【招标预告】相关医疗设备院内需求论证报名公告（儿童康复治疗部、广西医学科学院传染病与急危重症救治研究所、广西医学科学院技术支撑部、腔镜中心、心血管内科、检验科）

相关医疗设备院内需求论证报名公告（儿童康复治疗部、广西医学科学院传染病与急危重症救治研究所、广西医学科学院技术支撑部、腔镜中心、心血管内科、检验科）
按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求，拟在近期对以下项目进行需求论证
科室	设备名称	数量		预算单价（万元）	院区
儿童康复治疗部	便携式近红外脑功能成像装置	1	套	150	桃源
广西医学科学院传染病与急危重症救治研究所	呼吸机内部回路消毒机	4	套	30	桃源
广西医学科学院技术支撑部	超高分辨率显微成像系统（进口）	1	套	500	桃源
腔镜中心	超声高频外科集成手术设备（进口）	2	套	140	北院
心血管内科	主动脉内球囊反搏泵（进口）	1	套	160	北院
心血管内科	高档便携式彩色多普勒超声诊断仪（进口）	1	套	180	北院
心血管内科	肾动脉射频消融仪（进口）	1	套	150	桃源
检验科	液相色谱串联质谱检测系统（进口）	1	套	300	桃源

 
请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（桃源路22-1号13栋2楼）或扫描下方二维码线上报名，望相互转告。咨询电话:0771-5722454
必备证件：
1. 报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司。
2. 附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
3.线上报名请打开微信扫描二维码：
 
