【招标预告】采血智能贴标管理系统市场需求调查公告1、总体要求2、具体要求3、商务与服务要求4、技术要求

我院将对采血智能贴标管理系统项目面向社会公开进行市场需求调查，内容包括项目建设方案、市场需求调查报价等。欢迎有意向，且具有合法合格资质的厂家/公司自愿递交相关材料。现将有关事项公告如下：
一、项目概况
详见附件1
　　二、资格要求
　　符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
　　三、项目建设方案要求
提交方案包括公司简介、建设方案、设计说明、成功案例介绍等方面内容。
四、市场需求调查报价要求
可根据项目服务内容进行市场需求调查报价，市场需求调查报价应符合正常标准。项目报价以总价包干，包括完成本项目的人工、差旅、材料编制、税费等一切费用。
五、递交资料要求
按如下内容及顺序制作文件（一）及文件（二），加盖公章，各6套（1正5副），并进行封装
（一）市场需求调查文件
1、封面。内容包括参与单位名称、项目名称(品名)、联系人及联系电话。
2、参与单位简介及公司文件：营业执照、税务登记证、经营许可证、产品授权书等。
3、参与单位的法定代表人或其授权委托人身份证及授权委托书复印件。
4、有效的产品医疗器械注册证(含专用耗材、试剂注册证)、医疗器械产品注册登记表及产品说明书；软件类提供著作权证；产品图片打印彩页。
5、项目技术方案。
6、项目实施方案。
7、售后服务承诺。
8、相关建设案例情况。
9、其他内容（亮点）。
10.需求参数响应表：按照附件1要求整理，需求参数响应表电子版（非PDF）务必于10月16日12:00前发至邮箱gxhospitalxxk@163.com
（二）报价表
产品报价表，包含产品名称、制造商、品牌规格型号、供货数量、单位及总价格、保修年限，出保后每年维保价格（如包括软件和硬件，需分开报价）。耗材（包含报价）、试剂长期供应价格清单。产品的配置清单（请按科室要求配置）、技术参数。付款方式（可按照医院支付方式）2、递交方式：
请有意向的厂家/公司见本公告后，携带有效证件及项目资料前来我院信息网络管理中心报名（桃源路6号信息科研综合楼6楼），项目资料电子版发送至邮箱：gxhospitalxxk@163.com，邮件内需注明经办人姓名、联系方式、邮箱。望相互转告。
六、截止日期：2024年10月16日。
七、联系方式
咨询电话:0771-2186429 
 
 
 
附件1
 
采血智能贴标管理系统项目采购技术参数
1、总体要求
随着医疗技术的飞速发展和医疗需求的日益增长，我院作为区域医疗服务的核心机构，始终致力于提升医疗服务质量与效率，推动医院管理向智能化、信息化转型。在医学检验领域，采血管作为临床检验的重要载体，其管理效率与准确性直接关系到检验结果的及时性和准确性，进而影响患者的诊疗效果与满意度。因此，引入采血管智能管理工作站，实现采血管管理的自动化与信息化，成为医院提升整体管理水平的关键一环。
医院购买智能采血管理系统的总体要求包括系统功能与性能、系统安全与稳定性、系统扩展与兼容性以及用户操作与维护等多个方面。
2、具体要求
2.1硬件要求

