5.线性范围 在[1,2000]pg/mL的测量范围内,试剂盒的 相关系数r应≥0.9900。 6.重复性 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 100测试/盒 |
12 | Ⅲ型前胶原 N 端肽(PⅢNP)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清中Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)的含量,临床上主要用于肝纤维化的辅助诊断。 | 变异系数()应不大于%灵敏度:一般≥5ng/mL 准确性:符合国家标准 线性范围:通常为0.5-100ng/mL 试剂稳定性:按照说明书要求保存,一般为2-8℃避光保存 | 无 | 国产 | 75mL(R1:2×30mLR2:1×15mL) |
13 | 人Twist1 基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 本试剂盒适用于血尿、尿频、尿急和尿痛等临床上疑似膀胱癌、临床诊断建议进行膀胱镜检查患者的辅助诊断。本产品仅作为现有诊断方法的补充和辅助,供临床医师参考。 | 成品盒装试剂,包含提取试剂、亚硫酸氢盐转化试剂和扩增试剂,实验操作时分别用以上三种试剂做核酸提取、亚硫酸氢盐转化和PCR上机;含阴阳对照样本。 | 非专机专用试剂 | 国产 | 20人份/盒、50人份/盒 |
14 | 醛固酮(ALDII)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清醛固酮(ALDII)测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8000i | 国产 | 2×100人份 |
15 | 肾素(ReninII)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清肾素测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8000i | 国产 | 2×100人份 |
16 | 促肾上腺皮质激素(ACTH)定量测定试剂盒(CLIA) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清促肾上腺皮质激素测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8000i | 国产 | 2×100人份 |
17 | 登革病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 检验科 | 本试剂盒用于定性检测人血清样本中的登革病毒核酸。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | PCR检测试剂(大包装48人份/盒) |
18 | 登革病毒NS1抗原、IgG抗体、IgM抗体联合检测试剂(胶体金法) | 检验科 | 本试剂盒用于定性检测人血清样本中的登革病毒核酸。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 20人份/盒 |
19 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清甲型肝炎病毒IgM抗体测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 100人份/盒 |
20 | 戊型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清戊型肝炎病毒IgM抗体测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 100人份/盒 |
21 | 乙肝肝炎病毒核心IgM抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清乙肝肝炎病毒核心IgM抗体测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 100人份/盒 |
22 | 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 20人份/盒 |
23 | 血管内皮生长因子(VEGF)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清血管内皮生长因子(VEGF)测定。 | 满足对应试剂质量控制要求 | 无 | 国产 | 50人份/盒 |
24 | 抗双链DNA(dsDNA)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗双DNA(dsDNA)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
25 | 抗组蛋白(His)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗组蛋(His)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
26 | 抗组胺酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗组胺酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
27 | 抗核小体(Nuc)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗核小体(Nuc)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
28 | 抗核糖体蛋白P0(P0)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗核糖体蛋白P0(P0)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
29 | 抗核糖核蛋(nRNP/Sm)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗核糖核蛋白(nRNP/Sm)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
30 | 抗史密斯(Sm)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗史密斯(Sm)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
31 | 抗Scl-70抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗Scl-70抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
32 | 抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
33 | 抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
34 | 抗着丝点蛋白B(CENP-B)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗着丝点蛋白B(CENP-B)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
35 | 抗Ro52抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗Ro52抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
36 | 抗核抗体筛查试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中下述抗原的IgG类自身抗体:dsDNA、Sm、组蛋白、核小体、P0、PCNA、SS-A、Ro52、SS-B/La、Scl-70、Jo-1、 PM/Scl、CENP-B、nRNP/Sm、AMA-M2; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
37 | 抗线粒体2型(AMA-M2)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗线粒体2型(AMA-M2)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
38 | 抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
39 | 抗可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