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2024年7月12日
 
（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
 
便携式近红外脑功能成像装置
一、基本功能要求
适用范围：该产品采用近红外光照射生理机体表面，通过光吸收量变化，从而对大脑皮质表面区域血液中的氧化、还原血红蛋白的浓度变化进行多点测量，可获得血液量变化的分布、脑的代谢以及循环状态的图谱图像，同时该图谱图像可与MRI图像融合，通过动态图像显示脑活化状态数据； 
二、具体参数要求 
1.安全性好、抗电磁干扰能力强，满足电气安全（耐压、漏电流、接地电阻）和电磁兼容（脉冲群、浪涌）标准；
2.▲主机功耗：不高于50VA，提供医疗器械检验机构出具的、并在药监局备案的技术要求或国内具备CMA或CNAS认证资质的第三方机构出具的检测报告首页和对应关键页作为证明材料；
3.最大输出设定下噪声≤35dB，属于超静音范畴；
4.▲光源类型：LED光源，非激光光源，光源安全等级为豁免级，安全性高；
5.★探头：单主机，非级联，≥56有效探测通道（非断层），包括≥18发射探头，≥16接收探头，探测器为雪崩二极管APD，内置于抗干扰强的金属主机壳体内，与人体通过光纤连接，探测微弱光信号更灵敏，探测灵敏度≤0.5 pW；
6.测量时间分辨率：≥11Hz，实时捕捉血氧响应信号；
7.▲检测波长：提供730nm宜波长，距离血红蛋白等位点波长远，并且避免了700nm以下组织强光吸收，信噪比高，准确度高；提供医疗器械检验机构出具的、并在药监局备案的技术要求或国内具备CMA或CNAS认证资质的第三方机构出具的检测报告首页和对应关键页作为证明材料；
8.▲发射探头光功率：单波长≥30mW；
9.▲采集方式：分时采集；
10.★检测探头动态范围：≥100dB，支撑儿童、成人、老年人等不同头围人群，从额叶到有头发的顶叶不同脑区的高质量探测需要；
11.自适应增益调整：提供≥120dB的动态范围，一键自适应光源功率-探测增益调整；
12.▲穿戴式采集：抗运动干扰能力强，可背包穿戴式采集自然活动状态下的脑功能活动信号；提供采用厂商近红外脑功能成像产品支持可穿戴式采集的证明文件，包括SCI论文或临床试验报告（临床试验报告需具有临床试验备案，备案编号网络可查并提供查询网址链接）；
13.▲无线：可支持与电脑无线连接、最大工作距离≥8米；提供医疗器械检验机构出具的、并在药监局备案的技术要求或国内具备CMA或CNAS认证资质的第三方机构出具的检测报告首页和对应关键页作为证明材料；
14.头帽：尺寸可选，适用于不同头围人群；可自由配置探头于感兴趣的大脑区域；
15.探头防水性达到IPX7或以上，提供正规第三方机构出具的检测报告作为证明材料；
16.▲生物安全相容性：探头和头帽与人体头部直接接触，提供医疗器械检验机构出具的、并在药监局备案的技术要求或国内具备CMA或CNAS认证资质的第三方机构出具的生物安全相容性报告，且报告编号网络可查；
17.▲支持与各品牌不同规格型号脑电（EEG）联用，提供厂家设备支撑发表的近红外脑功能/EEG联用的学术论文（SCI论文或中文核心期刊）作为证明材料；
18.支持与各品牌不同规格型号tDCS、TMS同位联用方案；
19.▲与整机同品牌采集软件：获得计算机软件著作权登记证书；支持层叠曲线、散布曲线、拓扑二维图像和拓扑三维MRI图像融合显示等多种信号显示方式，显示方式直观灵活，提供软件著作权证书材料证明；
20.医疗数据管理：支持病人信息录入，以病人信息为基准进行数据管理，多样化数据检索功能，可根据病人的姓名、出生年月、测量日期等信息对数据进行检索查看；
21.探头排布与信号显示同屏显示，信号质量实时监测，自动增益调整，一键快速达到最优系统工作状态；
22.自定义任务课题设计，支持自定义刺激素材，包括视频、音频、图片、文字，支持自定义时间长度和播放时序；相对外置第三方软件，同步性更高、操作更无缝/方便；
23.内置自定义数据分析模块，支持自定义时间窗、特征值、感兴趣区域（Region of Interest，ROI），以及ROI计算因子，并能够执行相应计算；
24.支持两次或多次脑功能检查数据比照分析；
25.脑功能临床检查报告图表：可选取散布曲线、拓扑二维图、拓扑三维图、特征值图表进入报告，多样化的图表排布方案供选择，支持预览，报告可另存为word、pdf格式文本；
26.脑功能临床检查患者端交互软件，支持windows操作系统：获得计算机软件著作权登记证书；内置Go-Nogo、Working Memory、N-back等任务呈现方案，可实现同步打标；与正确率反应时等行为学数据通讯；提供软件著作权及软件截图作为证明材料；
27.内置临床科研研究模板，提供包括言语流畅性、Go-Nogo、N-back等多个研究模板，并针对模板提供自动分析和参数提取；任务课题一键切换，方便快速开展多个任务课题检测；提供软件截图作为证明材料；
28.内置脑功能检查模块--语言流畅性检测，提取积分值、重心值和斜率等特征参数，提取脑激活波形图谱、三维脑图、特征值图表等指标参数，一键生成脑功能检查报告，并提供结果提示及报告模板；提供采用厂商近红外脑功能成像产品支持实现的检查方案有效性的证明文件，包括SCI论文或临床试验报告（临床试验报告需具有临床试验备案，备案编号网络可查并提供查询网址链接）；
29.▲内置脑功能检查方案--脑卒中康复检查方案；提供配套肢体检测任务，支持一键对采集的近红外数据进行分析，灵活提取血氧浓度变化定量指标，生成对应的三维图谱；提供采用厂商近红外脑功能成像产品支持实现的检查方案有效性的证明文件，包括SCI论文或临床试验报告（临床试验报告需具有临床试验备案，备案编号网络可查并提供查询网址链接）；
30.▲与整机同品牌专用科学研究分析软件，临床与科研模块分开，兼顾临床模块的简捷性与科研模块的功能丰富和灵活性，提供软件著作权证书作为证明材料；
31.▲与整机同品牌科学研究分析软件，非第三方开源软件，具备一站式数据分析功能，提供数据预处理、伪迹识别与校正、事件编辑、区块平均脑激活计算、一般线性模型GLM脑激活计算、脑网络连接计算、统计分析、批处理、结果可视化、超扫描分析等功能；已支撑发表一篇或以上的SCI论文证明其学术认可度，提供SCI论文首页、引用标注页作为证明材料；
32.▲与整机同品牌科学研究分析软件，支持一般线性模型GLM分析，得到学术界认可；提供SCI论文首页，分析软件标注页，以及一般线性模型GLM分析功能图示页作为证明材料；
33.多条件的GLM系数估计；支持单样本T-test、双样本T-test、配对T-test、方差分析F-test数据分析；支持个体、群组数据分析；提供p值的FDR矫正；
34.▲与整机同品牌科学研究分析软件，支持脑网络连接计算，得到学术界认可，提供SCI论文首页，分析软件标注页，以及脑网络连接计算功能图示页作为证明材料；
35.▲与整机同品牌科学研究分析软件，支持导入探头的3D定位数据，支持配准到标准脑模型，定位信息更准确；提供大于等于4种标准脑模型模版，包括但不限于成人、新生儿、一岁、两岁等多年龄的脑模型模版；提供Automatic Anatomical Labeling脑分区标签，提供Brodamnn Area(Talairach daemon)脑分区标签，提供Brodamnn Area(Chris rorden’MRIcro) 脑分区标签，提供LPBA40脑分区标签；支持高水准的医疗与科研要求；支持导出所有发射极、接收极和通道的MNI坐标和脑分区信息，提高研究的严谨性与可重复性；支持导入定位信息；提供软件截图作为证明材料；
36.▲与整机同品牌科学研究分析软件，超扫描数据分析：支持对超扫描采集的双数据进行小波变换相干性（wavelet transform coherence）分析；支持超扫描小波变换相干分析的数值和图片结果一键批量导出；提供国内具备CMA或CNAS认证资质的第三方机构出具的检测报告首页和对应关键页作为证明材料；
37.▲厂商近红外脑功能成像产品的学术认可度：厂商的近红外脑功能成像产品已支撑国内研究机构发表SCI论文五十篇以上；提供论文首页与相应设备标注页作为证明材料； 
三、配置清单
1.主机：1台
2.发射探头：18个
3.接收探头：16个
4.电源适配器：1个
5.探头适配器：1套
6.头帽：2顶
7.系统软件：1套
8.分析软件：1套
9.加密锁：1套
 