设备类型	用途描述	参数	数量
采血管智能管理工作站	通过刷卡或扫条码取得病人ID号，从医院LIS系统中，根据病人ID查询到对应检测信息，按检测需要自动选取采血管的类型和数量，打印含有病人信息的标签后，将标签自动黏贴在采血管的标准位置，最后把准备好的采血管输送出来。	1、工作流程：通过刷卡或扫条码取得病人ID号，从医院LIS系统中，根据病人ID查询到对应检测信息，按检测需要自动选取采血管的类型和数量，打印含有病人信息的标签后，将标签自动黏贴在采血管的标准位置，最后把准备好的采血管输送出来。 2、联接模式：一机双位，双面出管，任意一台机器的故障不影响其它采血位机器的正常运行。 3、加管方式：倾倒式无序不停机加管，直接将采血管倒入管仓即可，不需要人工干预、不需要停机。（提供相应图片和佐证材料） 4、备管速度：≤3秒/支。 5、备管量： 6个试管仓，每个仓可容纳 ≥ 150支采血管，单机总容量≥ 900支。（提供相应图片和佐证材料） 6、采管模式：非机械手抓取采血管模式，减少故障。 7、可视仓设置：每个管仓配有可视窗，可直观分辨每个管仓颜色及种类，避免加错采血管。 8、备管时序：病人到诊确认信息后才出管，杜绝过号引起的采血管堆积现象。 9、专用软件系统可与排队叫号系统对接使用，使采血口更加有序、高效。 10、打印换纸设计：抽屉式打印模块设计，安装更换打印纸、维修或更换打印模块更方便。 11、支持试管类型：直径12~13mm，长度75mm~100mm。 12、智能寻边：自动覆盖原厂标签,保留原有刻度和可视窗 13、配有内置式热敏打印机，中文、英文标准字库，能够升级。 14、打印条码类型：要求支持长达30位的条码，支持EAN码、39码、交叉25码、UPC码、128码、93码，ISBN码及Codabar等。 15、故障代码系统：一旦故障可以根据代码迅速判断故障部件，模块化的设计使得维修更换更加方便。 16、应急系统：具有 2 种应急方案： ①当某一主机中的一个模块出现故障时，系统提供相应故障码，并自动暂停故障模块，其他模块可正常使用； ②当主机设备出现故障，无法正常使用的情况下，系统能够一键切换到手工模式，手工选择采血管并通过标签打印机进行打印标签，不影响正常采血工作。 17、条码重打：在机器内置拓展条码打印机上重新打印所需要的条码。 18、软件连接：专用软件和医院的LIS系统连接，完善了标本流的管理。 19、缺管报警：实时掌控仓中试管数，具有缺管报警功能。 20、配有100升以上大容量储物柜，可放置采血管，打印纸，采血针，扎带等杂物。	≥4台

 
2.2业务要求与管理要求

业务功能

具体要求

智能采血信息管理软件

1.取号时自动核对患者信息，避免无需标本采集患者误取号。 2.取号时自动核对医嘱缴费信息，未缴费患者系统自动提示患者缴费； 3.支持多种取号凭证包括诊疗卡、健康卡、条形码、二维码、二代身份证、ID号等方式。 6.支持叫号、重叫、过号等叫号管理功能，可自定义叫号次数。 7.支持定制化预叫号功能，可根据不同排队要求进行预叫号处理。 8.支持特殊窗口设立，如老人、小孩、孕妇、军人等人员采血时优先排队。 9.识别患者身份信息，自动调取医嘱检验信息，智能选择对应采血管类型及数量。 10.支持标签重打功能以满足标签污染与损坏时标签重新打印。 11.支持已贴标试管损坏时重新补打印贴标试管。 12.采血完成后，扫描试管条码自动记录采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求。 13.系统支持标本采集工作量、各科室标本数量、各类标本分布情况、各科室检测项目费用情况、标本送检超时率等数据统计分析，同时可根据用户要求定制统计报表，统计报表可交由用户自行修改设计。 14.支持采血工作台数量扩展，可根据工作量灵活调整采血工作台开放数量。 15.采血前确认患者信息：叫号后患者到达采血窗口时，扫描患者排队凭证上的条码确认当前叫号患者信息与达到患者是否一致，确认无误后系统自动备管。 16.具备检验条码拆分功能，系统支持针对特殊检验项目自动进行条码拆分功能，自动拆分条码时自动判断加急条码，也支持护士根据患者的实际情况自行拆分条码。 17.系统支持标本TAT管理，标本在打印至采集时出现超时情况，系统自动报警提示，避免护士遗漏采血样本。 18.应急系统 具有3种应急方案：1）当贴管打印模块出现故障时，可通过标签打印模块打印出便签手工贴管；2）整个设备出现故障时，可更换备用设备便保证系统正常运行；3）一旦出现系统级崩溃切换到备用桌面标签打印机进行打印标签，恢复手工贴标状态，继续为病人提供采血服务。