40 | 抗sp100抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中抗sp100抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
41 | 抗肝细胞溶质抗原1型(LC-1)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中抗肝细胞溶质抗原1型(LC-1)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
42 | 抗gp210抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中抗gp210抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
43 | 抗心磷脂抗体IgA(aCL-IgA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗心磷脂抗体IgA(aCL-IgA)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
44 | 抗心磷脂抗体IgG(aCL-IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗心磷脂抗体IgG(aCL-IgG)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
45 | 抗心磷脂抗体IgM(aCL-IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗心磷脂抗体IgM(aCL-IgM)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
46 | 抗β2糖蛋白1抗体IgA( β2-GP1-IgA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1-IgA)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
47 | 抗β2糖蛋白1抗体IgG( β2-GP1-IgG)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1-IgG)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
48 | 抗β2糖蛋白1抗体IgM( β2-GP1-IgM)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1-IgM)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
49 | 抗蛋白酶3(PR3)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗蛋白酶3(PR3)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
50 | 抗髓过氧化物酶(MPO)抗体IgG检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗髓过氧化物酶(MPO)抗体IgG的浓度; | 试剂预包装,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 100测试/盒 |
51 | 弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1/2型抗体检测质控品 | 检验科 | 用于TORCH病原体项目的质量控制 | 用于TORCH病原体项目的质量控制 | BR1000全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 套 |
52 | 纤维蛋白(原)降解产物校准品 | 检验科 | 用于仪器设备校准 | 满足仪器校准参数 | BA400 | 国产 | 水平4:0.5ml |
53 | FT4装机样本 | 检验科 | 用于仪器设备校准 | 满足仪器校准参数 | iFlash3000-G全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 3*1ml |
54 | HBsAg装机样本 | 检验科 | 用于仪器设备校准 | 满足仪器校准参数 | iFlash3000-G全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 3*1ml |
55 | 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法) | 检验科 | 用于仪器设备校准 | 满足仪器校准参数 | iFlash3000-G全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 2*50人份 |
56 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光法) | 检验科 | 用于仪器设备校准 | 满足仪器校准参数 | iFlash3000-G全自动化学发光免疫分析仪 | 国产 | 2*50人份 |
57 | 肝素结合蛋白质控品 | 检验科 | 用于体外定量检测肝素结合蛋白浓度时的质量控制 | 本质控品包括(水平1:1×1mL、6×1mL;水平2:1×1mL、6×1mL;水平3:1×1mL、 6×1mL;组合包装:水平1:1×1mL、水平2: 1×1mL、水平3:1×1mL),试剂盒在2℃-8℃密闭保存,有效期12个月 | 中翰盛泰生物技术股份有限公司生产的肝素结合蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)配套使用 | 国产 | 水平1:1×1mL;水平2:1×1mL;水 平3:1×1mL |
58 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白质控品 | 检验科 | 用于体外定量检测中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白浓度时的质量控制 | 本质控品(包括水平1、水平2、水平3)为冻干粉,2℃~8℃密封保存,有效期12个月 | 中翰盛泰生物技术股份有限公司生产的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)配套 | 国产 | 水平1:2×0.5mL;水平2: 2×0.5mL;水平3:2×0.5mL |
59 | 凝血质控品(水平2) | 检验科 | 用于凝血项目质控 | 选择开瓶有效期更长的质控品,减少更换批号的平行比对实验,更为科室降低了时间和人力成本 。 | 自动凝固分析仪CS-5100 | 进口 | 12*1ml |
60 | 凝血质控品(水平3) | 检验科 | 用于凝血项目质控 | 选择开瓶有效期更长的质控品,减少更换批号的平行比对实验,更为科室降低了时间和人力成本 。 | 自动凝固分析仪CS-5100 | 进口 | 12*1ml |
61 | 血凝CA清洗液 | 检验科 | 用于凝血仪仪器的清洗 | 清洁样本针及管路 | 自动凝固分析仪CS-5100 | 进口 | 1*50ml |
62 | 5’-核苷酸酶测定试剂盒(过氧化物酶法),质控品 | 检验科 | 用于体外定量检测5’-核苷酸酶浓度时的质量控制 | 满足仪器校准参数 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 质控品(水平1):1×1mL、质控品(水平2):1×1mL |
63 | 5’-核苷酸酶测定试剂盒(过氧化物酶法),校准品 | 检验科 | 用于体外定量检测6’-核苷酸酶浓度时的质量控制 | 满足仪器校准参数 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 校准品(单水平):1×1mL |
64 | 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)校准品 | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的胱抑素C(免疫比浊法)测定试剂盒校准 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 6×0.5ml |
65 | 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)质控品 | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的胱抑素C(免疫比浊法)测定试剂盒质量控制 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 2×0.5ml |