呼吸机内部回路消毒机
 
一、基本功能要求
对麻醉机、呼吸机的内部回路进行消毒，有效的减少回路内病菌滋生导致的感染风险，医院作为一个公共的病患聚集地彻底高效的消毒是有效切断传播的有效途径。
二、具体参数要求
1、一机两用:既可以对麻醉机内部回路进行消毒，也可以对呼吸机呼出端及吸气端内部回路进行消毒。
★2、消毒机理：给麻醉机消毒使用圣宁® 醇类复合消毒剂或3%过氧化氢消毒液（两种消毒液不能混合使用），机器不含空气制备臭氧结构消毒过程无臭氧残留。使用医院氧气终端的纯氧制备的活氧给呼吸机进行消毒。
★3、消毒设备具有国家二类医疗器械许可证、注册证、生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告。消毒试剂具有生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告。
4、圣宁® 醇类复合消毒剂有效成份明确：乙醇、异丙醇（乙醇含量（78±5）%（v/v）；异丙醇（15±1）（w/w））。需提供无毒、无刺激、无粘连检验报告，消毒产品卫生安全评价报告。
★5、常规模式消毒一个周期消毒液用量：10ml±10%；强化模式消毒一个周期消毒液用量：20ml±10%，消毒剂使用说明应包含适用于麻醉机、呼吸机消毒等字样，避免不当使用消毒剂导致麻醉机、呼吸机损坏（提供产品说明并加盖公章）。
★6、消毒时间30分钟                        
★7、消毒级别满足《消毒技术规范》(2002年版)最高要求。必须杀灭芽孢，符合消毒设备高水平消毒要求,枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值＞3.0，提供国家食品药品监督管理局等国家政府检测机构检测报告并加盖公章。
8、对人类冠状病毒、脊髓灰质炎病毒I型疫苗株的杀灭对数值>4.0；对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单菌的杀灭对数值>3.0。提供国家食品药品监督管理局等国家政府检测机构检测报告并加盖公章。
9、麻醉机内部回路消毒机基本要求：
★9.1、消毒腐蚀：消毒完成后回路内无任何腐蚀，提供无腐蚀性检测报告。
9.2、麻醉机内部回路消毒时无须拆卸即可进行内部回路消毒，设备噪声≤55dB
9.3、温度控制装置，监控核心部位温度保证机器低于55°内部温度运行。
9.4、打印消毒记录：消毒结束后打印、U盘存储消毒记录任选.
★9.5、自动加液: 采用机械手弹匣式定量精准自动加液方式，无液自动报警，更加合理人性化。
9.6、雾化方式：超声波雾化功能。
9.7、消毒循环结束后，无需解析快速自然分解。
9.8、消毒机具有自动注水、排水功能。具有彩色触摸屏幕，屏幕尺寸≤9.7寸
★9.9、为满足临床科室要求，此款设备具有麻醉机、呼吸机都可以消毒的功能。麻醉机消毒不使用臭氧。呼吸机消毒采用双循环、六出口运行对呼吸机进气端、呼出端完成动态消毒。(提供专利证书)。
★10、具有售后提醒功能：自动提示更换纯净水、雾化杯等
★11、保修期≥2年。
三、配置清单

组件名称	单位	数量
主机	台	1
传感装置（上/下限位、接近、水位、温度、流量、压力）	台	7
彩色触摸屏	块	1
自动注液系统	套	1
超声波式雾化装置	台	1
打印机	个	1
电子控制电路	套	1
供、抽气泵	套	1
硅胶连接管	根	4
出气口护套	个	8
臭氧装置	套	1
氧气和臭氧终端	个	2
自动模拟呼吸系统	套	1
自动给排水装置	套	1
管路装置	套	1

 
超高分辨率显微成像系统
 
一、基本功能要求
可用于获取清晰的高质量以及高分辨率的荧光图像，可用于观测固定细胞，活细胞， 得到清晰锐利的多层Z平面结构 （光学切片）及时间序列图像，大视野拼图等。
 