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3、商务与服务要求

指标	内容及要求
交货期要求	合同签订后 30 个日历天内完成所有采购货物的供货、安装、调试和验收，并交付给采购人正常使用。
培训机制	对本项目相关的具体人员进行专业的培训，技术培训分为课程培训和现场培训。 确保参培人员达到以下要求： (一)维护人员经过培训后，可熟练使用应用系统软件，独立完成硬件日常维护工作，能够掌握系统运行情况以及及时排除系统故障。 (二)系统管理员经过培训后，可以掌握系统软件和应用软件的使用，熟悉系统整体结构，能够独立阅读分析并处理系统故障，管理系统设备。
售后技术服务	1、设立有技术专家团队，拥有完备服务支持体系，具有技术支持热线电话，可提供技术咨询服务,协助解决技术疑难问题 2、提供一年免费售后服务(含所有软件升级、软件授权、系统调优、故障处理等服务)，提供7*24小时售后电话支持 3、厂商需提供专人服务、季度巡检服务(出巡检报告)、不定期协助网络优化服务
验收要求	项目完成后需给出项目详细的验收方案，包括验收项目、验收标准，验收实施办法等。验收应依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。
其他要求	1、项目的业务运行数据所有权及本项目软件使用权归医院所有。 2、合同期内如有其它软件系统需对接，应积极配合。 3、为保证项目建设的连续性、完整性、合理性，承建方应承担项目过程中涉及与第三方厂商对接提供具备可行性的实施方案及可能产生的相关费用。 4、应按照院方要求积极配合院方相关标准化、规范化等建设工作。

 
4、技术要求
信创支持条款  ★软硬件兼容性：产品需兼容并稳定运行于国产操作系统、数据库、中间件及芯片环境，在项目验收前提供相关兼容性认证或测试报告，否则不予验收。自主可控：系统关键软件和技术需具备自主可控能力，核心代码无国外技术封锁风险，提供自主可控能力证明材料。  技术创新与研发：优先考虑具备较强技术创新能力和自主研发实力的供应商，提供近三年内的技术创新成果或专利证书。  国密支持条款  密码算法：系统需采用国家商用密码算法（SM2、SM3、SM4等）对敏感数据进行加密处理，提供相关加密算法的实现和验证报告。  密码设备兼容性：系统需支持与国产密码设备（如XX品牌密码卡/密码机）的集成和对接，提供相关集成案例或测试报告。  合规性：产品需严格遵守国家密码管理相关法律法规，通过国家密码管理局或相关机构的合规性审查或认证。▲须提供系统涉及的操作系统、数据库、中间件，并不再收费,涉及的中间件承建方应保证并提供所用均为正版。▲要求项目必须在签订合同后的一个月内完成建设（包括与其它业务系统的对接）▲系统客户端须支持主流操作系统如WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11等操作系统，以及主流移动操作系统如ios、安卓、鸿蒙等操作系统，信息技术创新操作系统优先。▲系统服务器端应部署在主流操作系统上，信息技术创新操作系统优先；系统数据库应用应采用主流关系型数据库部署，信息技术创新数据库优先。▲系统若采用BS架构，则应支持信息技术创新浏览器以及chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器和所述以上的浏览器版本▲满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准、“电子病历分级评价指标”六级标准的相关要求。▲按照医院要求，能实现与医院信息系统，包含但不限于HIS系统、体检系统、检验系统、医疗大数据中心等系统的互联互通、数据共享、系统集成；▲系统基础数据使用医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；可以与医院单点登录系统实现无缝集成；▲系统应开放端口，并能按院方要求及标准进行系统集成对接，实现与我院各信息系统无缝连接，支持多种灵活的对接方式，支持webservice、webapi等接口服务接入集成方式接入方式。▲中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。系统扩展性好，便于二次开发。异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。系统权限设定应当遵循最小授权原则。系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。▲系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级等保)的其他规范要求。▲系统支持7*24小时运行，系统的并发性能要满足辖区所有医疗机构同时使用，系统操作不能出现明显的延迟，并且满足未来5年业务增长的需求。系统不能在账号个数、使用期限、使用范围等方面做出任何软件硬件限制，医院及辖区所有医疗机构不受限制地使用该系统所有功能。承建方应当按照医院要求提供各项技术文档，包括但不限于建设方案、项目管理文档、产品文档等文档资料。