66 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)校准品 | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的同型半胱氨酸(酶循环法)测定试剂盒校准 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 2×1ml |
67 | 同型半胱复酸测定试剂盒(酶循环法)质控品(水平一) | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的同型半胱氨酸(酶循环法)测定试剂盒质量控制 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 1×1ml |
68 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)质控品(水平二) | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的同型半胱氨酸(酶循环法)测定试剂盒质量控制 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 1×1ml |
69 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)校准品 | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的β2-微球蛋白(免疫比浊法)测定试剂盒校准 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 5×0.5ml |
70 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)质控品 | 检验科 | 适用于安徽伊普诺康生物技术有限公司生产的β2-微球蛋白(免疫比浊法)测定试剂盒质量控制 | 液体,需2-8度避光保存,开瓶后须在2-8度避光保存,有效期28天 | 适用于罗氏C702全自动生化分析仪 | 国产 | 2×0.5ml |
71 | 一次性使用病毒采样管 | 检验科 | 用于新冠、流感、禽流感、手足口病毒标本采集及保存 | 具有灭活效果 | 无 | 国产 | 3mL/支(单人单管灭活) |
72 | 肾素校准品 | 检验科 | 用于体外定量检测肾素浓度时的质量控制 | 满足仪器校准参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8000i | 国产 | C0:1×1.2ml,C1:1×1.0ml; C2:1×1.0ml |
73 | 醛固酮校准品 | 检验科 | 用于体外定量检测醛固酮浓度时的质量控制 | 满足仪器校准参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8001i | 国产 | C0:1×1.0mLC1:1×1.0mL C2:1×1.0mL |
74 | 促肾上腺皮质激素校准品 | 检验科 | 用于体外定量检测促肾上腺皮质激素浓度时的质量控制 | 满足仪器校准参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8002i | 国产 | 3×2.0mL |
75 | 高血压相关质控品(低值x3) | 检验科 | 用于体外定量检测高血压相关质量控制 | 满足仪器质量参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8003i | 国产 | 3×2.0mL |
76 | 高血压相关质控品(高值x3) | 检验科 | 用于体外定量检测高血压相关质量控制 | 满足仪器质量参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8004i | 国产 | 3×2.0mL |
77 | 促肾上腺皮质激素质控品(低值)3瓶 | 检验科 | 用于体外定量检测高血压相关质量控制 | 满足仪器质量参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8005i | 国产 | 3×2.0mL |
78 | 促肾上腺皮质激素质控品(高值)3瓶 | 检验科 | 用于体外定量检测高血压相关质量控制 | 满足仪器质量参数 | 全自动化学发光免疫分析系统CL-8006i | 国产 | 3×2.0mL |
79 | 清洗液 | 检验科 | 化学发光免疫分析仪Wan100专机耗材 | 满足化学发光免疫分析仪Wan100使用要求 | 化学发光免疫分析仪Wan100 | 国产 | 500mL/瓶 |
80 | 激发液 | 检验科 | 化学发光免疫分析仪Wan101专机耗材 | 满足化学发光免疫分析仪Wan100使用要求 | 化学发光免疫分析仪Wan101 | 国产 | 200mL/瓶 |
81 | 预激发液 | 检验科 | 化学发光免疫分析仪Wan102专机耗材 | 满足化学发光免疫分析仪Wan100使用要求 | 化学发光免疫分析仪Wan101 | 国产 | 200mL/瓶 |
82 | 反应杯 | 检验科 | 化学发光免疫分析仪Wan103专机耗材 | 满足化学发光免疫分析仪Wan100使用要求 | 化学发光免疫分析仪Wan101 | 国产 | 1000只/包 |
83 | 枪尖 | 检验科 | 化学发光免疫分析仪Wan104专机耗材 | 满足化学发光免疫分析仪Wan100使用要求 | 化学发光免疫分析仪Wan101 | 国产 | 1000只/包 |
84 | 甲型肝炎病毒LGM抗体质控品 | 检验科 | 监控甲肝稳定性 | 1NCU-40NCU | 无 | 国产 | 0.5ml/支 |
85 | 戊型肝炎病毒LGM抗体质控品 | 检验科 | 监控戊肝稳定性 | 0.5U-20NCU | 无 | 国产 | 0.5ml/支 |
86 | 乙肝肝炎病毒核心LGM抗体质控品 | 检验科 | 监控乙肝IgM稳定性 | 2NCU-4NCU | 无 | 国产 | 0.5ml/支 |
87 | 结核IGRA质控品 | 检验科 | 无 | 无 | 无 | 国产 | 400pg/ml |
88 | 血管内皮生长因子质控品 | 检验科 | 用于体外定量检测血管内皮生长因子质量控制 | 无 | 无 | 国产 | / |
89 | 抗核抗体非定值质控品 | 检验科 | 用于抗核抗体筛查试剂项目的质控控制 | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
90 | 抗组蛋白(His)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗组蛋白(His)抗体IgG项目的质控控制 | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
91 | 抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
92 | 抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
93 | 抗核糖体蛋白P0(P0)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗核糖体蛋白P0(P0)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
94 | 抗着丝点蛋白B(CENP-B)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗着丝点蛋白B(CENP-B)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
95 | 抗Ro52抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗Ro52抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
96 | 抗线粒体2型(AMA-M2)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗线粒体2型(AMA-M2)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
97 | 抗Scl-70抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗Scl-70抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
98 | 抗核小体(Nuc)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗核小体(Nuc)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
99 | 抗组胺酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗组胺酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