二、具体参数要求
1 激光器部分
1.1激光器：采用单模保偏光纤，能量动态范围 ≥10000:1；
－ 固态激光器405nm：额定功率≥15mW；
－ 固态激光器488nm：额定功率≥25mW；
－ 固态激光器561nm：额定功率≥25mW；
－ 固态激光器640nm：额定功率≥15mW；
1.2 软件可以直接调节所有激光器开关以及强度，并具有实验中未使用自动进入关闭状态（Switch off）功能。  
1.3 激光器功率最小调节精度≤0.01%。  
2 扫描模块
2.1 扫描、检测单元与显微镜一体化设计，所有检测器与扫描头直接耦合，无光纤连接。
2.2共聚焦针孔采用复消色差校正，适合短波长（如 405 nm）激光成像，自动对齐；调节范围0.0到>10AU（Airy Unit）。
2.3 检测器数量：光谱型荧光检测器≥3个，透射光检测器1个。
2.4 荧光检测器类型： 荧光检测器全部为光谱型检测器，检测范围调节精度≤1nm。
2.5主分光镜：采用≤10°小角度入射技术，背景激光压制效率≥99.9999%（即OD值≥6）。
2.6扫描振镜X、Y方向扫描振镜数量≤2个，减少激发荧光信号的折射损失，采用超快线扫及帧飞回技术。
2.7 扫描头绝对线性扫描运动，保证激光在每个点驻留时间相同，保证定量实验结果的准确性，且回转时间短，≥85%的帧时间有效地用于图像采样。
★2.8 在实时扫描预览方式下（扫描过程中），均可以进行360°（左转-180°右转180°）任意旋转扫描线的方向，同时可以变倍以及移动扫描区域的中心。
2.9 扫描光学变倍：最小变倍扫描系数≤ 0.45x，且变倍连续可调。
▲2.10 最大扫描分辨率≥6000 x 6000像素。
2.11 在非共振扫描模式下，逐行扫描可同时满足以下扫描速度指标：≥8幅/秒（512x512像素）、≥60幅/秒（512x64像素）、≥220幅/秒（512x16像素）。
2.12 一次实验中单次扫描可以实现三个荧光检测通道同时成像，如果一次实验设置分次扫描，分次扫描次数≥10。
▲2.13 光谱扫描：两个检测器平行扫描完成光谱成像，扫描过程无荧光信号损失；最小光谱检测范围（光谱分辨率）≤2nm；可根据结果做线性光谱拆分，去除自发荧光及荧光串扰。
2.15 扫描成像视场数≥20mm。
2.16可用于明场和DIC的透射光检测通道。
3 超高分辨率部分
▲3.1 超高分辨率成像方法：提供Airyscan、PALM、SIM、STED、STORM等，通过硬件方法实现的超高分辨率成像方式。
▲3.2 超高分辨率检测器采用由≥30个GaAsP（磷酸砷化镓）组成的高灵敏度面阵列检测器或受激发射损耗(STED)。
▲3.3 在确保荧光收集效率的情况下（针孔≥1AU），超高分辨成像可同时实现如下效果：分辨率XY方向上≤90nm，Z方向≤270nm；同时检测靶面≥1.25AU，相较传统共聚焦提升≥4-8x灵敏度或信噪比。（需提供公开发布的官方彩页）
3.4 在确保荧光收集效率的情况下（针孔≥2.5AU），超高分辨率成像速度：≥4幅/秒（512x512像素，16位）。  
3.5 超高分辨率多通道成像：光谱分光，可以灵活选择荧光收集波段，最小光谱成像范围≤2.5nm。
3.6 超高分辨率成像可使用激光器波段：405nm， 488nm， 561nm 和640nm。
3.7 荧光样品制备：无需选择特定的荧光标记物，常规的激光共聚焦样品都可以进行超高分辨率成像。
3.8 超高分辨率成像深度：同一样品具有与共聚焦相同的超高分辨率成像深度。
4 显微镜主机
4.1 研究型全自动倒置显微镜，高效率V型光路设计。
4.2 显微镜内置电动调焦驱动马达，最小步进≤15nm。  
4.3 全电动扫描台，行程≥130 mm x 100 mm，最大速度≥50mm/s，具有独立的控制器及操控手柄。
4.4 高亮度LED荧光光源。
4.5 荧光附件：复消色差荧光光路，六位电动滤色镜转盘，电动切换速度≤250毫秒，电动光闸，含UV、B、G激发滤色镜组件。
4.6全套微分干涉部件（DIC），有与不同数值孔径的物镜一一对应的棱镜。
4.7 多功能长工作距离电动聚光镜，NA≥0.55。
4.8目镜一对：10X，视场数≥23。
4.9 6孔位电动物镜转盘，具有自动识别功能。
4.10 物镜：
5x干镜，数值孔径≥0.15；
10x干镜，数值孔径≥0.45；
20x干镜，数值孔径≥0.8；
★40x以上干镜，数值孔径≥0.95，同时满足工作距离≥250微米；
★60x以上油镜，数值孔径≥1.4，同时满足工作距离≥190微米；
4.11 通过电子触控屏系统控制显微镜并显示工作状态。
4.12 配有专业共聚焦显微镜系统气垫式主动防震装置。
5 软件部分及图像工作站
5.1 智能化光路设置：通过选择样品的染料标记，提供3种光路配置模式，一键自动设置所有的光路。
5.2 时间序列模块：用于设置及自动随时间获取动态图像。
5.3 光谱扫描及拆分功能：可以去除自发荧光，及荧光串扰。
5.4 景深扩展模块：用于全景深图像叠加运算和展示。
5.5 共定位分析模块：对多通道荧光图像中两个通道之间的共定位进行定量分析。包括共定位系数，曼德尔系数，皮尔森系数等。
5.6 图像反卷积处理功能：提供≥3种图像反卷积方式用于图像处理，提高图像的信噪比、对比度和分辨率。
5.7 同步数据处理模块：可在图像拍摄的同时实时传输数据并做图像处理，支持多种模式的图像处理。
5.8 图像分析功能：具备直方图分析和任意线的序列测量，长度、角度、面积、强度等的测量；定量的共定位分析；可根据要求编辑测量程序，对自定义的类和子类进行图像分割、计数和面积、强度等的测量，并将结果以表格、列表和散点图/直方图形式显示；可进行批量图像分析。
5.9 图像与视频导入/导出：适用于所有常见的文件格式（如：JPEG, BMP, TIFF, BigTIFF, PNG, WDP, SUR, AVI, WMF, MOV, OME-TIF, ZVI）。
5.10 裁剪功能，灵活地选择扫描区域。
5.11 再次调用存储在每张图像里的所有的拍照参数来重现实验及进行精确对比。
5.12 自动聚焦模块：自动寻找样品中的最佳聚焦位置，适用于透射光、反射光和荧光。
5.13 三维采集模块：用于设置及自动获取Z轴三维图像，包括起始点/终止点和中心点两种采集模式。
5.14 Z轴深度补偿功能：自动补偿由于样品深度增加造成的信号衰减。
5.15 多位点及大视野拼图模块：可对任意形状的预设区域进行拼图扫描以及根据位点列表进行多点成像，支持聚焦校正地图、拼接以及阴影校正。
5.16 动态聚焦地图功能：通过多焦点三维位置拟合的聚焦地图实现样品大视野拼图，可解决因样品不平、皿底缺陷或者热效应引起的图像采集过程中聚焦不准的情况，实现完美聚焦；适用于多种品不平、皿底缺陷或者热效应引起的图像采集过程中聚焦不准的情况，实现完美聚焦；适用于多种成像方式（明场、荧光等），并兼容玻底皿与塑料皿。
5.17 高动态范围成像：通过自动采集和组合不同激发强度的图像，获取具有扩展动态范围的图像。
5.18 交互式漂白：在进行图像采集的同时（包括连续扫描和时间序列实验），通过鼠标点击对指定任意区域进行漂白。适用于主动光活化实验、光转化实验或者快速光漂白实验等。
5.19 图像分析模块：创建自动测量程序，图像分割，强度测量，批处理功能等，可通过附加功能（边缘、算术、形态学分割、二进制等)扩展图像分析的能力。除了经典的分割方法，机器学习的模型也可以用于图像分割。可对图像面积、周长、中心点坐标等几何形状参数和荧光强度参数进行测量，用户也可自定义测量参数。数据以表格、列表和散点图/直方图、热图等方式显示，表格、图表和图像可以交互链接，以便用户查看数据。
5.20 细胞计数:提供简单、自动化的图像分析工作流程，用于对生物样品中荧光标记的细胞核进行计数，允许自动监测细胞数量及增殖过程，可测量细胞核的数量、密度，以及平均强度和平均面积。
5.21 三维图像处理：3D和4D图像渲染，有≥4种渲染方式（阴影、表面、透明及最大强度投影）并可进行不同渲染方式的结合（如透明结合表面渲染）；可实现三维空间的距离和角度测量；自定义式的3D和4D视频制作与导出。可在同一界面下同时进行2D和3D图像可视化，可以在显示3D渲染效果的同时显示单层2D图像。
5.22 三维图像分模块： 3D图像分析，可采用经典的分割方法或机器学习的模型。可对图像几何形状参数和荧光强度参数进行测量，用户也可自定义测量参数。
5.23原厂免费的离线图像处理软件 ：用于查看该设备拍摄的显微图像，调节对比度，对图像添加标尺及标注；可进行常见的文件格式的数据导入/导出（如：JPEG, BMP, TIFF, BigTIFF, PNG, WDP, SUR, AVI, WMF, MOV, OME-TIF, ZVI）；具有≥1种二维图像去模糊功能，可利用二维去模糊算法进行图像质量优化；可对3D数据进行3D渲染并导出3D渲染视频；可实现2D数据关联；可展示正交图像，展示XY/YZ/XZ的任一切面层，并创建任一切面层图像；具有交互测量工具，可自定义测量参数，形成测量工作流，可对轮廓、曲线、面积、灰度等值进行测量。
5.24 原装进口图像工作站一套：经共聚焦厂家验证其稳定性和匹配性。
5.25 工作站硬件配置不低于以下要求：≥4核处理器，主频≥3.0GHz，≥512 G SSD高速硬盘以及≥2个6TB SATA 7200 rpm硬盘，≧64GB内存，DVD刻录机，≥32英寸液晶显示器，分辨率≥3840 × 2160，Windows 10 Ultimate x64操作系统。
5.26 生理学分析模块：用于离子浓度分析，可在图像拍摄的同时实时传输数据并做图像处理，支持多种模式的图像处理。具有图形化的感兴趣区域荧光强度平均值分析，实时或在扫描完成后显示和计算离子浓度。
5.27 荧光共振能量转移（FRET）分析：获取和分析使用Youvan方法、Gordon方法和Xia方法的敏化发射以及受体光漂白FRET。
5.28 荧光漂白后恢复（FRAP）效率分析：获取和分析原始的FRAP曲线和根据原始曲线提供的参数得到拟合曲线。
5.29 自动光操作模块：用于多个位置的自动光活化和漂白，允许在每个位置自动采集图像，通过图像分析识别 ROI，然后进行光操作实验。
5.30 实验设计器模块：实现在一次实验中完成不均匀流程的复杂图像采集过程，即实现将不同的图像采集方案（如不同采集速度，不同通道设置，不同扫描分辨率，不同的Z轴范围，不同的聚焦方式等方案）与时间序列进行任意组合，实现复杂的实验流程，全过程无需人工干预。
5.31向导采集模块：以自动化的工作流程有针对性的获取感兴趣的对象，包括概览图像获取，自动图像分析以检测感兴趣的对象，对感兴趣的对象进行详细扫描。
5.32 实验反馈模块：通过Python脚本控制图像采集，可以根据图像采集期间样品、显微镜或者外部触发器的变化进行自动响应，调整进行中的图像采集设置，实现考虑样本变化的动态采集实验。
6 活细胞培养系统
6.1 可控制温度、CO2浓度以及湿度。
6.2 细胞培养在独立空间内，培养皿底部可加热，上部也可同时加热；多孔板培养时顶部和底部均可被加热。
6.3 控温系统可同时控制至少4个独立的通道温度设定，温度控制范围：室温至60℃，精度≤0.1℃。
6.4 可进行CO2浓度控制，范围：0至8%，调节精度为≤0.1%，内置精度≤0.1% 。
6.5 湿度控制，加湿装置同时也可控温保湿。
6.6 配有独立培养皿孵育装置，适用于35mm及60mm培养皿。
6.7 整个活细胞培养系统可完全由共聚焦软件一体化控制，并在软件及显微镜显示器上可以直接显示、调节。
7 完美聚焦系统
7.1 配置完美聚焦系统用于长时间实验锁定焦面，支持自动拼图和多位点采图过程的多点漂移补偿（不同位置可设置不同聚焦补偿offset参数）。
7.2 使用≥850nm红外LED光源通过光栅投影方式监测焦面的位置变化。
7.3 高速稳定模式，采样频率≥200Hz。
7.4 兼容塑料培养皿和多孔板、普通玻片、腔室载玻片，支持Cy5.5波段荧光成像。
▲8.须提供产品彩页，只接受原厂针对本项目的授权书和售后服务承诺书，保证技术支持和售后服务。
三、配置清单
1、超高分辨率显微成像系统，1套。
 