100 | 抗史密斯(Sm)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗史密斯(Sm)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
101 | 抗核糖核蛋白(nRNP/Sm)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗核糖核蛋白(nRNP/Sm)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
102 | 抗双链DNA(dsDNA)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗双链DNA(dsDNA)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
103 | 抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
104 | 抗肝细胞溶质抗原1型(LC-1)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗肝细胞溶质抗原1型(LC-1)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
105 | 抗可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
106 | 抗sp100抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗sp100抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
107 | 抗gp210抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗gp210抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
108 | 抗心磷脂抗体IgA(aCL-IgA)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗心磷脂抗体IgA(aCL-IgA)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
109 | 抗心磷脂抗体IgG(aCL-IgG)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗心磷脂抗体IgG(aCL-IgG)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
110 | 抗心磷脂抗体IgM(aCL-IgM)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗心磷脂抗体IgM(aCL-IgM)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
111 | 抗β2糖蛋白1抗体IgA( β2-GP1-IgA)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1-IgA)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
112 | 抗β2糖蛋白1抗体IgG( β2-GP1-IgG)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1-IgG)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
113 | 抗β2糖蛋白1抗体IgM( β2-GP1-IgM)非定值质控品 | 检验科 | 用于抗β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1-IgM)项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
114 | 抗蛋白酶3(PR3)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗蛋白酶3(PR3)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
115 | 抗髓过氧化物酶(MPO)抗体IgG非定值质控品 | 检验科 | 用于抗髓过氧化物酶(MPO)抗体IgG项目的质量控制; | 质控品预包装,配套项目使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 0.5mL×2 |
116 | 全自动免疫检验系统用底物液 | 检验科 | 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检 测,仅用于确定的检测系统; | 全自动免疫检验系统用底物液预包装,配套确定系统使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 130ml/瓶x4 |
117 | 清洗液 | 检验科 | 用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液; | 清洗液预包装,配套确定系统使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 1L/瓶x6 |
118 | 样本稀释液 | 检验科 | 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测; | 样本稀释液预包装,配套确定系统使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 90ml/瓶 |
119 | 免疫反应杯 | 检验科 | 用于检测免疫反应的实验室设备,用于容纳样本和试剂进行反应。 | 免疫反应杯预包装,配套确定系统使用; | 全自动化学发光测定仪Sharay4000i,湖南携光生物技术有限公司 | 国产 | 2000个/箱 |
120 | 血气测定试剂盒(电极法) | 检验科 | 用于体外血气检测 | 满足西门子血气分析仪RAPIDPoint500e上机要求 | 西门子血气分析仪RAPIDPoint500e | 进口 | 130521(07846760)400测试/盒;130520(05768789):750个测试 |
121 | 阴道炎联合检测质控品 | 检验科 | 用于生殖道分泌物的检测 | 满足深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2100显微图像扫描仪)上机要求 | 深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2100显微图像扫描仪) | 国产 | 型号:F-8Q2;20人份/盒 |
122 | 革兰染色液 | 检验科 | 用于生殖道分泌物的检测 | 满足深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2101显微图像扫描仪)上机要求 | 深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2101显微图像扫描仪) | 国产 | 型号:RT-FE3;规格:500mL×6 |
123 | 全自动染色机配套耗材 | 检验科 | 用于生殖道分泌物的检测 | 满足深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2102显微图像扫描仪)上机要求 | 深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2102显微图像扫描仪) | 国产 | 100人份/盒 |
124 | 镜油 | 检验科 | 用于生殖道分泌物的检测 | 满足深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2103显微图像扫描仪)上机要求 | 深圳瑞图型号D3500(全自动染色2机、型号:MS2103显微图像扫描仪) | 国产 | 480ml |
125 | 全程C反应蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆/全血中超敏C反应蛋白(hsCRP)和C反应蛋白(CRP)的浓度 。 | 满足中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe上机要求 | 中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe | 国产 | 200人份/盒 |