主动脉内球囊反搏泵
 
一、基本功能要求
主脉球囊反搏是目前使用比较广泛有效的左心室辅助治疗方法，主要用于在高危心脏病介入手术中预防性使用、心脏外科术后低心排综合征及心源性休克，是介入诊疗开展必备的仪器之一。我国各大医院重症监护病房、CCU、心血管内科及介入导管室均配有主动脉球囊反搏仪。
二、具体参数要求
1，系统主机小巧便携，净重24.1KG（包含显示面板，操作面板以及电池净重），可适应院内及各种转运场景使用。
2，采用全氟磺酸除凝系统，持续不间断全自动除凝，无需积水瓶或电热除凝，无需人工定期倒水。
3，采用涡旋式压缩泵的气动系统，充放气速度快，泵速度可自适应患者心律，根据患者心率自动调整马达速度。
4，操作方式为全触摸操作，无需按键辅助。
5，系统内置中、英文以及其他多种语言，可按需切换。
6，可折叠彩色液晶屏，显示与操作区域分开，操作区及显示区总尺寸达24.2寸。
7，支持光纤导管并兼容传统导管。
8，具备安全盘隔离装置，将高压的气动系统与导管系统隔离，保证病人安全。
9，电源线可自动回收，无需人工手动绕线。
10，配备两块锂电池，续航时间达180min以上。电池可热插拔，方便无交流电情况下转运病人时更换电池，无需停机，操作简便。
11，具备持续导联故障检测功能，在电极片或电极导线开路或连接不畅时，能够自动检测到导联故障并予以准确提示。
12，配备0.69L @ 2200 psi的可重复充气氦气瓶，最大可容纳99L医用氦气，可供系统连续使用3个月（每2小时充气一次，每天连续泵气 24 小时）。
13，使用光纤球囊时，系统自动调零，无需人工提前手动调零。系统定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准。
14，具备高T波抑制功能，可有效识别并抑制幅度不高于R波幅度120%的T波。
15，ECG触发阈值最小为80uV，压力触发阈值最小为7mmHg。
16，具有高质量光纤压力信号及传统压力信号的低电平输出功能，可直接光纤压力或传统压力信号输入至床旁监护仪。
17，配备原厂多普勒仪装置，方便随时检查病人下肢血流情况，预防下肢缺血并发症的发生，防止医疗事故。
18，显示屏上可实时显示氦气容量及电池状态或可用时间，以便掌握何时更换气瓶及电池，并显示球囊充放气状态，最大限度的了解机器工作状态。
19，具备自动检修软件，方便临床及院内维修人员快速排查故障。
三、配置清单

	部件名称	数量
1	主机	1台
2	全能运输车架	1台
3	心电导联线	1套
4	压力连接线	1条
5	外接信号线	1条
6	光纤清洁棉签	5个
7	光纤清洁剂	1瓶
8	防雨罩	1件
9	打印纸	1盒
10	氦气瓶	2个
11	操作手册（光盘）	1件

 
高档便携式彩色多普勒超声诊断仪
 
一、基本功能要求
以成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏临床诊断应用和相关科研为主，可支持实时二维和四维经食管超声心动图成像，覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中介入超声等检查全面应用
二、具体参数要求
1.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：
1.1.1 ≥15.6”宽屏高分辨率无闪烁液晶全触摸屏LCD显示器
1.1.2 配备一体化台车，具备探头穿接口连接于主机，台车探头接口≥4
1.1.3 数字化二维灰阶成像单元
1.1.3.1 所有探头均为宽频、多点变频探头，所有基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示
*1.1.3.2 心尖扩展成像：相控阵心脏探头采用凸阵扩展技术，实现心尖宽视野显示。有效显示视野≥120度
*1.1.3.3 二维灰阶血流显像：非多普勒原理，直接提取微弱的血细胞回声进行成像，实时观察血流动力学情况，避免了彩色的叠加和外溢。
1.1.4 彩色多普勒血流成像单元
1.1.4.1 双屏同步显示二维和彩色血流图像，彩色多普勒频率独立可调
*1.1.4.2 具有内置原厂冠脉血流显像软件，能有效去除心腔彩色噪音，显示冠脉血流信号
1.1.5 组织多普勒成像单元
*1.1.5.1 实时一键式组织速度图成像、组织追踪图成像、组织同步化成像、组织应变及应变率成像
1.1.5.2 组织多普勒信号可直接转换为组织追踪图、组织同步化图、应变图和应变率图。
1.1.6 超声造影成像单元
1.1.6.1 编码脉冲反向谐波技术和超声调制信号用于造影剂成像
*1.1.6.2 具有双时钟计时，存储时间长短可调
1.1.7 四维成像单元
1.1.7.1 单心动周期全容积成像模式: 一个心动周期的90x90度实时全容积成像，无需心电门控触发，无需拼接成像；该模式支持全容积彩色血流显示；
1.1.7.2 多心动周期全容积成像，拼接的心动周期个数可选择数≥4个
1.1.7.3 自动显示四维各标准切面图像：基于一个切面容积图像，即可一键式获取其他切面容积图像，无需手工剪切;显示切面数≥6个
1.1.7.4 智能四维视野：通过系统预设的条件，仅需一个按键，即可快速的获取二尖瓣、主动脉瓣、左心耳等结构的四维模式、四维血流模式以及多平面模式等。
1.1.7.5 四维成像角度预设值，根据不同观察部位自由选择；角度预设个数≥4个
1.1.7.6 智能四维解剖标记：以不同颜色的标记点对二维或四维图像进行解剖结构的标定后，会自动将二维图像和四维图像的同一结构进行关联，在调节容积图像的过程中，标记可随解剖结构的空间位置变化而随之移动。
1.1.7.7 具有四维局部放大和感兴趣区取样框功能，实时双平面观察,方便局部结构成像
1.1.7.8 实时三平面成像：一次扫查同时获取同一心动周期三个切面的图像；切面之间的角度任意可调；支持二维、彩色，组织多普勒等模式, 可运用于负荷超声和左室造影
1.1.7.9 任意两点剪切容积成像
1.1.7.10 智能切面显示:对实时或存储容积数据中,可在XYZ轴进行任意位置的二维切面显示内部结构,不同维度的二维切面和容积图像进行交互式参照与切割；也可在其中一个二维切面上选择两个不同的切割线进行分别的位置调整得到与之垂直的相关断面的显示。可在各个二维切面上进行长度、面积测量。
1.2 测量和分析： (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、心脏容积模式)
*1.2.1 心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统（包括：E峰、A峰、EDT、E’、E/E’、AV Trace等参数）。
1.2.2 直线解剖M型和曲线解剖M型：实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线360度任意旋转或多点任意描记，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式
1.2.3 自动二维心功能测量，支持单平面和双平面计算
*1.2.4 组织多普勒定量分析技术: 实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示; 心肌运动同步性定量分析，快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数，并具有≥12节段心肌的牛眼图显示
*1.2.5 在线斑点追踪定量分析: 自动心内膜边界追踪，分析心肌收缩期长轴峰值应变、收缩后收缩指数、提供17和18节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等。支持在常规心脏探头、经食道探头。
*1.2.6 心腔内超声模块：可支持ICE导管探头连接到主机，并且可将超声影像传输到Carto™3 EP系统进行建模成像
三、配置清单
1.超声系统主机1台；
2.成人心脏探头1个；
3.小儿心脏探头1个；
4.电子凸阵探头1个；
5.高频线阵探头1个；
6.多接口台车1台。
 