126 | C反应蛋白质控品 | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆/全血中超敏C反应蛋白(hsCRP)和C反应蛋白(CRP)的浓度质量控制 | 满足中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe质控要求 | 中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe | 国产 | 水平1:1*1ml |
127 | C反应蛋白质控品 | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆/全血中超敏C反应蛋白(hsCRP)和C反应蛋白(CRP)的浓度质量控制 | 满足中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe质控要求 | 中翰盛泰全自动荧光免疫分析仪jet-iStarMaxe | 国产 | 水平3:1*1ml |
128 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定人类免疫缺陷病毒抗原抗体 | 满足艾德康流水线式全自动酶联免疫工作站ADC-ELISA600上机要求 | 艾德康流水线式全自动酶联免疫工作站ADC-ELISA600 | 国产 | 96人份/盒 |
129 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定梅毒螺旋体抗体 | 满足艾德康流水线式全自动酶联免疫工作站ADC-ELISA601上机要求 | 艾德康流水线式全自动酶联免疫工作站ADC-ELISA600 | 国产 | 96人份/盒 |
130 | 新型冠状病毒2019-nCoV病毒样颗粒核酸非定值质控品 | 检验科 | 用于新型冠状病毒质量控制 | 无 | 无 | 10支/盒 | |
131 | 胰岛素样生长因子-1检测试剂盒(电化学 发光法)ElecsysIGF- 1(07475918190)(e801) | 检验科 | 胰岛素样生长因子-1检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的含量。结合其他临床和实验室结果用于生长障碍的辅助评估。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒 |
132 | 叶酸检测试剂盒(电化学发光法)ElecsysFolate | 检验科 | 叶酸检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的叶酸含量。该检测方法通过精确测定叶酸水平,结合其他临床和实验室结果,辅助评估患者的叶酸营养状态。这对于怀疑叶酸缺乏症的诊断、营养评估以及相关疾病的管理具有重要的临床意义。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒300测试/盒 |
133 | 性激素结合球蛋白检测试剂盒(电化学发光法)Elecsys | 检验科 | 性激素结合球蛋白(SHBG)检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的性激素结合球蛋白含量。SHBG是一种结合并调节血液中性激素(如睾酮和雌激素)生物可用性的蛋白质。通过测定SHBG水平,结合其他临床和实验室结果,能够辅助评估和诊断与激素失衡相关的疾病,如多囊卵巢综合征(PCOS)、性腺功能减退症和甲状腺功能异常等。此检测在内分泌功能评估和相关疾病的管理中具有重要的临床价值。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒300测试/盒 |
134 | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒(电化学发光法)Elecsys88 | 检验科 | 胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒用于 cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的胃泌素释放肽前体水平。ProGRP是一种生物标志物,特别在小细胞肺癌(SCLC)的诊断和监测中具有重要意义。通过测定ProGRP水平,可以辅助评估和诊断小细胞肺癌,并用于监测治疗效果和疾病进展。结合其他临床和实验室结果,该检测为肿瘤的早期发现和精准治疗提供了重要的支持 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒 |
135 | 维生素B12检测试剂盒(电化学发光法)(07028121188)e801 | 检验科 | 维生素B12检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的维生素B12水平。维生素B12是人体正常神经功能和红细胞生成所必需的营养素。通过检测维生素B12的浓度, 可以辅助诊断维生素B12缺乏症,这种缺乏可能导致恶性贫血、神经系统损伤以及其他健康问题。结合其他临床和实验室结果,该检测在营养评估和相关疾病的诊断与管理中具有重要的临床价值。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒300测试/盒 |
136 | 人附睾蛋白4检测试剂盒(电化学法)HE4(07027478188)(e801) | 检验科 | 人附睾蛋白4(HE4)检测试剂盒用于cobas免疫测 定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的 HE4蛋白水平。HE4是一种生物标志物,主要用于卵巢癌的辅助诊断和监测。在与其他临床评估和实验室结果结合使用时,HE4检测有助于评估卵巢癌的风险、监测治疗效果以及检测疾病复发。这项检测在提高卵巢癌的早期发现率和改善患者管理中具有重要的临床价值 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒300测试/盒 |
137 | 脑利钠肽前体检测试剂盒(电化学发光法)ElecsysproBNPII | 检验科 | 脑利钠肽前体(proBNP)检测试剂盒用于cobas免 疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的脑利钠肽前体水平。proBNP是一种重要的心脏生物标志物,主要用于评估和诊断心力衰竭。通过检测proBNP水平,可以帮助识别心力衰竭的严重程度,监测治疗效果,并评估心血管疾病的风险。结合其他临床和实验室结果,该检测在心血管疾病的诊断、风险评估和患者管理中具有重要的临床价值 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase601/602免疫测定分析仪cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒300测试/盒 |
138 | 抗缪勒管激素检测试剂盒(电化学发光法)Elecsys | 检验科 | 抗缪勒管激素(AMH)检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的抗缪勒管激素水平。AMH是一种由卵巢小卵泡颗粒细胞分泌的激素,被广泛用于评估女性的卵巢储备功能。通过测定AMH水平,可以提供有关女性生育力信息,帮助评估多囊卵巢综合征(PCOS)、预测绝经时间,以及在辅助生殖技术中预测卵巢对刺激的反应。结合其他临床和实验室结果,AMH检测在生殖健康评估和相关疾病的诊断与管理中具有重要的临床价值。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒 |
139 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒(电化学发光法)Anti- | 检验科 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的抗甲状腺过氧化物酶抗体水平。Anti-TPO是甲状腺自身抗体之一,常用于辅助诊断自身免疫性甲状腺疾病,如桥本甲状腺炎和格雷夫斯病。通过检测Anti-TPO水平,可以帮助评估甲状腺功能异常的原因,特别是在甲状腺功能减退或甲状腺肿大的患者中。结合其他临床和实验室结果,该检测在甲状腺疾病的诊断、风险评估和管理中具 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节 试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪cobase601/602免疫测定分析仪 | 进口 | 300测试/盒100测试/盒 |