超声高频外科集成手术设备
 
一、基本功能要求
1.融合超声刀和高级智能双极技术为一体的发生器。
2.快速简便的触屏设置以及清晰显示的诊断信息
3.刀头款式多样，杆长有9cm,17cm,14cm，23cm，25cm，35cm，36cm，45cm，满足医院不同科室、不同手术的需要。
4.自适应组织技术，能根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出，确保刀头不会和垫片过度摩擦产生高温
5.可通过U盘更新系统软件版本
6.超声刀工作头端具有防粘连涂层，具有安全处理5-7mm血管及淋巴管的能力。
二、具体参数要求
1、独立主机具有快速简便的触摸显示屏设置以及清晰显示各种诊断信息及解决方法。
2、主机可通过U盘更新系统软件版本。
3、▲融合超声刀和高级智能双极技术为一体的发生器。
4、服务上如果主机发生故障，具备备份机器提供给医院使用，保证医院的正常使用。
5、▲自适应组织技术，能根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出，确保刀头不会和垫片过度摩擦产生高温。
6、▲超声刀头的振动频率为≥55500HZ，为目前技术所达能保证最佳的切割与凝血效果，最大可安全凝闭7mm的血管。
7、超声刀头的振动幅度为60~100微米，配合空洞化效应，保证有最佳的切割效果。
8、▲超声刀工作头端具有防粘连涂层，能减少粘连和烟雾，保证更好的切割止血。
9、独立手柄，主机内含智能芯片，提供系统诊断功能，可快速准确找出问题所在，并帮助用户排除故障，能记载主机使用的历史记录。
10、▲刀头款式多样，杆长有14cm，17cm，23cm，25cm，35cm，36cm，45cm等，满足医院不同科室、不同手术的需要。
11、在工作时有功率大小的档位液晶显示，刀头工作时有声音的提示工作状况。
12、高级双极刀头可以切割和凝闭最大7mm的脉管。
13、高级双极刀头的PTC材料应用可以有效的减小组织损伤，同时降低粘附，炭化，烟雾。
14、高级双极刀头多回路电极设计可以使电路回路锁定在钳口内，从而有效降低电流向外扩张引起的侧向热损伤。
15、高级双极刀头形状有直线形，也有弯形除切割止血外，还有分离、抓持组织的功能。
三、配置清单
单套配置清单：
1、主机1台
2、脚踏开关1个
3、转接头1个
4、车架1台
5、手柄3把
6、普通腔镜刀头2把
7、普通开放手术刀头2把
8、集成腔镜刀头2把
 
肾动脉射频消融仪
 
一、基本功能要求
肾动脉交感神经多极射频消融导管系统，通过股动脉入路，将消融导管经髂动脉、腹主动脉送至肾动脉。消融导管的尾部连接体外肾动脉射频消融仪。通过射频消融仪向射频消融导管的各个电极输送相对低功率的精确聚焦射频能量，透过肾动脉壁破坏肾动脉周围交感神经，调节过度亢奋的交感神经系统活性，有效降低患者的血压。该设备需满足使用过程中的能量稳定输出、安全机制响应和导管的适配。
二、具体参数要求
1.1 射频模块总输出功率≥26W
1.2 电极数量≥4
1.3 电极具备独立程序控制
1.4 电极独立进行能量输出
1.5 具备电极通道的单独管理
1.6 具备导管是否插入的提示
1.7 具备阻抗变化实时监测功能
1.8 具备温度变化实时监测功能
1.9 具备根据温度阈值控制能量输出功能
1.10 具备根据阻抗阈值控制能量输出功能
1.12 具备导管定位信息说明
1.13 具备可隔离无菌操作的远程遥控器
1.14 具备触控操作面板
1.15 具备 FDA CE 认证
三、配置清单

主机	1
配套软件	1
脚踏开关	1
主机连接线	1
中性电极连接线	1
体表电极	1

 
液相色谱串联质谱检测系统
 
一、基本功能要求
液相色谱串联质谱检测系统：满足临床治疗药物监测、水溶性维生素、脂溶性维生素、儿茶酚胺、类固醇激素等检测。
二、具体参数要求
1、规格及要求
数量：1套
2、主要用途
★用于人体样本（全血、血浆、血清、尿液）中的内源性和外源性物质进行定性或定量检测
3、工作条件
3.1工作电压：220V,50Hz
3.2操作温度：15-30°C
3.3湿度：< 80 %
4、技术规格
4.1液相色谱仪技术参数
4.1.1输液单元
4.1.1.1可编程的二元高压梯度泵
▲4.1.1.2流速范围：0.001ml/min-10.000ml/min，递增率0.001ml/min
4.1.1.3最大输液压力：≥13500psi
4.1.1.4交叉污染：<0.004%
4.1.2脱气机
4.1.2.1多通道在线真空脱气
4.1.3控温自动进样器
4.1.3.1进样量范围：1uL–100 uL，可扩展
4.1.3.2进样位数：可放置216位2mL样品瓶，兼容4个96孔板模式进样，满足临床高通量进样需求
4.1.3.3进样器控温范围：4-40°C
4.1.3.4进样精密度：≤0.25%RSD
4.1.3.5进样准确度：≤±0.5%
4.1.4柱温箱
4.1.4.1 温控范围：5-85℃
4.1.4.2标配柱前预加热器，减少扩散效应
4.1.4.3标配卡位最多可放置八根色谱柱，便于不同色谱方法学切换
4.2串联质谱仪技术参数
4.2.1离子源
★4.2.1.1标配独立的电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI)，若配置复合离子源，须额外配置单独的ESI和APCI源。
4.2.1.2插拔式可互换ESI及APCI喷针，无需任何工具可实现ESI源及APCI源快速更换
4.2.1.3 ESI流速范围：确保灵敏度不损失的前提下，无需分流，流速可达到2.5 mL/min以上
▲4.2.1.4离子源温度：离子源内两路加热雾化气，辅助加热气温度不低于720°C，该最大温度可以在软件界面下设置并运行
▲4.2.1.5 离子源内有外接管路的主动负压废气排放装置，可防止气体在密闭的离子源腔体中的回流，降低离子源的记忆效应和污染，降低机械泵的负荷，延长机械泵泵油使用时间，维护试验环境，保障工作人员健康
4.2.2离子源接口及传输系统
▲4.2.2.1离子传输通道(Q0)采用锥孔结构和反吹气技术，无毛细管类设计装置，不会堵塞，且能有效防止生物样本中中性分子与不挥发缓冲盐由于真空压力梯度进入四极杆，保证使用后终身不必更换锥孔、清洗离子传输通道的毛细管类组件的费用。(提供接口的硬件结构图和厂家盖章证明文件以作证使用后终身不必支出更新、清洗离子传输通道的毛细管类组件或毛细管耗材的费用)
4.2.3质量分析器
▲4.2.3.1四极杆采用陶瓷镀金材质，具有良好的热稳定性、导电性和最好的惰性；无需额外加热来维持稳定性，减少因温度变化等外来的不稳定因素而造成实验稳定性的不确定性。如非陶瓷镀金四极杆请额外提供两套原装四极杆备用。
4.2.3.2质量范围：m/z≥1000amu，可分析小分子有机化合物及大分子蛋白质（提供能检测生长因子IGF-1的实验证据），保障全质量范围内高灵敏度表现，稳定性优于0.1Da/24hr
4.2.3.3线性范围：≥6个数量级
4.2.3.4扫描速度：以0.1Da为步进下大于10000 amu/sec
4.2.3.5分辨率:质谱半峰宽可到0.2amu（FWMH）,分辨率可调,只需在方法设定界面简单选择即可；（需提供软件设置截图并加盖公章作为响应证明文件）
▲4.2.3.6弯曲碰撞室：不低于120度的弯曲碰撞室且具有先行加速技术，能最大化的去除生物样本中中性粒子的干扰，并能使离子快速通过碰撞池。（须提供碰撞池的结构图佐证）
▲4.2.3.7正负离子极性切换速度：5ms
▲4.2.3.7采用氮气作为雾化气和碰撞气，无需购买高纯氩气增加额外的支出
4.2.3.9真空系统：特殊设计的机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统
4.2.3.10灵敏度和重现性指标
4.2.3.10.1 ESI+模式：实际柱上进样1pg利血平，MRM离子对为m/z 609与195，分辨率设置为0.6-0.8 amu (FWHH),信噪比≥500,000:1。重现性实验：1pg利血平分别连续进样10次，峰面积CV小于1%
4.2.3.10.2 ESI-模式: 实际柱上进样1pg氯霉素，MRM离子对为m/z 321与152，分辨率设置为0.6-0.8 amu（FWHH），信噪比≥500,000:1。重现性实验：1pg氯霉素分别连续进样10次，峰面积CV<1%
4.2.4检测器和软件
▲4.2.4.1数字脉冲电子倍增器，满足长期大量复杂基质样本定量分析的数据可靠性和重复性
4.2.4.2扫描模式:具有全扫描；子离子扫描；母离子扫描；中性丢失扫描；选择离子扫描；选择反应监测扫描;多反应同时监测扫描等功能
4.2.4.3在数据采集过程中具有动态背景扣除功能，保证低含量化合物也能采集到有效的二级谱图
4.2.4.4自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。软件同时控制液相、质谱。 能自动地确保系统待用，进行质量校正和设置质谱分辨率，以便不用进行此项操作，通过生成化合物明确的质谱方法（MRM）和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化
4.2.4.5能提供“及时”定量数据质量监测，以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定或是样品是否被注入或是需要进行更详细的检查，确保实验室的资源得到最充分利用
4.2.4.6配备高通量定量软件，可处理大批量样品，同时分析上百种甚至上千种化合物。要求能自动标识离子比率、异常值等。积分可靠，减少积分误差。具有审计追踪功能。智能的多化合物MRM方法设置，可根据每个MRM目标物的保留时间自动设置MRM窗口，无需手动设置MRM采集窗口的起止时间段
4.2.4.7配备全中文临床质谱一键式操作及报告分析软件，初学者只需要简单四步设定就可以得到和专家一样的结果。（提供软件界面截图佐证）。
三、配置清单
1、液相色谱仪包含：二元高压泵（含真空脱气机）、柱温箱、自动进器（带温控）、溶剂托盘；
2、三重四极杆质谱仪包含：电喷雾离子源（ESI)、大气压化学电离离子源（APCI)、
真空系统（涡轮分子泵）、离子传输系统、黄金陶瓷四极杆组件、检测器；
3、质谱软件系统包含：中文界面质谱工作站软件；
4、辅助设备：氮气发生器、UPS(不间断电源)。
5、色谱柱2根