140 | 抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒(电化学发光法)Anti- | 检验科 | 抗环瓜氨酸肽抗体(Anti-CCP)检测试剂盒用于 cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的抗环瓜氨酸肽抗体水平。Anti-CCP抗体是一种自身抗体,主要用于类风湿性关节炎 (RA)的诊断。与类风湿因子(RF)相比,Anti-CCP抗体具有更高的特异性,因此在早期诊断和预测RA的进展中具有重要作用。结合其他临床评估和实验室结果,Anti-CCP检测有助于提高RA诊断的准 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪 | 进口 | 100测试/盒 |
141 | 降钙素原检测试剂盒(电化学发光法)ElecsysBRAHMS | 检验科 | 降钙素原(Procalcitonin,PCT)检测试剂盒用于cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的降钙素原水平。PCT是一种重要的感染和炎症标志物,尤其在细菌感染引起的全身性炎症反应(如败血症)的早期诊断和严重程度评估中具有重要意义。通过检测PCT水平,可以帮助临床医生判断感染的性质(细菌性与病毒性),指导抗生素的使用,并监测治疗效果。结合其他临床和实验室结果,PCT检测在感染管理和患者预后评估中 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节 试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪cobase601/602免疫测定分析仪 | 进口 | 300测试/盒100测试/盒 |
142 | 甲胎蛋白检测试剂盒(电化学发光法)Elecsys | 检验科 | 甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒用于cobas免疫测定分 析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析 “ECLIA”。用于体外定量测定人血清和血浆中的AFP水平。结合其他临床和实验室结果,用于肝细胞癌和某些生殖细胞肿瘤的筛查、诊断和监测。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪cobase601/602免疫测定分析仪 | 进口 | 300测试/盒200测试/盒 |
143 | 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒(电化学发光法)ElecsysAnti- | 检验科 | 促甲状腺素受体抗体(TRAb)检测试剂盒用于 cobas免疫测定分析仪,仪器的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。TRAb是诊断和管理格雷夫斯病的重要指标。结合其他临床和实验室结果,该检测有助于评估甲状腺功能亢进的病因,监测疾病进展和治疗效果。 | 使用前分析仪自动对磁珠微粒进行再混匀。将冷藏的(保存在2~8°C下)cobasepack放置在试剂管理器上。避免产生泡沫。分析仪能自动调节试剂温度和cobasepack的开/关。 | cobase801免疫测定分析仪cobase601/602免疫测定分析仪 | 进口 | 300测试/盒200测试/盒 |
144 | 乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 检验科 | 本产品用于定量测定乙型肝炎病毒(HBV)感染者EDTA血浆或血清中的HBVDNA。 | 即开即用型试剂,无需任何手动试剂准备工作,拿出来即可直接上机;内标定量法;检测灵敏度≤20IU/mL | 全自动荧光定量分子诊断系统,Roche, COBASAmpliPrep/COBASTaqMan48 | 进口 | 72人份/盒 |
145 | 丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 检验科 | 本产品用于体外定量检测人EDTA抗凝血浆或血清中1-6型丙型肝炎病毒(HCV)RNA。 | 即开即用型试剂,无需任何手动试剂准备工作,拿出来即可直接上机;内标定量法;检测灵敏度≤15IU/mL | 全自动荧光定量分子诊断系统,Roche, COBASAmpliPrep/COBASTaqMan48 | 进口 | 72人份/盒 |
146 | 血管内皮生长因子测定试剂盒(酶联免疫吸附法) | 检验科 | 用于人血清中血管内皮生长因子测定 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 96人份/盒 |
147 | 遗传性耳聋基因突变检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 检验科 | 用于遗传性耳聋基因检测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 25人份/套 |
148 | MTHFR基因多态位点检测试剂盒(PCR-荧光探针熔解法) | 检验科 | 用于人MTHFR基因多态位点检测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 24人份/套 |
149 | 六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒 | 检验科 | 用于人六项呼吸道病原体核酸检测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 24人份/套 |
150 | 甲型/乙型流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 用于人甲型/乙型流感病毒RNA检测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 32测试/盒 |
151 | 肠道病毒71型/柯萨奇病毒A16型/通用型肠道病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 用于人肠道病毒71型/柯萨奇病毒A16型/通用型肠道病毒RNA检测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 33测试/盒 |
152 | 高尔基蛋白73(GP73)测定 | 检验科 | 用于人高尔基蛋白73(GP73)测定 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | B型:100人份/盒 |
153 | 异常凝血酶原(PIVKA-II)测定 | 检验科 | 用于人异常凝血酶原(PIVKA-II)测定 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 全自动化学发光C3000 | 国产 | 100测试/盒 |
154 | 胃泌素-17测定 | 检验科 | 用于人胃泌素-17测定 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 全自动化学发光C3000 | 国产 | B型:100人份/盒 |
155 | 甲胎蛋白异质体比率(AFP-L3%)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) | 检验科 | 用于人血清中甲胎蛋白异质体比率(AFP-L3%)测定。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 全自动化学发光C3000 | 国产 | B型:30人份/盒 |
156 | 降钙素原测定试剂盒(电化学发光法) | 检验科 | 用于人血清中降钙素原浓度的定量测定。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 罗氏602 | 国产 | 100测试/盒 |
157 | 胃蛋白酶原I检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的胃蛋白酶原I,临床上用于监测PGI的浓度水平及PGI/Ⅱ的比值,可用于胃癌的治疗监测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 安图A2000plus | 国产 | 100测试/盒 |
158 | 胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的胃蛋白酶原I,临床上用于监测PGI的浓度水平及PGI/Ⅱ的比值,可用于胃癌的治疗监测 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 安图A2000plus | 国产 | 100测试/盒 |
159 | 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 检验科 | 本产品用于体外定性检测人新鲜外周静脉抗凝血中结核分枝杆菌特异性的T细胞免疫反应。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 安图A2000plus | 国产 | 28人份/盒 |
160 | 全程C反应蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆/全血中超敏C反应蛋白(hsCRP)和C反应蛋白(CRP)的浓度 | 检测缓冲液:2℃~8℃保存;反应板:4℃~30℃密封保存,试剂盒有效期12个月 | 中翰生物生产的免疫分析仪(Jet- iStar3000)、全自动荧光免疫分析仪(JetiStarMax/Jet-iStarInfinity) | 国产 | 200人份/盒 |
161 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 检验科 | 用于人血清中血清淀粉样蛋白A(SAA)浓度的定量测定。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 罗氏702 | 国产 | 120ml |
162 | 甲/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) | 检验科 | 该产品用于体外定性检测人咽拭子样本中甲型和乙型流感病毒抗原。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 20T |
163 | 运送培养基Ⅶ型 | 检验科 | 用于临床采集样本的转运保存。 | 避光,2~8℃储存,有效期120天;具体详见产品包装上所示。打开包装即用。 | 国产 | 5ML*20支/袋 | |
164 | EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫法) | 检验科 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中EB病毒Rta蛋白IgG抗体 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 96人份/盒 |
165 | 胎儿染色体非整倍体(T18、T21、T13)检测试剂盒核酸提取试剂测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) | 检验科 | 用于定性检测孕12周以上孕妇外周血中的游离 DNA,与基因测序仪配合使用,通过高通量测序过程并获取样本序列信息,对胎儿染色体非整倍体T21、T18、T13进行产前辅助诊断。 | 临床需求:通过外周血样本评估孕妇胎儿T21、T18、T13风险。 技术要求:联合探针锚定聚合测序法检测孕12周以上孕妇外周血中胎儿游离DNA,对游离DNA进行特定序列接头连接、扩增及上机测序,通过序列比对获得每条染色体有效序列数量,通过阳性阈值比较判断T21、T18、T13风险。 | 型号:基因测序仪(MGISEQ-2000) 厂家:武汉华大智造科技有限公司 | 国产 | 192人份/盒 |
166 | 13种呼吸道病原体多重检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法) | 检验科 | 本产品用于对人痰液或咽拭子样本提取核酸中的13种呼吸道病原体进行定性检测。检测的病原体包 括:甲型流感病毒(H7N9、H1N1、H3N2、H5N2)、甲 型流感病毒H1N1(2009)、季节性H3N2病毒、乙型流感病毒(Victoria株和Yamagata株)、腺病毒(B组、C组和E组)、博卡病毒、鼻病毒、副流感病毒(1型 、2型、3型和4型)、冠状病毒(229E、OC43、NL63和HKU1)、呼吸道合胞病毒(A组和B组)、偏肺病毒、肺炎支原体和衣原体(沙眼衣原体和肺炎衣原体)。其中腺病毒、副流感病毒、冠状病毒、呼吸道合胞病毒和衣原体检测结果不分型。 | 该检测需要取临床呼吸道样本,在配套仪器上进行样本DNA的提取,扩增,前端分析,最终得出对样本是否有待测靶标的定性结果,发报告。 | 赛默飞DX3500 | 国产 | 50人份/盒 |
167 | S9基因甲基化检测试剂盒 | 检验科 | 试剂盒用于体外定性检测人外周血血浆中septin9基因甲基化。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 96测试/盒 |
168 | 胸苷激酶1(TK1)测定试剂盒(酶联免疫法) | 检验科 | 用于体外定量测定人血清或血浆中胸苷激酶1(TK1)的含量。 | 特异性高、灵敏度符合国家要求 | 无 | 国产 | 96人份/盒 |
169 | 血栓弹力图(活化凝血)试剂(凝固法) | 输血科 | 用于凝血功能及血小板功能检测,根据检测结果选择相应的血制品,达到精准输血的目的。 | 特异性高,灵敏度符合国家标准要求。 | 重庆鼎润血栓弹力图仪DRNX-III | 国产 | 20人份/盒 |
170 | 8项药物浓度复合质控品 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(包含八种药物) | 配套项目使用,满足项目质控要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 1mL×2(2水平,冻干品) |
171 | 全血药物浓度复合质控品 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(环孢素、他克莫司) | 配套项目使用,满足项目质控要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 2×1mL(冻干品,2水平) |
172 | 全自动免疫检验系统用底物液 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(环孢素) | 配套项目使用,满足项目质控要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 100ml |
173 | 1X清洗液 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(环孢素) | 清洗液预包装,配套确定系统使用; | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 10L*1 |
174 | 样本释放剂(CsA) | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(环孢素) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 100人份(14mlCsA-proA液;50mlCsA-ProB液) |
175 | 一次性反应杯 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定 | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 1000个/包 |
176 | 微量样品杯 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定 | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 1000个/包 |
177 | 强化清洗液 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定 | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 100ml |
178 | 酸液清洗液 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定 | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 100ml |
179 | 样本释放剂(FK506) | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(他克莫司) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 100人份(30ml*1) |
180 | 样本稀释液 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定 | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 40ml*1 |
181 | 伏立康唑测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(伏立康唑) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
182 | 卡马西平测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(卡马西平) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
183 | 环孢霉素测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(环孢素) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒 100人份/盒 |
184 | 他克莫司测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(他克莫司) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
185 | 丙戊酸测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(丙戊酸) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒 100人份/盒 |
186 | 苯妥英测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(苯妥英) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
187 | 地高辛测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(地高辛) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
188 | 甲氨蝶呤测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(甲氨蝶呤) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒 100人份/盒 |
189 | 利奈唑胺测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(利奈唑胺) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
190 | 万古霉素测定试剂盒 | 临床药学室 | 开展血清药物浓度测定(万古霉素) | 满足全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i)上机要求 | 全自动化学发光免疫分析仪(型号:DF100i) | 国产 | 50人份/盒100人份/盒 |
191 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须提取、扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 叶酸项目,要求预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/ 盒 |
192 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 华法林,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
193 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 氯吡格雷,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
194 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 他汀,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
195 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 硝酸甘油,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
196 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 高血压,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
197 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 阿司匹林项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/ 盒 |
198 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 糖尿病项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
199 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 卡马西平项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/ 盒 |
200 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 环孢素项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
201 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 丙戊酸项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
202 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 别嘌醇项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
203 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 甲氨蝶呤项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/ 盒 |
204 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 他克莫司项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/ 盒 |
205 | 地高辛显色试剂 | 临床药学室 | 用于原味杂交中标记地高辛探针的显色,结合多通道荧光定量分析仪进行基因分析,从而判断及得到审核报告,临床上可用于该化学药物的用药指导; | 试剂预封装,操作上无须核酸提取、核酸扩增、血清分离、配液,单个试剂盒即可完成检验,且出具对应项目报告;含阴阳对照样本; | 多通道荧光定量分析仪Fascan48E,西安天隆科技有限公司, | 国产 | 左乙拉西坦项目,预封装,单人份即可完成项目检验,装量不超过30人份/盒 |
二、供应商资格条件:
(一)报价单(需密封交设备科,格式见附件1);
(二)针对每种遴选产品,供应商仅能递交单一品牌的单一产品参加遴选,若发现供应商对同一产品进行多个品牌或同一品牌多种产品重复递交(三)供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件(交设备科审核,具体要求如下);
1.遴选参与人(受邀人)资格要求
(1)具备合法经营范围及资质,在售后服务方面具有相应能力;
(2)具有独立承担民事责任的能力;
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
注:以上资格条件是否符合,参与人须在其递交的《遴选参与文件》内,以书面承诺的方式提供佐证并备查。2.遴选参与人资质证明材料的要求
(1)参与人所在公司营业执照(当前年度的有效证件)
(2)经营许可证副本或备案凭证(当前年度的有效证件)
(3)参与人公司法定代表人身份证复印件
(4)参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
(5)负责本次遴选事宜人的身份证复印件3.医用耗材生产厂家资质证明材料的要求
(1)营业执照副本(当前年度的有效证件)
(2)医疗器械生产许可证或生产备案凭证
(3)医用耗材产品资质证明材料的要求:医疗器械注册证或备案凭证(须含产品技术要求、说明书或产品描述)
(4)生产厂家授予代理商的授权书
(5)用户名单
(6)产品样品(无样品视为弃权,试剂类除外)
三、医用耗材遴选程序:
(一)公示需要参与遴选的医用耗材,公示时间为5个工作日;
(二)材料递交时间:2024年11月20日-2024年11月27日;
(三)材料递交地点:贵港市人民医院设备科办公室;
(四)遴选会议时间:以电话或短信方式另行通知;
(五)遴选地点:贵港市人民医院。联系人:徐老师、梁老师
联系方式:设备科4200166、4200292
贵港市人民医院
2024年11月20日
附件1
报价单
序号(填写该耗材在遴选挂网文件中序 号) | 产品名称 | 生产厂家(全称) | 规格型号 | 报价 | 产品注册证号 | 国家医保代码 | 供货公司 | 联系人 及联系 方式 |
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